2.5. Chemical analysesDiets and fae

2.5. Chemical analyses

Diets and faeces were analyzed to determine the concentrations of dry matter (934.01), ash (967.05), crude protein (2001.11), and starch (amyloglucosidase-α-amylase method, 996.11), using AOAC (2000) methods following standardized procedures (Gidenne et al., 2001). Ether extract was determined after acid-hydrolysis treatment (EC, 1998). aNDF (without sodium sulphite), ADF, and lignin (sa) were analyzed according to Mertens (2002), AOAC (2000, procedure 973.187), and Van Soest et al. (1991), respectively, using the sequential procedure and the filter bag system (Ankom Technology, New York). Total dietary fibre (TDF) was determined by a gravimetric–enzymatic procedure with α-amylase, protease, and amyloglucosidase treatments (Method AOAC 991.43) (Megazyme Int. Ireland Ltd., Wicklow, Ireland). Soluble fibre was calculated by subtracting aNDF from TDF after correction for crude protein and ash (Van Soest et al., 1991). Gross energy was measured with an adiabatic bomb calorimeter.

The thawed samples of caecal contents were centrifuged for 10 min at 9000 × g. Caecal ammonia-N was determined on the supernatant with a pH-meter (PHM 84, Research pH-meter, Radiometer, Copenhagen, Denmark) that was equipped with ammonia-specific electrode (mod. 9512, Orion Research Incorporated, Boston, USA). Volatile fatty acid (VFA) concentration was measured on the supernatant using gas-chromatography (HRGC 5300 Carlo Erba, Milano, Italy) on a cross-bond capillary column (25 m × 0.32 mm I.D., 3.5 μm film thickness) (JRX, Mega, Milano, Italy) according to the Osl method (1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. เคมีวิเคราะห์อาหารและอุจจาระถูกวิเคราะห์เพื่อกำหนดความเข้มข้นของเรื่องแห้ง (934.01), แอช (967.05) โปรตีนหยาบ (2001.11), และแป้ง (amyloglucosidase-α-amylase วิธี 996.11), ใช้วิธี aoac (2000) หรือการทำตามขั้นตอนมาตรฐาน (Gidenne et al. 2001) สารสกัดอีเทอร์ถูกกำหนดหลังกรดย่อย (EC, 1998) aNDF (โดยไม่ต้องถลุง), ADF และลิกนิ (sa) ได้วิเคราะห์ตาม Mertens (2002), aoac หรือ (2000 ขั้นตอน 973.187), และ Van Soest et al. (1991), ตามลำดับ การใช้กระบวนการตามลำดับและระบบถุงกรอง (Ankom เทคโนโลยี นิวยอร์ก) เส้นใยอาหารทั้งหมด (TDF) ถูกกำหนด โดยขั้นตอนกรา – เอนไซม์α-amylase รติเอส และ amyloglucosidase ทรีทเมนท์ (วิธี aoac หรือ 991.43) (Megazyme ของดอกเบี้ยไอร์แลนด์ จำกัด วิคโลว์ ไอร์แลนด์) ไฟเบอร์ที่ละลายน้ำได้ถูกคำนวณ โดยลบ aNDF จาก TDF หลังจากการแก้ไขสำหรับโปรตีนและเถ้า (Van Soest et al. 1991) มีวัดพลังงานรวมกับแคลอรีมิเตอร์การระเบิดการอะเดียแบติกตัวอย่างเนื้อหา caecal thawed ถูกเหวี่ยงสำหรับ 10 นาที 9000 ×แอมโมเนีย g. Caecal N ที่กำหนดบน supernatant กับค่า pH-มิเตอร์ (PHM 84 วิจัยค่า pH เมตร Radiometer โคเปนเฮเกน เดนมาร์ก) พร้อมกับอิเล็กโทรดเฉพาะแอมโมเนีย (ใน mod. ที่ 9512, Orion วิจัย Incorporated บอสตัน สหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้นของกรดไขมันระเหย (VFA) ถูกวัด supernatant ใช้ chromatography ก๊าซ (HRGC 5300 Carlo Erba มิลาน อิตาลี) คอลัมน์ข้ามพันธบัตรฝอย (25 เมตร × 0.32 มม id ความหนาของฟิล์มμ m 3.5) (JRX เมก้า มิลาน อิตาลี) ตามวิธี Osl (1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์ทางเคมีอาหารและอุจจาระถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของวัตถุแห้ง (934.01) เถ้า (967.05) โปรตีน (2,001.11) และแป้ง (amyloglucosidase-αอะไมเลสวิธี 996.11) โดยใช้ AOAC (2000) วิธีการต่อไปมาตรฐาน ขั้นตอน (Gidenne et al., 2001) สารสกัดจากอีเธอร์ถูกกำหนดหลังการรักษากรดไฮโดรไลซ์ (EC, 1998) andf (ไม่มีโซเดียมซัลไฟต์) ADF และลิกนิน (SA) ถูกนำมาวิเคราะห์ตาม Mertens (2002), AOAC (2000 ขั้นตอน 973.187) และ Van Soest, et al (1991) ตามลำดับโดยใช้ขั้นตอนลำดับและระบบถุงกรอง (Ankom เทคโนโลยีนิวยอร์ก) รวมใยอาหาร (TDF) ถูกกำหนดโดยขั้นตอนการ gravimetric-αเอนไซม์ที่มีอะไมเลสโปรทีเอสและการรักษา amyloglucosidase (วิธี AOAC 991.43) (Megazyme Int. Ireland Ltd. , วิกโคลว์ไอร์แลนด์) เส้นใยที่ละลายน้ำได้รับการคำนวณโดยการลบ andf จาก TDF หลังจากการแก้ไขข้อมูลให้โปรตีนและเถ้า (Van Soest et al., 1991) พลังงานขั้นต้นได้รับการวัดที่มีความร้อนระเบิดอะ. ตัวอย่างละลายของเนื้อหา caecal ถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 9000 ×กรัม Caecal แอมโมเนีย-N ถูกกำหนดในสารละลายที่มีค่า pH เมตร (PHM 84, วิจัยค่า pH เมตร Radiometer, โคเปนเฮเกน, เดนมาร์ก) ที่เป็นอุปกรณ์ที่มีขั้วไฟฟ้าแอมโมเนียเฉพาะ (สมัย. 9512, Orion วิจัย Incorporated, บอสตัน, สหรัฐอเมริกา) . กรดไขมันระเหยง่าย (VFA) ความเข้มข้นของวัดในสารละลายโดยใช้ก๊าซโครมาโต (HRGC 5300 Carlo Erba, Milano, อิตาลี) ในคอลัมน์ข้ามพันธบัตรของเส้นเลือดฝอย (25 เมตร× 0.32 มิลลิเมตร ID 3.5 ไมโครเมตรความหนาของฟิล์ม) (JRX ล้าน มิลาน, อิตาลี) ตามวิธีการ OSL (1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ทางเคมีอาหาร และอุจจาระได้นำมาวิเคราะห์หาปริมาณวัตถุแห้ง ( 934.01 ) เถ้า ( 967.05 ) , โปรตีน ( 2001.11 ) และแป้ง ( มิโลกลูโคซิเดส - แอลฟาอะไมเลส โดยใช้วิธี 996.11 ) โปรตีน ( 2000 ) วิธีการตามขั้นตอนที่ได้มาตรฐาน ( gidenne et al . , 2001 ) สารสกัดอีเทอร์ ตัดสินใจหลังการรักษากรดไฮโดร ( อีซี , 1998 ) andf ( โดยไม่มี โซเดียม ซัลไฟท์ ) , ADF , และลิกนิน ( SA ) มาวิเคราะห์ตาม เมอร์เทน ( 2002 ) , โปรตีน ( 2000 , ขั้นตอน 973.187 ) และแวน Soest et al . ( 1991 ) ตามลำดับ การใช้กระบวนการกลุ่ม และระบบถุงกรอง ( เทคโนโลยี , นิวยอร์ก ankom ) รวมเส้นใยอาหาร ( TDF ) ถูกกำหนดโดยขั้นตอนด้วยเอนไซม์แอลฟาอะไมเลส และ กับ โปร และ มิโลกลูโคซิเดส ( วิธีการรักษาไม่ 991.43 ) ( megazyme int ไอร์แลนด์จำกัด วิกโลว์ , ไอร์แลนด์ ) เส้นใยที่ถูกคำนวณโดยหัก andf จาก TDF หลังจากการแก้ไขสำหรับโปรตีนและเถ้า ( Van Soest et al . , 1991 ) พลังงานทั้งหมดเป็นวัดที่มีแคลอริมิเตอร์ระเบิดสำหรับ .ละลายตัวอย่าง caecal เนื้อหาระดับ 10 นาทีที่ 9 ×กรัม caecal กำหนดในเรื่องของแอมโมเนียที่น่านด้วยเครื่องวัด ( PHM 84 เครื่องวัด ฐานข้อมูลวิจัย , , โคเปนเฮเกน , เดนมาร์ก ) ที่ได้ติดตั้งไฟฟ้าเฉพาะแอมโมเนีย ( mod 9512 , โอไรออนการวิจัยที่จัดตั้งขึ้น , Boston , USA ) ความเข้มข้นของกรดไขมันที่ระเหยได้ ( ง่าย ) วัดที่น่านโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี ( hrgc 5300 คาร์โลมา , มิลาน , อิตาลี ) ในเส้นเลือดฝอยพันธะข้ามคอลัมน์ ( 25 m × 0.32 มม. บัตร , 3.5 μ M ฟิล์มหนา ) ( jrx , ร็อค , มิลาน , อิตาลี ) ตาม OSL ) ( 2531 )