Dried powdered of plant samples (10

Dried powdered of plant samples (10 mg) were weighted, extracted with 500 μL methanol and then sonicated for 15 min. The extracts were centrifuged at 3,000 rpm for 3 minutes to collect the supernatant. This extraction procedure was repeated four times. The combined extract were evaporated at 50°C and re-dissolved in 1 mL methanol. Consequently, sample solutions were diluted into appropriated concentrations. The MuA concentrations were determined by indirect competitive ELISA using polyclonal antibody against MuA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แห้งผงของโรงงานตัวอย่าง (10 มิลลิกรัม) ถ่วงน้ำหนัก สกัด ด้วยเมทานอล 500 μL และ sonicated แล้ว ใน 15 นาที สารสกัดได้ centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาที 3 นาทีเก็บ supernatant ขั้นตอนการสกัดนี้มีซ้ำสี่ครั้ง สารสกัดรวมได้หายไปที่ 50° C และการละลายในเมทานอล 1 mL ดัง โซลูชั่นอย่างถูกทำให้เจือจางในความเข้มข้นจัดสรร ความเข้มข้นมั่วถูกกำหนด โดย ELISA แข่งขันทางอ้อมใช้ polyclonal แอนติบอดีต่อมั่ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผงแห้งของตัวอย่างพืช (10 มก.) มีน้ำหนักสกัดด้วยเมทานอล 500 ไมโครลิตรและ sonicated แล้วเป็นเวลา 15 นาที สารสกัดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาทีในการเก็บรวบรวมใส ขั้นตอนการสกัดนี้ซ้ำครั้งที่สี่ สารสกัดที่รวมกันถูกระเหยที่ 50 องศาเซลเซียสและอีกละลายในเมทานอล 1 มิลลิลิตร ดังนั้นการแก้ปัญหาตัวอย่างถูกเจือจางลงไปในระดับความเข้มข้นที่เหมาะสม ความเข้มข้น MuA ถูกกำหนดโดยวิธี ELISA ทางอ้อมในการแข่งขันโดยใช้แอนติบอดีโพลีกับ MuA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผงตัวอย่างพืชแห้ง ( 10 mg ) มีน้ำหนัก 500 μสกัดด้วยเมทานอล และจากนั้นผม sonicated เป็นเวลา 15 นาที สารสกัดที่ระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที คือ 3 นาที เพื่อรวบรวมนำ . นี้ขั้นตอนการสกัดกัน 4 ครั้ง สารสกัดรวมอยู่ใน 50 ° C และน้ำตาลละลายใน 1 มิลลิลิตรเมธานอล จากนั้นโซลูชั่นที่เหมาะสมตัวอย่างเจือจางในความเข้มข้น ทบวงมหาวิทยาลัยกำหนดโดยวิธี ELISA เท่ากับแข่งขันทางอ้อมโดยใช้ใช้แอนติบอดีต่อทบวง