The conversion of naphthalene and concentration of decalin
increased with the increase of reaction temperature on Ni/MCM-41,
while selectivity of tetralin decreased. In comparison with the catalysts
prepared by conventional wetness impregnation, the Ni/MCM-41 via
co-impregnation presented super catalytic activity in the naphthalene
hydrogenation. For example, the naphthalene conversion of Ni-
MCM41 NO EG increased from 0.4% to 100% with the reaction
temperature increasing from 100 to 190 °C. And the selectivity of
decalin decreased slightly from 100% to 96.8%. Correspondingly,
on the Ni/MCM-41 1.0EG catalyst, the naphthalene conversion
reached 100%, when temperature was above 55 °C. Interestingly,
tetralin was completely converted into decalin over 100 °C through
deep hydrogenating of tetralin. In the mean time the trans/cis ratio
of decalin gradually increased from 0.53 to 9.99 due to high temperature
promoting trans-decalin formation [21]. The Ni/MCM-41
1.0EG catalyst exhibited excellent catalytic performance for the naphthalene hydrogenation with 100% conversion of naphthalene
at 55 °C, which is lower 135 °C than that of Ni-MCM41 NO EG catalyst.
Even at room temperature 28 °C, there was 14% naphthalene conversion.
Thus, the catalytic activity of Ni/MCM-41 catalysts could be strongly
enhanced by co-impregnation, apparently related to the ultra small
particles and higher dispersion originated from the strong interaction
between nickel particles and MCM-41 support [4,8]. Especially, the catalytic
activity and product selectivity was significantly affected by the
particle sizes, suggesting that the particle size effect was one key factor
for these supported catalysts. Obviously, the big NiO particles were inclined
to form tetralin through semihydrogenation due to less activity,
while the small particles about 3.5 nm had higher activity resulting in
further hydrogenation of tetralin, which apparent reaction rate constants
followed a linear relationship with the inverse of the Ni average
particle size [17]. Compared with commercial catalysts containing
Raney Ni, 5% Pd/C (Dalian General Chemical Co., Ltd) and 5% Ru/C
(Aladdin Reagents (Shanghai) Co., Ltd), the Ni/MCM-41 using coimpregnation
exhibited higher activity than noble metal catalysts and
gave analogous activity with commercial Raney Ni in the naphthalene
hydrogenation. The catalytic activity prepared by the simple coimpregnation
method could rival the activity of Raney Ni, indicating
the potential application in catalysis.
แปลงของเหม็นและความเข้มข้นของ decalin
เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิใน Ni / MCM-41,
ในขณะที่การเลือกของ tetralin ลดลง ในการเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่เตรียมโดยการทำให้มีความชื้นแฉะทั่วไป Ni / MCM-41 ผ่านทาง
ร่วมทำให้มีการนำเสนอการเร่งปฏิกิริยาในซุปเปอร์เหม็น
hydrogenation ยกตัวอย่างเช่นการแปลงเหม็นของ Ni-
MCM41 NO EG เพิ่มขึ้นจาก 0.4% ถึง 100% และมีปฏิกิริยา
เพิ่มอุณหภูมิ 100-190 องศาเซลเซียส และการเลือกของ
decalin ลดลงเล็กน้อยจาก 100% เป็น 96.8% ตามลําดับ
ใน Ni / MCM-41 1.0EG ตัวเร่งปฏิกิริยาการแปลงเหม็น
ถึง 100% เมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 55 องศาเซลเซียส ที่น่าสนใจ
tetralin ถูกดัดแปลงเข้ากับ decalin กว่า 100 ° C ผ่าน
hydrogenating ลึกของ tetralin ในเวลาเฉลี่ยที่ทรานส์ / สัดส่วนถูกต้อง
ของ decalin ค่อยๆเพิ่มขึ้น 0.53-9.99 เนื่องจากอุณหภูมิสูง
การส่งเสริมการทรานส์ decalin ก่อตัว [21] Ni / MCM-41
1.0EG ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงผลการดำเนินงานที่ยอดเยี่ยมสำหรับการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนเหม็นกับการแปลง 100% ของเหม็น
ที่ 55 องศาเซลเซียสซึ่งต่ำ 135 ° C กว่าของตัวเร่งปฏิกิริยา Ni-EG MCM41 NO.
แม้ที่อุณหภูมิห้อง 28 ° C มี 14% การแปลงเหม็น.
ดังนั้นในการเร่งปฏิกิริยาของ Ni / MCM-41 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อาจจะยิ่ง
เพิ่มขึ้นโดยการร่วมเคลือบที่เกี่ยวข้องดูเหมือนจะมีขนาดเล็กเป็นพิเศษ
อนุภาคและการกระจายตัวสูงขึ้นมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่ง
ระหว่างอนุภาคนิกเกิลและ MCM -41 สนับสนุน [4,8] โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมและการเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดย
ขนาดอนุภาคชี้ให้เห็นว่าผลกระทบขนาดอนุภาคเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญ
สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้รับการสนับสนุน เห็นได้ชัดว่าอนุภาค NiO ใหญ่มีแนวโน้ม
ที่จะฟอร์ม tetralin ผ่าน semihydrogenation เนื่องจากกิจกรรมน้อยลง
ในขณะที่อนุภาคขนาดเล็กประมาณ 3.5 นาโนเมตรมีกิจกรรมที่สูงขึ้นส่งผลให้ใน
hydrogenation ต่อไปของ tetralin ซึ่งค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยาที่ชัดเจน
ตามความสัมพันธ์เชิงเส้นกับผกผันของ Ni เฉลี่ย
ขนาดอนุภาค [17] เมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ที่มี
นี่ย์ Ni, 5% Pd / C (Dalian ทั่วไป Chemical Co. , ltd) และ 5% Ru / C
(Aladdin รีเอเจนต์ (Shanghai) Co. , Ltd), Ni / MCM-41 ใช้ coimpregnation
แสดงที่สูงขึ้น กิจกรรมกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะเกียรติและ
ให้กิจกรรมคล้ายกับ Ni นี่ย์ในเชิงพาณิชย์เหม็น
hydrogenation การเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดย coimpregnation ง่าย
วิธีการที่อาจเป็นคู่แข่งกิจกรรมของ Ni นี่ย์แสดงให้เห็น
ศักยภาพในการเร่งปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..
การแปลงของแนฟทาลีนและความเข้มข้นของดีคาลีน
เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิในชั้น / MCM-41
ในขณะที่การเลือก tetralin , ลดลง ในการเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมโดยการเคลือบ
ความชื้นแฉะ ปกติ ผม / MCM-41 ผ่าน
CO เคลือบเสนอซูเปอร์ความว่องไวในแนฟทาลีน
ไฮโดรจิเนชัน ตัวอย่างเช่น การเปลี่ยนแปลงของ N -
แนพทาลีนmcm41 ไม่เช่นเพิ่มขึ้นจาก 0.4% เป็น 100% กับปฏิกิริยา
อุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 100 ถึง 190 องศา และการเลือกสรรของ
ดีคาลีนลดลงเล็กน้อยจาก 100% ถึง 96.8 % ต้องกัน ,
ใน นิ / MCM-41 1.0eg ตัวเร่งปฏิกิริยา แนพทาลีนแปลง
ถึง 100% เมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 55 องศา น่าสนใจ
tetralin ได้อย่างสมบูรณ์แปลงเป็นดีคาลีน 100 ° C ผ่าน
hydrogenating ลึกของ tetralin . ในเวลาเฉลี่ยที่อัตราส่วนทรานส์ / CIS
ของดีคาลีนค่อยๆเพิ่มขึ้นจาก 0.53 ถึง 9.99 เนื่องจากอุณหภูมิสูง
[ 21 ] การส่งเสริมทรานส์ดีคาลีน . ผม / MCM-41
1.0eg ตัวเร่งปฏิกิริยาการจัดแสดงผลงานยอดเยี่ยมสำหรับไฮโดรแนพทาลีน 100% การแปลงของแนฟธาลีน
55 ° C ซึ่งต่ำกว่า 135 ° C ที่ไม่มีเช่น
ni-mcm41 ตัวเร่งปฏิกิริยาแม้ในอุณหภูมิห้องที่ 28 ° C มีการแปลงแนพทาลีน 14% .
ดังนั้น ฤทธิ์ของตัวเร่งปฏิกิริยา Ni / MCM-41 ได้ขอ
เพิ่ม CO เคลือบ เห็นได้ชัดว่าเกี่ยวข้องกับอนุภาคขนาดเล็กพิเศษ
ขึ้นกระจายมาจากแรงอันตรกิริยาระหว่างอนุภาค และมีนิกเกิล
สนับสนุน [ ชั้นภูมิ ] โดยเฉพาะอย่างยิ่งการ
กิจกรรมและการเลือกเกิดผลิตภัณฑ์เป็นปัจจัยโดย
ขนาดอนุภาค , ชี้ให้เห็นว่าอนุภาคขนาดอิทธิพลเป็นหนึ่งปัจจัยสําคัญ
เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา เห็นได้ชัดว่า อนุภาคนีโอใหญ่เอียง
แบบฟอร์ม tetralin ผ่าน semihydrogenation เนื่องจากกิจกรรมน้อยกว่า
ในขณะที่อนุภาคขนาดเล็กประมาณ 3.5 nm ขึ้นไปมีกิจกรรมที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ tetralin
เพิ่มเติม ,ซึ่งปรากฏค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา
ตามความสัมพันธ์เชิงเส้นกับการผกผันของ นิขนาดอนุภาคเฉลี่ย
[ 17 ] เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงพาณิชย์ที่มี
เรนีย์ได้ 5% PD / C ( Dalian ทั่วไป Chemical Co . , Ltd ) และร้อยละ 5 รู / C
( อลาดดิน สารเคมี ( เซี่ยงไฮ้ ) จำกัด ) , Ni / MCM-41 ใช้ coimpregnation
มีฤทธิ์สูงกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะชั้นสูงและ
ให้กิจกรรมคล้ายคลึงกับเรนีย์พาณิชย์ นิในแนฟทาลีน
ไฮโดรจิเนชัน กิจกรรมที่เตรียมโดยวิธีปฏิกิริยา coimpregnation
ง่ายสามารถคู่แข่งกิจกรรมของเรนีย์นิ แสดงว่า
ใบสมัครที่มีศักยภาพในปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..