Thin layer chromatography (TLC) was

Thin layer chromatography (TLC) was used to confirm
ELISA data and to demonstrate inhibitory effects on
accumulation of both B and G aflatoxins. Peanut extracts
(5 ml sample per lane) and known quantities of aflatoxin
standards (Sigma) were spotted on Partisils LHPKD silica
gel TLC plates (60A ˚ , 1010 cm, 200 mm thick, plates;
Whatman Inc., Clifton, NJ) while minimizing spot size.
Plates were resolved using a 95% chloroform–acetone (v/v)
solvent system and analyzed under UV light. TLC plates
were photographed using a Kodak DC 290 Zoom Digital
Camera and band intensity calculated using Kodak 1D 3.6
Image Analysis software. Band intensity and Rf values for
bands in peanut extracts were compared with values for the
aflatoxin standards to establish relative concentrations and
identity. Background intensity was subtracted from each
band to obtain a true measure of band intensity. TLC and
ELISA methods have been used extensively in our
laboratory to quantify aflatoxins (Chiou et al., 2002; Miller
2003; Roze et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชั้นบาง ๆ chromatography (TLC) ถูกใช้เพื่อยืนยันข้อมูล ELISA และ การสาธิตผล inhibitory บนสะสมของ aflatoxins B และ G สารสกัดจากถั่ว(ตัวอย่าง 5 มล.ต่อเลน) และปริมาณของฟลาท็อกซินมาตรฐาน (Sigma) ถูกพบในลิ Partisils LHPKDเจลแผ่น TLC (60A ˚ แผ่นหนา 10 10 ซม. 200 มม.Whatman Inc., Clifton, NJ) ลดขนาดแผ่นได้รับการแก้ไขโดยใช้การ 95% คลอโรฟอร์ม – โตน (v/v)ระบบตัวทำละลายและวิเคราะห์ภายใต้แสงยูวี แผ่น TLCได้ถ่ายภาพโดยใช้ตัว Kodak DC 290 ซูมดิจิตอลความเข้มของกล้องและวงคำนวณโดยใช้โกดัก 1D 3.6ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ภาพ วงความเข้มและค่า Rfวงดนตรีในสารสกัดจากถั่วถูกเปรียบเทียบกับค่ามาตรฐานนระหว่างกระบวนการสร้างความเข้มข้นของญาติ และรหัสประจำตัว ความเข้มพื้นหลังถูกหักออกจากกันวงการขอรับการวัดจริงของวงเข้ม TLC และมีการใช้วิธี ELISA ในอย่างกว้างขวางของเราห้องปฏิบัติการวัดปริมาณ aflatoxins (Chiou et al. 2002 มิลเลอร์2003 Roze et al. 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทินเลเยอร์โคร (TLC) ถูกนำมาใช้เพื่อยืนยัน
ข้อมูลวิธี ELISA และแสดงให้เห็นถึงผลกระทบในการยับยั้ง
การสะสมของทั้งบีและ aflatoxins G สารสกัดจากถั่วลิสง
(5 มล. ตัวอย่างต่อเลน) และปริมาณของอะฟลาท็อกซินที่รู้จักกัน
มาตรฐาน (ซิกม่า) เป็นด่างใน Partisils LHPKD ซิลิกา
เจล TLC แผ่น (60A ˚ 10 10 ซมหนา 200 มม, จาน;
Whatman อิงค์คลิฟตัน, นิวเจอร์ซีย์) ในขณะที่ลดขนาดของจุด.
แผ่นได้รับการแก้ไขโดยใช้ 95% คลอโรฟอร์มอะซิโตน (v / v)
ระบบตัวทำละลายและวิเคราะห์ภายใต้แสงยูวี TLC แผ่น
ถูกถ่ายภาพโดยใช้ Kodak DC 290 ซูมดิจิตอล
กล้องถ่ายรูปและวงเข้มคำนวณโดยใช้ Kodak 1D 3.6
ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ภาพ ความเข้ม Band และ Rf ค่าสำหรับ
วงดนตรีในสารสกัดจากถั่วลิสงถูกเมื่อเทียบกับค่าสำหรับ
มาตรฐานอะฟลาท็อกซินในการสร้างความเข้มข้นของญาติและ
ตัวตน ความเข้มพื้นหลังมาหักออกจากแต่ละ
วงจะได้รับวัดที่แท้จริงของความเข้มวง TLC และ
วิธี ELISA วิธีการได้รับการใช้อย่างกว้างขวางในของเรา
ทางห้องปฏิบัติการเพื่อหาจำนวน aflatoxins (ชิว, et al., 2002; มิลเลอร์
2003. โรเซ, et al, 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Thin layer chromatography (TLC) was used to confirm.ELISA data and to demonstrate inhibitory effects on.Accumulation of both B and G aflatoxins. Peanut extracts.(5 ml sample per lane) and known quantities of aflatoxin.Standards (Sigma) were spotted on Partisils LHPKD silica.Gel TLC plates (60A, cm ˚ 1010, mm, 200 thick plates;Whatman Inc, Clifton NJ), while minimizing spot size.Plates were resolved using a 95% chloroform - acetone (V / V).Solvent system and analyzed under UV light. TLC plates.Were photographed using a Kodak DC 290 Zoom Digital.Camera and band intensity calculated using Kodak 1D 3.6.Image Analysis software. Band intensity and Rf values for.Bands in peanut extracts were compared with values for the.Aflatoxin standards to establish relative concentrations and.Identity. Background intensity was subtracted from each.Band to obtain a true measure of band intensity. TLC and.ELISA methods have been used extensively in our.Laboratory to quantify aflatoxins (Chiou et al, 2002; Miller.2003; Roze et al, 2004).