The thermal behaviors of the PVDF/C

The thermal behaviors of the PVDF/Co3O4 films were investigated
by DSC and thereby, the percentage crystallinity was
evaluated. Fig. 2 displays the DSC thermograms for the blank PVDF
and PVDF/Co3O4 composite films. A main melting peak around
166 ◦C is observed for each system. By assuming that pure PVDF
is 100% crystalline, the relative percentage of crystallinity was calculated
using the following equation:
% crystallinity
= H
H0
×
100% (2)
Here, PVDF being in  phase (as seen from infra-red spectroscopy,
Supplementary Material 2), heat of fusion, H0, of pure PVDF was
taken as 104.7 J g−1 [23], H is the heat of fusion of PVDF/Co3O4
electrolyte membrane. The latter is obtained by the DSC data. H
and % crystallinity for all the samples are listed in Table 1. From Fig. 2
and Table 1, it can be seen that H and % crystallinity decreased
with increase in Co3O4 content. This may be attributed to the partial
inhibition effect of Co3O4 addition on the polymer crystal formation.
Similar behavior was observed for systems with Fe3O4 on
PVDF [24] and TiO2 [4], -LiAlO2 [25], Sm2O3 [26], lithium salts
[27] and ceramic additives [28] on PEO-based electrolyte systems.
Also, there may be some complicated interactions between cobalt
and oxygen in Co3O4 and fluorine in PVDF which may induce structural
modifications in the polymer chain such as breaking of the
preformed crystals. This renders the polymer amorphous to some
extent, favoring the improvement in its conductivity [29].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการตรวจสอบพฤติกรรมความร้อนของฟิล์ม PVDF/Co3O4โดย DSC และดังนั้น จึง ผลึกเปอร์เซ็นต์ได้ประเมิน รูป 2 แสดง DSC thermograms PVDF เปล่าและภาพยนตร์ประกอบ PVDF/Co3O4 การหลอมสูงรอบ166 ◦C จะตรวจสอบสำหรับแต่ละระบบ โดยสมมติว่าบริสุทธิ์ PVDFเป็น 100% ผลึก คำนวณเปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์ของผลึกใช้สมการต่อไปนี้:ผลึก%= HH0×100% (2)นี่ อยู่ในระยะ (เท่าที่เห็นจากมิกอินฟาเรด PVDFเอกสารเสริม 2), ความร้อนของการหลอมเหลว H0 ของบริสุทธิ์ PVDFเป็น 104.7 J g−1 [23], H คือ ความร้อนของการหลอมเหลวของ PVDF/Co3O4อิเล็กโทรไลท์เมมเบรน หลังจะได้รับ โดยข้อมูล DSC ชมและผลึก%สำหรับตัวอย่างที่แสดงไว้ในตารางที่ 1 จากรูปที่ 2ตารางที่ 1 และจะเห็นได้ว่า H และ%ผลึกลดลงเพิ่มขึ้นในเนื้อหา Co3O4 นี้อาจเป็นเพราะบางส่วนผลยับยั้งของ Co3O4 ในการก่อตัวของผลึกโพลิเมอร์ลักษณะการทำงานคล้ายถูกตรวจสอบสำหรับระบบ Fe3O4 บนPVDF [24] และ TiO2 [4], - LiAlO2 [25], Sm2O3 [26], เกลือลิเธียม[27] และ [28] สารเซรามิกในระบบอิเล็กโทรไลต์จาก PEOนอกจากนี้ อาจมีบางปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างโคบอลต์และออกซิเจนใน Co3O4 และฟลูออรีนใน PVDF ซึ่งอาจก่อให้เกิดโครงสร้างการปรับเปลี่ยนในโซ่พอลิเมอร์เช่นแบ่งของpreformed ผลึก นี้แสดงลิเมอร์สัณฐานบางขอบเขต นิยมพัฒนาในการนำไฟฟ้า [29]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พฤติกรรมทางความร้อนของฟิล์ม PVDF / Co3O4 ถูกตรวจสอบ
ด้วย DSC และจึงเป็นผลึกเปอร์เซ็นต์ที่ได้รับการ
ประเมิน มะเดื่อ. 2 แสดง thermograms DSC สำหรับ PVDF ว่างเปล่า
และภาพยนตร์คอมโพสิต PVDF / Co3O4 สูงสุดละลายหลักรอบ
166 ◦Cเป็นที่สังเกตสำหรับแต่ละระบบ โดยสมมติว่า PVDF บริสุทธิ์
เป็นผลึก 100% เปอร์เซ็นต์ญาติของผลึกที่คำนวณได้
โดยใช้สมการต่อไปนี้:
% ผลึก
= H?
H0?
×
100% (2)
ที่นี่ PVDF อยู่ใน? เฟส (เท่าที่เห็นจากสเปกโทรสโกอินฟาเรด,
เสริมวัสดุ 2), ความร้อนของฟิวชั่น? H0 ของ PVDF บริสุทธิ์ถูก
นำมาเป็น 104.7 J G-1 [23],? H คือความร้อนของฟิวชั่น / Co3O4 แผ่น PVDF
แผ่นเยื่ออิ . หลังจะได้รับโดยข้อมูล DSC ? H
และผลึก% สำหรับตัวอย่างทั้งหมดที่มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 จากรูป 2
และตารางที่ 1 ก็จะเห็นได้ว่า? H และผลึก% ลดลง
เพิ่มขึ้นในเนื้อหา Co3O4 ซึ่งอาจนำมาประกอบกับบางส่วน
มีผลยับยั้งการนอกจาก Co3O4 ในการก่อผลึกโพลีเมอ.
พฤติกรรมที่คล้ายกันเป็นที่สังเกตสำหรับระบบที่มี Fe3O4 บน
PVDF [24] และ TiO2 [4]? -LiAlO2 [25], Sm2O3 [26], ลิเธียม เกลือ
[27] และสารเซรามิก [28] ใน PEO ที่ใช้ระบบอิเล็กโทร.
นอกจากนี้ยังอาจจะมีบางปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างโคบอลต์
และออกซิเจนใน Co3O4 และฟลูออรีนใน PVDF ซึ่งอาจก่อให้เกิดโครงสร้าง
การปรับเปลี่ยนในห่วงโซ่ลิเมอร์เช่นการทำลายของ
preformed รัตนากร นี้ทำให้พอลิเมอสัณฐานบาง
ขอบเขตความนิยมในการปรับปรุงการนำไฟฟ้า [29]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พฤติกรรมทางความร้อนของฟิล์ม PVDF / co3o4 ศึกษาโดย DSC และงบค่าความเป็นผลึก คือประเมิน รูปที่ 2 แสดงการใช้ยาสำหรับว่าง PVDFหรือ PVDF / co3o4 ประกอบภาพยนตร์ เป็นหลักละลายสูงสุดรอบ166 ◦ C เป็นสังเกตสำหรับแต่ละระบบ โดยสมมติว่าบริสุทธิ์ PVDFเป็น 100% ของผลึก , ผลึกได้คำนวณค่าสัมพัทธ์โดยใช้สมการต่อไปนี้ระดับความเป็นผลึก= Hด้วย×100 % ( 2 )ที่นี่ , PVDF ในเฟส ( เท่าที่เห็นจากอินฟราเรดสเปกโทรสโคปี2 ) ความร้อนของวัสดุเสริม , ฟิวชั่น , H0 , บริสุทธิ์ PVDF คือถ่ายที่ 104.7 J G − 1 [ 23 ] , h คือความร้อนของการหลอมเหลวของ PVDF / co3o4อิเล็กโทรไลต์เมมเบรน หลังได้ข้อมูล DSC Hระดับความเป็นผลึกและตัวอย่างทั้งหมดมีการระบุไว้ในตารางที่ 1 จากรูปที่ 2และตารางที่ 1 จะเห็นได้ว่า H และระดับความเป็นผลึกลดลงเพิ่มขึ้นใน co3o4 เนื้อหา นี้อาจจะประกอบกับบางส่วนผลการยับยั้งการเพิ่ม co3o4 บนพอลิเมอร์ผลึกก่อตัวพฤติกรรมที่คล้ายกันพบว่าระบบที่มี fe3o4 บนPVDF [ 24 ] และ TiO2 [ 4 ] - lialo2 [ 25 ] sm2o3 [ 26 ] , เกลือบริสุทธิ์[ 27 ] [ 28 ] และสารเซรามิกที่ใช้อิเล็กโทรไลต์ันระบบนอกจากนี้ อาจมีบางอย่างที่ซับซ้อนระหว่างโคบอลต์และออกซิเจนใน co3o4 และ ฟลูออรีนใน PVDF ซึ่งอาจก่อให้เกิดโครงสร้างการปรับเปลี่ยนในสายโซ่พอลิเมอร์ เช่น ทำลายของ2 ผลึก นี้ทำให้โพลิเมอร์อสัณฐานบางสนับสนุนการปรับปรุงในขอบเขตของการนำ [ 29 ]