To verify the anti-H. pylori activi

To verify the anti-H. pylori activity further, 60 H. pylori
strains isolated from duodenal ulcer (29 strains), gastric
cancer (24 strains), gastric ulcer (3 strains), and gastritis (4
strains) were used to assay the anti-H. pylori activity of
LPS16. The results showed that LPS16 supernatant had a
larger inhibition zone than MRS broth did (Fig. 2A, unpaired
t test, p < 0.05). Susceptibilities of H. pylori from different
diseases to LPS16 supernatant were not different (Fig. 2A,
one-way ANOVA, p > 0.05). However, MRS broth produced
smaller clear zones on the strains isolated from gastric
ulcer and gastritis (Fig. 2A, one-way ANOVA, p < 0.05).
To analyze if antibiotic-resistant H. pylori was more
resistant to LPS16 treatment, 35 H. pylori strains with
different antibiotic susceptibility were chosen for further
analysis. The antibiotic susceptibilities of H. pylori to
amoxicillin, clarithromycin, ciprofloxacin, metronidazole,
and tetracycline were determined by agar dilution. Among
35 H. pylori strains, 17 strains were sensitive to all antibiotics,
and 18 strains were resistant to at least one of the
antibiotics. Antibiotic-sensitive and antibiotic-resistant
strains had similar susceptibility to MRS and LPS16
(Fig. 2B, unpaired t test, p > 0.05), and LPS16 had significantly
larger inhibition zones than MRS did (Fig. 2B, unpaired
t test, p < 0.05).
To elucidate the susceptibility of antibiotic-resistant H.
pylori to LPS16 treatment further, 18 antibiotic-resistant H.
pylori strains were further divided according to their
resistant patterns. Eight, one, seven, and two strains were
resistant to one, two, three, and four antibiotics, respectively
(Table 2). The number of resistances was not correlated
to the susceptibility to LPS16 (Pearson and Spearman
correlation, p > 0.05), and the MIC of each antibiotic was
not correlated to the susceptibility to LPS16, either(p > 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบการป้องกัน-H กิจกรรม pylori เพิ่มเติม 60 H. pylori
สายพันธุ์ที่แยกได้จากแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น (29 สายพันธุ์), กระเพาะอาหาร
มะเร็ง (24 สายพันธุ์), แผลในกระเพาะอาหาร (3 สายพันธุ์) และโรคกระเพาะ (4
สายพันธุ์) ถูกนำมาใช้เพื่อป้องกัน assay-H กิจกรรม pylori ของ
LPS16 ผลการศึกษาพบว่าสารละลาย LPS16 มี
บริเวณยับยั้งขนาดใหญ่กว่าน้ำซุป MRS ได้ (รูป. 2A, unpaired
ทดสอบ T, p <0.05) ความไวของ H. pylori ที่แตกต่างกันจาก
โรคที่จะใส LPS16 ไม่แตกต่างกัน (รูป. 2A,
ทางเดียว ANOVA, p> 0.05) แต่น้ำซุป MRS ผลิต
ขนาดเล็กโซนที่ชัดเจนเกี่ยวกับสายพันธุ์ที่แยกได้จากกระเพาะอาหาร
แผลในกระเพาะอาหารและโรคกระเพาะ (รูป. 2A หนึ่ง way ANOVA, p <0.05).
เพื่อวิเคราะห์ยาปฏิชีวนะถ้าทน H. pylori ได้มากขึ้น
ทนต่อการรักษา LPS16 35 H . สายพันธุ์ pylori ที่มี
ความไวต่อยาปฏิชีวนะที่แตกต่างกันได้รับการแต่งตั้งต่อการ
วิเคราะห์ ไวต่อยาปฏิชีวนะของ H. pylori จะ
amoxicillin, clarithromycin, ciprofloxacin, metronidazole,
tetracycline และได้รับการพิจารณาโดยเจือจางวุ้น ในบรรดา
35 สายพันธุ์เอช pylori, 17 สายพันธุ์ที่มีความไวต่อยาปฏิชีวนะทั้งหมด
และ 18 สายพันธุ์ที่มีความต้านทานต่ออย่างน้อยหนึ่งของ
ยาปฏิชีวนะ ยาปฏิชีวนะที่ไวต่อยาปฏิชีวนะและทน
สายพันธุ์ที่มีความไวต่อการคล้ายกับนางและ LPS16
(รูป. 2B, การทดสอบค่าที unpaired, p> 0.05) และ LPS16 อย่างมีนัยสำคัญ
ขนาดใหญ่โซนยับยั้งกว่า MRS ได้ (รูป. 2B, unpaired
ทดสอบ T, p < 0.05).
ในการอธิบายความไวของยาปฏิชีวนะที่ทน H.
pylori การรักษา LPS16 เพิ่มเติม 18 ทนต่อยาปฏิชีวนะ H.
pylori สายพันธุ์ที่ถูกแบ่งออกไปอีกตามที่พวกเขา
รูปแบบทน แปดหนึ่งเจ็ดและทั้งสองสายพันธุ์ที่มี
ความต้านทานต่อหนึ่งสองสามและสี่ยาปฏิชีวนะตามลำดับ
(ตารางที่ 2) จำนวนของความต้านทานไม่ได้มีความสัมพันธ์
ที่จะไวต่อการ LPS16 (เพียร์สันและสเปียร์แมน
สัมพันธ์ p> 0.05) และ MIC ของแต่ละยาปฏิชีวนะได้รับการ
ไม่สัมพันธ์กับความไวต่อการ LPS16 ทั้ง (p> 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรวจสอบ anti-h. pylori กิจกรรมเพิ่มเติม เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร สายพันธุ์ ที่แยกได้จาก 60
duodenal ( 29 สายพันธุ์ ) , มะเร็งกระเพาะอาหาร
( 24 สายพันธุ์ ) , แผลในกระเพาะอาหาร ( 3 สายพันธุ์ ) และโรคกระเพาะ ( 4
4 ) เพื่อใช้ในการ anti-h. pylori กิจกรรม
lps16 . ผลการศึกษาพบว่า lps16 น่านมี
ขนาดใหญ่บริเวณยับยั้งกว่า MRS broth ( รูปที่ 2A , Unpaired
t test , p < 0.05 )ที่เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร จากโรคต่าง ๆที่จะนำ lps16
ไม่แตกต่างกัน ( รูปที่ 2A
, One-way ANOVA , P > 0.05 ) อย่างไรก็ตาม , MRS broth ผลิต
เล็กกว่าชัดเจนโซนในสายพันธุ์ที่แยกได้จากแผลในกระเพาะอาหาร
และโรคกระเพาะ ( รูปที่ 2A , One-way ANOVA , p < 0.05 ) .
วิเคราะห์ถ้ายาปฏิชีวนะป้องกัน เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรมากกว่านี้
ป้องกัน lps16 รักษา 35 เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร สายพันธุ์ กับ
ยาปฏิชีวนะกลุ่มต่าง ๆถูกเลือกสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

ยาปฏิชีวนะที่เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร

amoxicillin Clarithromycin ซิโปรฟลอกซาซิน , โซล และ เตตราไซคลิน ,
ซึ่งวุ้นเจือจาง เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร สายพันธุ์ของ
35 17 สายพันธุ์ ความไวต่อยาปฏิชีวนะทั้งหมด 18 , และสายพันธุ์ที่ทนต่อ

อย่างน้อยหนึ่งของยาปฏิชีวนะยาปฏิชีวนะที่ไว และสายพันธุ์ที่ทนยาปฏิชีวนะมีพฤติกรรมคล้ายกับคุณ

และ lps16 ( รูปที่ 2B , Unpaired t-test , p > 0.05 ) และมีความสัมพันธ์ lps16
ขนาดใหญ่กว่าคุณนายได้ยับยั้งโซน ( รูปที่ 2B , Unpaired
t test , p < 0.05 ) .
ทำให้ความไวของยาปฏิชีวนะที่ทน
pylori H เพื่อการรักษาต่อไป lps16 18 ยาปฏิชีวนะป้องกัน
hเฮลิโคแบคเตอร์สายพันธุ์ แบ่งตามรูปแบบของทน

แปด หนึ่ง เจ็ด สองสายพันธุ์
ป้องกัน หนึ่ง สอง สาม และสี่ ยาปฏิชีวนะ ตามลำดับ
( ตารางที่ 2 ) จำนวนที่เพิ่มขึ้นไม่มีความสัมพันธ์กับความไวต่อ lps16
( Pearson และ Spearman
( P > 0.05 ) และไมค์ของแต่ละยาปฏิชีวนะคือ
ไม่มีความสัมพันธ์กับ lps16 เกิด ,ให้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 )