The holey graphene oxide (HGO)was p

The holey graphene oxide (HGO)was prepared by the method as
described previously [26]. Briefly, 100 mg GO was dispersed into
50 mL ultrapure water and treated by ultrasonication in a water
bath for 4 h, the homogeneous GO suspension (2 mg mL1) was
obtained. Then the GO suspension (50 mL, 2 mg mL1) was mixed
with 5 mL H2O2 (30%) aqueous solution, and refluxed at 100 C for
4 h. The as-prepared suspension was purified by centrifuging and
the sediment was washed with deionized water to remove the
residual H2O2, and then the sediment was re-dispersed in ultrapure
water by ultrasonication for 30 min to produce HGO suspension
with a concentration of 2 mg mL1. As a comparative experiment,
GO was also treated by the same method without adding H2O2.
PPy nanoparticles with average size around 150 nm were prepared
according to a modified oxidative polymerization method
[27]. Briefly, 0.2 g PVA was dissolved in 40 mL ultrapure water at
room temperature for 12 h, and then heated at 90 C for 1 h under
continuously stirring, followed by cool to room temperature. Then
2.48 g FeCl3$6H2O was added into the above PVA solution and the
system changed from a clear state to a yellow one. After stirring for
2 h, 280 mL Py monomerwas added into the yellow solution and the
polymerization process was controlled at 5 C for 4 h, the resulting
PPy nanoparticle precipitate was separated from the dispersion
solution by centrifugation (15,000 rpm, 40 min) and washed
several times with hot water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จัดทำ โดยวิธีเป็นการ holey graphene ออกไซด์ (HGO)อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [26] สั้น ๆ 100 มก.ไปกระจายตัวไปในน้ำบริสุทธิ์พิเศษ 50 มล. และรักษา โดย ultrasonication ในน้ำแก้ไขระงับไปเหมือน (2 มิลลิกรัมมล. 1) อ่างอาบน้ำสำหรับ 4 hรับ จากนั้น ระงับไป (50 มล. 2 มิลลิกรัมมล. 1) ถูกผสมกับ 5 มล. H2O2 ละลาย (30%) และ refluxed 100 c เป็นเวลา4 h บริสุทธิ์ โดยถ้าระงับเป็นการเตรียมพร้อม และตะกอนคือล้างน้ำจุลบเหลือ H2O2 และจากนั้นตะกอนใหม่กระจายตัวไปในบริสุทธิ์พิเศษน้ำ โดย ultrasonication 30 นาทีผลิต HGO ระงับมีความเข้มข้นของ 2 mg มิลลิลิตร 1 เป็นการทดลองเปรียบเทียบไปยังถือว่า โดยวิธีการเดียวกันโดยไม่เพิ่ม H2O2เก็บกัก PPy เฉลี่ยขนาดประมาณ 150 nm วจัดตามวิธีการ polymerization ออกซิเดชันที่แก้ไข[27] . สั้น ๆ 0.2 g PVA ละลายในน้ำบริสุทธิ์พิเศษ 40 มล.ห้องอุณหภูมิ 12 ชม. แล้ว ความร้อนที่ 90 C สำหรับ h 1 ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่อง ตาม ด้วยเย็นอุณหภูมิห้อง จากนั้นก. 2.48 FeCl3$ 6H2O ถูกเพิ่มลงในโซลูชัน PVA ข้างต้นและระบบการเปลี่ยนแปลงจากสถานะชัดเจนไปยังสีเหลือง หลังจากที่ตื่นเต้นสำหรับmonomerwas 2 h, 280 มล. Py ที่เพิ่มลงในโซลูชันสีเหลืองและควบคุมกระบวนการ polymerization ที่ 5 C สำหรับ 4 h ผลPPy nanoparticle สูงตะกอนที่ถูกแยกออกจากการกระจายตัวแก้ปัญหา โดยการหมุนเหวี่ยง (15,000 รอบต่อนาที 40 นาที) และล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำอุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพรงแกรฟีนออกไซด์ (HGO) ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการตามที่
อธิบายไว้ก่อนหน้า [26] สั้น ๆ , 100 มิลลิกรัม GO กำลังระบาดเข้ามาใน
50 มิลลิลิตรน้ำบริสุทธิ์และรับการรักษาโดย ultrasonication ในน้ำ
อาบน้ำเป็นเวลา 4 ชั่วโมงระงับไปเป็นเนื้อเดียวกัน (2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1) คือการ
ที่ได้รับ จากนั้นระงับไป (50 มล, 2 มิลลิกรัมมล? 1) ผสม
กับขนาด 5 ml H2O2 (30%) สารละลายและ refluxed ที่ 100? C เป็นเวลา
4 ชั่วโมง ระงับเป็นเตรียมบริสุทธิ์โดยการเหวี่ยงและ
ตะกอนดินที่ถูกล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนเพื่อลบ
H2O2 ที่เหลือแล้วตะกอนเป็นอีกครั้งที่กระจายตัวในบริสุทธิ์
น้ำ ultrasonication เป็นเวลา 30 นาทีในการผลิต HGO ระงับ
ที่มีความเข้มข้นของ 2 มิลลิกรัมมล ? 1 เป็นการทดลองเปรียบเทียบ
GO นอกจากนี้ยังได้รับการรักษาโดยวิธีการเดียวกันโดยไม่ต้องเพิ่ม H2O2.
อนุภาคนาโน PPY มีขนาดเฉลี่ยประมาณ 150 นาโนเมตรได้จัดทำขึ้น
ตามการปรับเปลี่ยนวิธีการออกซิเดชั่พอลิเมอ
[27] สั้น ๆ , 0.2 กรัม PVA ถูกละลายใน 40 มลน้ำบริสุทธิ์ที่
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและจากนั้นความร้อนที่อุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้
อย่างต่อเนื่องกวนตามด้วยเย็นที่อุณหภูมิห้อง แล้ว
2.48 กรัม FeCl3 $ 6H2O ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น PVA และ
ระบบเปลี่ยนจากรัฐที่ชัดเจนเพื่อให้สีเหลืองหนึ่ง หลังจากกวน
2 ชั่วโมง 280 มลหนอง monomerwas เพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาสีเหลืองและ
กระบวนการพอลิเมอถูกควบคุมที่ 5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมงส่งผลให้
PPY อนุภาคนาโนตะกอนถูกแยกออกจากการกระจาย
การแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยง (15,000 รอบต่อนาที, 40 นาที) และ ล้าง
หลายครั้งด้วยน้ำร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

holey แกรฟีนออกไซด์ ( hgo ) ถูกเตรียมขึ้นโดยวิธีการเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 26 ] สั้นไปถูกกระจายออกไปในมก.50 มล. น้ำบริสุทธิ์มากและรับการรักษาโดย ultrasonication ในน้ำบาทสำหรับ 4 H , ระงับไปเป็นเนื้อเดียวกัน ( 2 มก. ml1 ) คือที่ได้รับ จากนั้นไประงับ ( 50 มล. 2 มิลลิกรัม ml1 ) ผสมมี H2O2 5 ml ( 30% ) สารละลายและ refluxed ที่ 100 C สำหรับ4 . ที่เตรียมไว้ถูกระงับโดยสารบริสุทธิ์และตะกอนที่ถูกล้างด้วยน้ำเพื่อเอาคล้ายเนื้อเยื่อประสานH2O2 ที่เหลือ แล้วตะกอนถูกกระจายในบริสุทธิ์มากอีกครั้งโดย ultrasonication น้ำประมาณ 30 นาที เพื่อผลิต hgo ระงับml1 ที่มีความเข้มข้น 2 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นการทดลองเปรียบเทียบไปก็ใช้วิธีเดียวกัน โดยไม่มีการเพิ่มแบตเตอรี่ .ร์ มีขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 150 nm เตรียมตามแบบวิธีพอลิเมอไรเซชันแบบออกซิเดชัน[ 27 ] สั้น ๆ , PVA 0.2 กรัมละลายในน้ำที่บริสุทธิ์มาก 40 มิลลิลิตรอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 12 ชั่วโมง และอุณหภูมิ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ภายใต้กวนอย่างต่อเนื่อง รองลงมาคือ เย็นที่อุณหภูมิห้อง จากนั้น2.48 กรัม FeCl3 $ 6h2o เพิ่มลงในสารละลาย PVA ข้างต้น และระบบเปลี่ยนจากสถานะที่ชัดเจนที่จะซื้อสีเหลือง หลังจากที่ตื่นเต้นสำหรับ2 H , 280 มิลลิลิตร PY monomerwas เพิ่มลงในสารละลายสีเหลืองและกระบวนการพอลิเมอร์ไรเซชันถูกควบคุมไว้ที่ 5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ผลร์สำหรับการตกตะกอนแยกจากการแพร่กระจายแก้ปัญหาโดยการเหวี่ยงแยก ( 15 , 000 รอบต่อนาที , 40 นาที ) และล้างหลายๆ ครั้งด้วยน้ำอุ่น