Fluorine contents of different type

Fluorine contents of different types of wines produced in Turkey were determined by the molecular
absorption of calcium mono-fluoride (CaF) using a high resolution continuum source graphite furnace
atomic absorption spectrometer (HR-CS GFAAS). For this purpose, 2000 mg mL
1 of calcium was coinjected
to the graphite furnace with diluted wine samples. In order to increase the sensitivities and
reduce the limit of detection (LOD) and characteristic mass, summation of the absorbances for CaF at
606.440 nm and 606.231 nm were evaluated. Graphite furnace program was optimized for best accuracy
and 700 C for pyrolysis, 2250 C for molecule forming temperature was selected. Quantification was
made by linear calibration, standard addition technique by HR-CS-AAS and the results were also
compared with ISE method and no significant difference was found. The range of F contents for 20 red
and white wine samples varies between LOD and 0.38 mg L
1
. The limit of detection and characteristic
mass of the method were 0.18 and 0.058 ng of F, respectively which are appropriate to detect the fluorine
concentrations in most of the wine samples. The method is simple, fast, accurate and sensitive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด โดยที่โมเลกุลฟลูออรีนเนื้อหาของประเภทของไวน์ที่ผลิตในตุรกีการดูดซึมของแคลเซียมโมโนฟลูออไรด์ (CaF) ใช้ความละเอียดสูงต่อเนื่องแหล่งไฟท์เตาสเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอม (HR CS GFAAS) Coinjected 2000 มิลลิกรัมมล. 1 แคลเซียมสำหรับวัตถุประสงค์นี้ให้เตาเผาแกรไฟต์ตัวอย่างไวน์ที่เจือจาง เพื่อเพิ่มความไว และลดข้อจำกัดของการตรวจสอบ (LOD) และลักษณะมวล การรวม absorbances สำหรับ CaF ที่606.440 nm และ 606.231 nm ที่ประเมิน โปรแกรมเตาเผาแกรไฟต์ถูกเหมาะสมแม่นยำมากที่สุดและเลือก 700 C สำหรับไพโรไลซิ C 2250 สำหรับโมเลกุลที่อุณหภูมิการขึ้นรูป นับเป็นทำ โดยเทียบเชิงเส้น เทคนิคการเพิ่มมาตรฐาน HR-CS-AAS และผลลัพธ์ได้เมื่อเทียบกับวิธี ISE และพบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ เนื้อหาช่วง F สำหรับ 20 สีแดงและตัวอย่างไวน์ขาวที่แตกต่างกันไประหว่างลอดและ 0.38 มิลลิกรัม L 1. ขีดจำกัดของการตรวจสอบและลักษณะมวลของวิธี 0.18 และ 0.058 ฉบับของ F ตามลำดับมีฟลูออรีนตรวจพบความเข้มข้นในตัวอย่างไวน์ วิธีง่าย รวดเร็ว แม่นยำ และมีความสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฟลูออรีนแตกต่างกันของไวน์ที่ผลิตในตุรกีได้รับการพิจารณาโดยโมเลกุล
ดูดซึมแคลเซียมโมโนฟลูออไร (CAF) โดยใช้ความละเอียดสูงต่อเนื่องแหล่งเตาเผาแกรไฟต์
อะตอมดูดซึมสเปกโตรมิเตอร์ (HR-CS GFAAS) เพื่อจุดประสงค์นี้ 2000 mg มล 1 ของแคลเซียมถูก coinjected
เตากราไฟท์กับกลุ่มตัวอย่างไวน์เจือจาง เพื่อเพิ่มความไวและ
ลดขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และมวลลักษณะผลรวมของ absorbances สำหรับ CAF ที่
606.440 และ 606.231 นาโนเมตรนาโนเมตรได้รับการประเมิน โปรแกรมเตากราไฟท์ถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อความถูกต้องที่ดีที่สุด
และ 700 องศาเซลเซียสเป็นเวลาไพโรไลซิ, 2250 C เป็นโมเลกุลอุณหภูมิขึ้นรูปได้รับการคัดเลือก ปริมาณถูก
ทำโดยการสอบเทียบเชิงเส้นเทคนิคนอกจากมาตรฐานโดย HR-CS-AAS และผลที่ยังถูก
เมื่อเทียบกับวิธีการ ISE และไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญก็พบว่า ช่วงของเนื้อหา F สีแดง 20
และสีขาวตัวอย่างไวน์แตกต่างกันระหว่าง LOD และ 0.38 mg L?
1 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและลักษณะ
มวลของวิธีการที่เป็น 0.18 และ 0.058 NG ของ F ตามลำดับซึ่งมีความเหมาะสมในการตรวจสอบฟลูออรีน
ความเข้มข้นในกลุ่มตัวอย่างส่วนใหญ่ไวน์ วิธีการที่ง่ายรวดเร็วถูกต้องและมีความสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เนื้อหาของชนิดที่แตกต่างกันของไวน์ที่ผลิตในตุรกีถูกกำหนดโดยโมเลกุลการดูดซึมของแคลเซียมโมโนฟลูออไรด์ ( CAF ) โดยใช้ความละเอียดสูงต่อเนื่องแหล่งเตากราไฟต์อะตอมดูดกลืนสเปคโตรมิเตอร์ ( hr-cs ปริมาณ เพื่อวัตถุประสงค์นี้ 2 , 000 มิลลิกรัมของแคลเซียมคือ coinjected ml1เพื่อผสมกับเตาเจือจางตัวอย่างไวน์ เพื่อเพิ่มความไวและลดข้อจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) และมวลในลักษณะรวมของ absorbances สำหรับคาเฟ่ที่606.440 nm และ 606.231 nm จำนวน . เป็นโปรแกรมที่ดีที่สุดสำหรับความถูกต้องเหมาะสมเตากราไฟต์และ 700 องศาเซลเซียสเป็นอุณหภูมิไพโรไลซิส 2 C , โมเลกุลถูกเลือก ปริมาณ คือทำโดยการสอบเทียบเชิงเส้น , เทคนิคเพิ่มมาตรฐานโดย hr-cs-aas และผลลัพธ์ที่ได้ยังเปรียบเทียบกับวิธีการกระทำและไม่พบความแตกต่าง . ช่วง F เนื้อหา 20 สีแดงและตัวอย่างไวน์ขาวแตกต่างกันระหว่าง LOD และ 0.38 mg L1. ขีดจำกัดของการตรวจหาและลักษณะมวลของ method และ ng f เท่ากับ 0.058 ตามลำดับ ซึ่งมีความเหมาะสมที่จะตรวจพบฟลูออรีนความเข้มข้นในส่วนใหญ่ของไวน์ตัวอย่าง วิธีที่ง่าย รวดเร็ว ถูกต้อง และอ่อนไหว