Sampling was performed during November and December in the hunting season of 2014. In total, 125 wild boars
were sampled during five hunting days, in three hunting areas in Northern Serbia. All samples were collected from
the animals after their arrival at the collection point, and for each tested animal data were recorded including
anatomical shooting location, time elapsed between shooting and evisceration and the level of hygienic practice
during handling and evisceration of carcasses. Skin samples were collected immediately before evisceration by
swabbing approximately 1000 cm2 area (lateral rump-perianal-medial rump-flank-brisket-neck). Following
evisceration, carcass meat samples were taken by swabbing the same location on the corresponding dressed carcass,
but covering a smaller area (400 cm2) for practical reasons. Each swab was placed in a separate stomacher bag
(Nasco, Whirl-pack, 19x30 cm; Fort Atkinson, WI, USA) and transported in a chill-bin to the laboratory within 2 h.
The evisceration procedure was performed in the period 30-90 minutes after killing of the animals, and the carcass
meat sampling approximately 10 minutes after evisceration.
Maximum Recovery Diluent (MRD; Oxoid; 90 ml) was added to each bag containing a sponge-swab, the bag
exterior was then repeatedly squeezed manually for 1 min and further decimal dilutions were made in MRD (ISO
method 6887-1:1999). Sample homogenates or their appropriate dilutions were used for microbiological analysis.
For TVC and Enterobacteriaceae counts, the respective procedures were followed: ISO 4833:2004 and ISO 21528-
2:2009.
On both skins and carcasses, TVC and EBC were calculated as log10 cfu/cm2. For each appropriate group of
samples, mean values and standard deviation as well as significance of differences between means (t-test) based on
log10 cfu/cm2 values of target microorganisms in individual samples were calculated using Microsoft Excel 2007.
Sampling was performed during November and December in the hunting season of 2014. In total, 125 wild boarswere sampled during five hunting days, in three hunting areas in Northern Serbia. All samples were collected fromthe animals after their arrival at the collection point, and for each tested animal data were recorded includinganatomical shooting location, time elapsed between shooting and evisceration and the level of hygienic practiceduring handling and evisceration of carcasses. Skin samples were collected immediately before evisceration byswabbing approximately 1000 cm2 area (lateral rump-perianal-medial rump-flank-brisket-neck). Followingevisceration, carcass meat samples were taken by swabbing the same location on the corresponding dressed carcass,but covering a smaller area (400 cm2) for practical reasons. Each swab was placed in a separate stomacher bag(Nasco, Whirl-pack, 19x30 cm; Fort Atkinson, WI, USA) and transported in a chill-bin to the laboratory within 2 h.The evisceration procedure was performed in the period 30-90 minutes after killing of the animals, and the carcassmeat sampling approximately 10 minutes after evisceration.Maximum Recovery Diluent (MRD; Oxoid; 90 ml) was added to each bag containing a sponge-swab, the bagexterior was then repeatedly squeezed manually for 1 min and further decimal dilutions were made in MRD (ISOmethod 6887-1:1999). Sample homogenates or their appropriate dilutions were used for microbiological analysis.For TVC and Enterobacteriaceae counts, the respective procedures were followed: ISO 4833:2004 and ISO 21528-2:2009.On both skins and carcasses, TVC and EBC were calculated as log10 cfu/cm2. For each appropriate group ofsamples, mean values and standard deviation as well as significance of differences between means (t-test) based onlog10 cfu/cm2 values of target microorganisms in individual samples were calculated using Microsoft Excel 2007.
การแปล กรุณารอสักครู่..
การเก็บตัวอย่างได้รับการดำเนินการในช่วงเดือนพฤศจิกายนและธันวาคมในฤดูล่าสัตว์ของปี 2014 ทั้งหมด 125
หมูป่าเก็บตัวอย่างในช่วงห้าวันล่าสัตว์ในพื้นที่สามล่าสัตว์ในภาคเหนือของเซอร์เบีย ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บรวบรวมจากสัตว์หลังจากการมาถึงที่จุดคอลเลกชันของพวกเขาและสำหรับแต่ละการทดสอบข้อมูลสัตว์ที่ถูกบันทึกไว้รวมทั้งสถานที่ถ่ายภาพกายวิภาคเวลาที่ผ่านไประหว่างการถ่ายภาพและชำแหละและระดับของการปฏิบัติสุขอนามัยในระหว่างการจัดการและการชำแหละซาก ตัวอย่างผิวที่ถูกเก็บรวบรวมทันทีก่อนที่จะชำแหละโดยswabbing ประมาณ 1,000 cm2 พื้นที่ (ด้านข้างตะโพก-perianal-ตรงกลางตะโพก-ปีก-หน้าอกคอ) ต่อไปนี้การชำแหละซากตัวอย่างเนื้อถูกถ่ายโดย swabbing ตำแหน่งเดียวกันบนซากแต่งตัวที่สอดคล้องกัน แต่ครอบคลุมพื้นที่ขนาดเล็ก (400 cm2) สำหรับเหตุผลในทางปฏิบัติ ไม้กวาดแต่ละถูกวางไว้ในถุง Stomacher แยกต่างหาก(Nasco, วนแพ็ค, 19x30 ซมฟอร์ตแอตกินสัน, วิสคอนซินสหรัฐอเมริกา) และการขนส่งใน Chill-bin ไปยังห้องปฏิบัติการภายใน 2 ชม. ขั้นตอนการชำแหละที่ได้รับการดำเนินการในระยะเวลา 30 90 นาทีหลังจากที่ฆ่าสัตว์และซากสุ่มตัวอย่างเนื้อประมาณ 10 นาทีหลังจากชำแหละ. สูงสุดกู้คืนเจือจาง (MRD; Oxoid; 90 มล.) ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละถุงมีฟองน้ำเช็ดล้างถุงด้านนอกแล้วก็บีบซ้ำตนเอง1 นาทีและเจือจางทศนิยมเพิ่มเติมได้ทำใน MRD (ISO วิธี 6887-1: 1999) homogenates ตัวอย่างหรือเจือจางที่เหมาะสมของพวกเขาถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา. สำหรับภาพยนตร์โฆษณาและจำนวน Enterobacteriaceae, ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องตามมาตรฐาน ISO 4833: 2004 และ ISO 21528-. 2: 2009 เมื่อวันที่ผิวหนังและซากสัตว์, TVC และ EBC จะถูกคำนวณเป็น log10 cfu / cm2 สำหรับแต่ละกลุ่มที่เหมาะสมของตัวอย่างค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานเช่นเดียวกับความสำคัญของความแตกต่างระหว่างหมายความว่า (t-test) ตาม log10 cfu / cm2 ค่าเป้าหมายของจุลินทรีย์ในตัวอย่างของแต่ละบุคคลได้รับการคำนวณโดยใช้โปรแกรม Microsoft Excel 2007
การแปล กรุณารอสักครู่..