A note on DNA identification of mos

A note on DNA identification of mosquito specimens for long-term preservation
-----------------------------
The cytochrome oxidase subunit I (COI) region of mitochondrial DNA (mtDNA) and internal transcriber spacer 2 (ITS2) ribonuclear DNA were used to amplify specific regions from total genomic DNA of preserved Anopheles minimus Theobald collected from Ratchaburi Province, Thailand. The universal primers were used to compare the techniques for long-term preservation. The experiments were conducted using the offspring of each individual mosquito. Mosquitoes were reared for F1 generation which then preserved as frozen and dried specimens. Frozen mosquitoes yielded amplified PCR product for both COI and ITS2 regions, whereas dried preserved mosquitoes yielded PCR product for only ITS2 region.
The comparison of DNA recovery by PCR amplification of preserved techniques for dried mosquitoes, stored for up to 22 years, showed that pin steel specimens were more efficient than paper-point specimens in the way that paper-point technique needed the nail Polisher for attachment. This polisher might cause damage of DNA from different specimen preservations should be considerable in order to select the method of preservations for specific purposes and advance uses of these specimens in the future.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หมายเหตุระบุดีเอ็นเอของยุงไว้เป็นตัวอย่างสำหรับการเก็บรักษาระยะยาว-----------------------------ย่อย cytochrome oxidase ฉัน (COI) ภูมิภาคของ mitochondrial DNA (mtDNA) และเป็นตัวเว้นวรรค transcriber ภายในดีเอ็นเอ ribonuclear (ITS2) 2 ใช้ในการขยายขอบเขตเฉพาะจาก genomic DNA ของรักษา Anopheles minimus Theobald รวบรวมจากจังหวัดราชบุรี ประเทศไทยรวมกัน ไพรเมอร์สากลถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบเทคนิคการเก็บรักษาระยะยาว ได้ดำเนินการทดลองใช้ลูกหลานของยุงแต่ละแต่ละ ยุงมีผลิตภัณฑ์ในรุ่น F1 ซึ่งเก็บรักษาไว้เป็น specimens แช่แข็ง และแห้ง ยุงแช่ผลผลิตภัณฑ์ PCR เอาต์สำหรับ COI และ ITS2 ภูมิภาค ในขณะที่ยุงแห้งรักษาผลผลิตภัณฑ์ PCR สำหรับเฉพาะ ITS2 ภูมิภาคการเปรียบเทียบดีเอ็นเอการกู้คืนโดย PCR ขยายเทคนิครักษาสำหรับยุงแห้ง การเก็บไว้ถึง 22 ปี พบว่า pin เหล็กไว้เป็นตัวอย่างได้มีประสิทธิภาพมากกว่ากระดาษจุดไว้เป็นตัวอย่างในลักษณะที่ว่า เทคนิคกระดาษจุดจำเป็นเล็บขัดเงาสำหรับสิ่งที่แนบ ขัดเงานี้อาจทำให้เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่แตกต่างกัน preservations ควรมากเพื่อเลือกวิธีการ preservations สำหรับวัตถุประสงค์เฉพาะ และล่วงหน้าใช้ของเหล่านี้ไว้เป็นตัวอย่างในอนาคตได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทราบเกี่ยวกับบัตรประจำตัวดีเอ็นเอของยุงตัวอย่างสำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว
-----------------------------
subunit cytochrome เดสผม (COI) ภูมิภาคยลดีเอ็นเอ (mtDNA) และ transcriber ภายใน spacer 2 (ITS2) ribonuclear ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เพื่อขยายพื้นที่เฉพาะจากดีเอ็นเอรวมของการเก็บรักษาไว้ยุงก้นปล่อง minimus Theobald เก็บรวบรวมจากจังหวัดราชบุรี, ไทย ไพรเมอร์สากลถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบเทคนิคในการรักษาระยะยาว ทดลองใช้ลูกหลานของแต่ละบุคคลยุง ยุงถูกเลี้ยงสำหรับคนรุ่น F1 ซึ่งเก็บรักษาไว้แล้วเป็นตัวอย่างที่แช่แข็งและแห้ง ยุงแช่แข็งให้ผลขยายผลิตภัณฑ์ PCR สำหรับทั้งภูมิภาค COI และ ITS2 ขณะที่ยุงเก็บรักษาไว้แห้งผลิตภัณฑ์ PCR ให้ผลเพียงภูมิภาค ITS2.
การเปรียบเทียบดีเอ็นเอของการกู้คืนโดยการขยาย PCR ของเทคนิคการเก็บรักษาไว้สำหรับยุงแห้งเก็บไว้ได้ถึง 22 ปีแสดงให้เห็นว่าขา ตัวอย่างเหล็กมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าตัวอย่างจุดกระดาษในทางที่เทคนิคกระดาษจุดที่จำเป็นขัดเล็บสำหรับสิ่งที่แนบ ขัดนี้อาจทำให้เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอจากตัวอย่าง preservations ความแตกต่างกันควรจะเป็นอย่างมากในการที่จะเลือกวิธีการของ preservations ความเพื่อวัตถุประสงค์เฉพาะและความก้าวหน้าการใช้ประโยชน์จากตัวอย่างเหล่านี้ในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมายเหตุในตัวอย่างดีเอ็นเอ การรักษา ----------------------------- ยุงระยะยาว

นกลุมพู ( ลำปาง ) หน่วยภูมิภาคดีเอ็นเอ ( แสดง ) และ spacer Transcriber ภายใน 2 ( its2 ) ribonuclear ดีเอ็นเอถูกใช้เพื่อขยายเฉพาะภูมิภาครวมดีเอ็นเอรักษาไว้ซึ่งพบเครื่องดูดฝุ่นและรวบรวมจากจังหวัดราชบุรีประเทศไทยไพรเมอร์สากลเพื่อเปรียบเทียบเทคนิคเพื่อการเก็บรักษาระยะยาว การทดลองใช้ยุงลูกหลานของแต่ละบุคคล ยุงมีเลี้ยงรุ่นที่ดองสำหรับ F1 เป็นแช่แข็ง และตัวอย่างแห้ง แช่แข็งและผลิตภัณฑ์ทั้งของยุง ซึ่งคง its2 และภูมิภาคในขณะที่แห้งรักษายุงให้ผล PCR ผลิตภัณฑ์เพียง its2 เขต .
เปรียบเทียบดีเอ็นเอด้วยเทคนิคการกู้คืนแบบรักษาเทคนิคยุงแห้ง เก็บไว้ได้นานถึง 22 ปี พบว่า ตัวอย่างขาเหล็กมีประสิทธิภาพมากกว่าตัวอย่างจุดกระดาษในทางที่เทคนิคจุดกระดาษต้องตะไบสำหรับสิ่งที่แนบมาขัดนี้อาจทำให้เกิดความเสียหายของดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่แตกต่างกันมากใน preservations ควร เพื่อเลือกวิธีการ preservations เพื่อวัตถุประสงค์เฉพาะ และเลื่อนการใช้ตัวอย่างเหล่านี้ในอนาคต .