The leaf tissues were infiltrated wi

The leaf tissues were infiltrated with and embedded in epoxy resin (Epon 812) in
capsules and then transversely sectioned with a LKB-V-type ultramicrotome with
thicknesses of 3 m for light microscopy observation. Sections were stained with periodic acid Schiff’s reagent (PAS) and subsequently observed using an OLYMPUS
BX51 microscope (photographed with OLYMPUS DP71 camera system). Thin sections (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The leaf tissues were infiltrated with and embedded in epoxy resin (Epon 812) in capsules and then transversely sectioned with a LKB-V-type ultramicrotome with thicknesses of 3 m for light microscopy observation. Sections were stained with periodic acid Schiff’s reagent (PAS) and subsequently observed using an OLYMPUS BX51 microscope (photographed with OLYMPUS DP71 camera system). Thin sections (<100 nm) were stained with uranyl acetate and lead citrate. The sections were then photographed, and chloroplast ultrastructure was observed with transmission electron microscopy (TEM; JEM-1200EX).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อใบอยู่ในสายกับ ltrated และฝังตัวอยู่ในอีพอกซีเรซิน (Epon 812)
ในแคปซูลแล้วตัดตามขวางกับultramicrotome LKB-V
ชนิดที่มีความหนาของ3 เมตรสำหรับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ ส่วนที่ถูกย้อมด้วยกรดธาตุสารของชิฟฟ์ (PAS) และตั้งข้อสังเกตต่อมาใช้ OLYMPUS
กล้องจุลทรรศน์ BX51 (ถ่ายรูปคู่กับระบบกล้อง OLYMPUS DP71) ส่วนบาง (<100 นาโนเมตร) ที่ถูกย้อมด้วยสีอะซิเตรตและ uranyl นำ ส่วนที่ถูกถ่ายภาพแล้วและ ultrastructure chloroplast ก็สังเกตเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM; JEM-1200EX)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใบเนื้อเยื่ออยู่จึง ltrated และฝังตัวอยู่ในอีพอกซีเรซิน ( เกรด 812 )
แคปซูลแล้วตามขวางตัดกับ ultramicrotome lkb-v-type กับ
9 3  M สำหรับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์แสง ส่วนที่ใช้ย้อม Periodic acid ชิฟ Reagent ( PAS ) และต่อมาได้ใช้กล้องจุลทรรศน์ Olympus
bx51 ( ถ่ายภาพด้วยระบบกล้อง dp71 )ส่วนบาง ( < 100 nm ) ถูกย้อมด้วยเตตยูเรนิลและนำซิเตรต . ส่วนที่เป็นภาพถ่าย และพบในคลอโรพลาสต์ กับการส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ;
jem-1200ex )