2.3. Listeria monocytogenesL. monoc

2.3. Listeria monocytogenes
L. monocytogenes is the Gram-positive bacterium responsible
for the infectious disease listeriosis. It is the most virulent
microorganism and the third leading cause of death among
foodborne bacterial pathogens. For detection of L. monocytogenes,
Grossman et al [33] developed an interesting principle
based on monitoring the binding rate between antibodylinked
MNPs and bacteria using a high-transition temperature
superconducting quantum interference device (SQUID).
Superparamagnetic nanoparticles with a size of 50 nm coated
with antibody were added to the L. monocytogenes sample,
followed by applying pulsed magnetic field to align the magnetic
dipole moments. While free nanoparticles quickly
randomize by Brownian rotation, the nanoparticles bound to
L. monocytogenes could undergo Neel relaxation and gradually
dissipate magnetic flux for measurement by SQUID. A detection
limit of 5.6
106 and 230 L. monocytogenes cells were obtained
in a sample of 20 mL and 1 nL, respectively [33]. A similarmagnetic relaxation technique was also used for detection of
mycobacterial species, which will be described in the
following section.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ต่อ monocytogenesL. monocytogenes มีแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวกที่รับผิดชอบสำหรับโรค listeriosis จะรุนแรงมากที่สุดจุลินทรีย์และสามสาเหตุการตายในกลุ่มเชื้อแบคทีเรียจากอาหาร สำหรับการตรวจหา L. monocytogenesหลักการสนใจพัฒนากรอสแมน et al [33]ใช้ในการตรวจสอบอัตราผูกพันระหว่าง antibodylinkedMNPs และแบคทีเรียที่ใช้อุณหภูมิสูงเปลี่ยนตัวนำยิ่งยวดควอนตัมรบกวนอุปกรณ์ (ปลาหมึก)เก็บกัก superparamagnetic ขนาด 50 nm เคลือบมีแอนติบอดีถูกเพิ่มไปยังตัว L. monocytogenes อย่างตาม ด้วยการใช้สนามแม่เหล็กตัวการจัดตำแหน่งที่แม่เหล็กช่วงเวลา dipole ในขณะที่เก็บกักฟรีอย่างรวดเร็วสุ่มตามวาระ Brownian เก็บกักที่ผูกไว้กับL. monocytogenes สามารถรับผ่อนเมธา Neel และค่อย ๆกระจายฟลักซ์แม่เหล็กสำหรับการวัดโดยปลาหมึก มีการตรวจหาวงเงิน 5.6 106 และ 230 L. monocytogenes เซลล์รับในตัวอย่าง 20 มิลลิลิตรและ 1 nL ตามลำดับ [33] เทคนิคการผ่อนคลาย similarmagnetic ยังใช้สำหรับการตรวจหาสายพันธุ์ mycobacterial ซึ่งจะอธิบายไว้ในการส่วนต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 Listeria monocytogenes
ลิตร monocytogenes เป็นแบคทีเรียแกรมบวกความรับผิดชอบ
สำหรับ listeriosis โรคติดเชื้อ มันเป็นเรื่องที่รุนแรงมากที่สุด
จุลินทรีย์และคนที่สามสาเหตุหลักของการเสียชีวิตของ
แบคทีเรียที่เกิดจากอาหาร สำหรับการตรวจสอบของ L. monocytogenes,
กรอสแมน et al, [33] การพัฒนาหลักการที่น่าสนใจ
ขึ้นอยู่กับการตรวจสอบอัตราผลผูกพันระหว่าง antibodylinked
MNPs และแบคทีเรียโดยใช้อุณหภูมิสูงการเปลี่ยนแปลง
ยิ่งยวดอุปกรณ์รบกวนควอนตัม (ปลาหมึก).
อนุภาคนาโน superparamagnetic มีขนาด 50 นาโนเมตร เคลือบ
ด้วยแอนติบอดีถูกเพิ่มเข้าไปใน L. monocytogenes ตัวอย่าง
ตามด้วยการใช้สนามแม่เหล็กชีพจรเพื่อให้สอดคล้องแม่เหล็ก
ประการหนึ่งอึดใจ ในขณะที่อนุภาคนาโนฟรีได้อย่างรวดเร็ว
สุ่มโดย Brownian หมุนอนุภาคนาโนผูกพันกับ
ลิตร monocytogenes สามารถรับ Neel ผ่อนคลายและค่อยๆ
กระจายสนามแม่เหล็กสำหรับการตรวจวัดโดยปลาหมึก ตรวจจับ
วงเงิน 5.6? 106 และ 230 ลิตร monocytogenes เซลล์ที่ได้รับ
ในกลุ่มตัวอย่าง 20 มิลลิลิตรและ 1 NL, ตามลำดับ [33] เทคนิคการผ่อนคลาย similarmagnetic ยังถูกนำมาใช้ในการตรวจหา
สายพันธุ์เชื้อซึ่งจะมีการอธิบายไว้ใน
ส่วนต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 วงแหวนแวนอัลเลนฉัน monocytogenes เป็นกรัมบวกแบคทีเรียรับผิดชอบสำหรับโรคลิสเทอริโอซิส . มันรุนแรงมากที่สุดจุลินทรีย์และสามสาเหตุการตายของแบคทีเรียก่อโรคอาหารเป็นพิษ . การตรวจหา monocytogenes ลิตร ,กรอสแมนและคณะ [ 33 ] พัฒนาหลักการที่น่าสนใจจากการตรวจสอบอัตราผูกพันระหว่าง antibodylinkedmnps และแบคทีเรียใช้อุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงสูงยวดยิ่งอุปกรณ์รบกวนควอนตัม ( ปลาหมึก )ซูเปอร์พาราแมกเนติกอนุภาคนาโนที่มีขนาด 50 nm เคลือบกับแอนติบอดีที่ถูก L monocytogenes ตัวอย่างตามด้วยการใช้สนามแม่เหล็ก เพื่อจัดวางแม่เหล็กมีช่วงเวลาที่ ขณะที่อนุภาคได้อย่างรวดเร็วฟรีสุ่มโดยการหมุนบราวเนียน , อนุภาคนาโนผูกไว้ฉัน monocytogenes อาจเจอนีล ผ่อนคลาย และค่อย ๆกระจายฟลักซ์แม่เหล็กการวัดโดยปลาหมึก การตรวจสอบวงเงิน 5.6 106 และ 230 ลิตร monocytogenes เซลล์ได้ในตัวอย่างของ 20 ml 1 n1 ตามลำดับ [ 33 ] เทคนิคการผ่อนคลาย similarmagnetic ยังใช้ตรวจหาดีเอ็นเอสายพันธุ์ ซึ่งจะอธิบายในส่วนต่อไปนี้ .