The timedependent fluorescence quen

The timedependent fluorescence quenching of GQDs@GSH in the presence of Fe3+ occurred due to chelation. The fluorescence restoration of GQDs@GSH–Fe3+ in the presence of ATP was also observed. The formation and the release of the ATP–Fe3+ complex from GQDs@GSH was relatively slow and needed almost 15 min to reach equilibrium. Using this interesting strategy, amethod was developed for sensitive quantification of ATP in the range 25–250 μM

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การชุบด้วย fluorescence timedependent ของ GQDs@GSH ในต่อหน้าของ Fe3 + เกิด chelation นอกจากนี้ยังมีดำเนินการฟื้นฟู fluorescence GQDs@GSH–Fe3+ ในต่อหน้าของ ATP การก่อตัวและการเปิดตัวของ ATP – Fe3 + ซับซ้อนจาก GQDs@GSH ได้ค่อนข้างช้า และต้องเกือบ 15 นาทีเป้นการเข้าถึง ใช้กลยุทธ์นี้น่าสนใจ amethod ได้รับการพัฒนาสำหรับนับสำคัญของ ATP ใน μM ช่วง 25-250

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดับเรืองแสง timedependent ของ GQDs @ GSH ในการปรากฏตัวของ Fe3 + ที่เกิดขึ้นเนื่องจากการขับ ฟื้นฟูการเรืองแสงของ GQDs @ GSH-Fe3 + ในการปรากฏตัวของเอทีพียังเป็นที่สังเกต การสร้างและการเปิดตัวของเอทีพี Fe3 + ที่ซับซ้อนจาก GQDs @ GSH ค่อนข้างช้าและจำเป็นเกือบ 15 นาทีในการเข้าถึงความสมดุล ใช้กลยุทธ์ที่น่าสนใจนี้ amethod ได้รับการพัฒนาสำหรับปริมาณที่มีความสำคัญของเอทีพีในช่วง 25-250 ไมครอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ timedependent เรืองแสงดับของ gqds @ GSH ในการแสดงตนของ fe3 เกิดขึ้นเนื่องจากการคีเลชั่น . เรืองแสงด้วยการฟื้นฟู gqds @ GSH – fe3 ในการแสดงตนของเอทีพียังสังเกต การสร้างและการเปิดตัวของ ATP และ fe3 ซับซ้อนจาก gqds @ GSH ค่อนข้างช้า และต้องการเกือบ 15 นาทีถึงสมดุล การใช้กลยุทธ์นี้น่าสนใจamethod พัฒนาที่มีปริมาณ ATP ในช่วง 25 - 250 μม.