(Supplemental Table5A)and during ti

(Supplemental Table5A)and during time in cohort(SupplementalTable5B)asa covariate, (3) included baseline microalbumin-to-creatinine ratio as a covariate in a subcohort of patients where data were avail- able (n=29,059) (Supplemental Table 6), (4) included serum bicarbonate as a covariate (n=174,322) (Supplemental Table 7) and (5) included the angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin-receptor blockers (ARB),
ราประเมินความสัมพันธ์ของPPI exposureและ risk of renal ในจำนวนของการวิเคราะห์ความไวเพิ่มเติมซึ่งเรา: (1)รวมจำนวนของeGFR สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายเป็นตัวแปรร่วม (เพิ่มเติมตารางที่ 4), (2) รวมถึงการใช้ nonsteroidal ยาต้านการอักเสบ (NSAIDs) หมายถึงการสัมผัสกับยากลุ่ม NSAIDs เป็นเวลา 30 วันหรือมากกว่านั้น (Supplemental Table5A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(เพิ่มเติม Table5A) และ ช่วงเวลาใน asa covariate ตามรุ่น (SupplementalTable5B), (3) อัตรา microalbumin-creatinine พื้นฐานรวมเป็น covariate ใน subcohort ของผู้ป่วยที่มีข้อมูลสามารถประโยชน์- (n = 29, 059) (เพิ่มเติมตาราง 6), ไบคาร์บอเนตซีรั่มรวม (4) เป็น covariate การ (n = 174, 322) (เพิ่มเติมตาราง 7) และ (5) รวมทั้งยับยั้งเอนไซม์ angiotensin แปลง (ACEI) และตัวรับ angiotensin บล็อค (ARB),ความเสี่ยง exposureและ ราประเมินความสัมพันธ์ของPPI ไตในจำนวนของการวิเคราะห์ความไวเพิ่มเติมซึ่งเรา: รวมจำนวนของeGFR สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายเป็นตัวแปรร่วม (เพิ่มเติมตารางที่ 4) (1) (2) รวมถึงการใช้ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs) หมายถึงการสัมผัสกับยากลุ่ม NSAIDs เป็นเวลา 30 วันหรือมากกว่านั้น (เพิ่มเติม Table5A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(เพิ่มเติม Table5A) และในช่วงเวลาในการศึกษา (SupplementalTable5B) อาสาตัวแปรร่วม (3) รวมถึงอัตราส่วน microalbumin การ creatinine พื้นฐานเป็นตัวแปรร่วมใน subcohort ของผู้ป่วยที่มีความรุนแรงทางเพศข้อมูลสามารถ (n = 29,059) (ตารางที่เสริม 6) (4) รวมไบคาร์บอเนตซีรั่มเป็นตัวแปรร่วม (n = 174,322) (ตารางที่เสริม 7) และ (5) รวมถึง angiotensin แปลงสารยับยั้งเอนไซม์ (ACE ของ) และบล็อค angiotensin receptor-(ARB)
ราประเมินความสัมพันธ์ของการเปิดรับ PPI และความเสี่ยงจากการทำงานของไตในจำนวนของการวิเคราะห์ความไวเพิ่มเติม ซึ่งเรา : (1) รวมจำนวนของ eGFR สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายเป็นตัวแปรร่วม (เพิ่มเติมตารางที่ 4) (2) รวมถึงการใช้ nonsteroidal ยาต้านการอักเสบ ( NSAIDs) หมายถึงการสัมผัสกับยากลุ่ม NSAIDs เป็นเวลา 30 วันหรือมากกว่านั้น (เพิ่มเติม Table5A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เพิ่มเติม table5a ) และช่วงเวลาใน COHORT ( supplementaltable5b ) อาสาร่วม ( 3 ) รวมพื้นฐานไมโครอัลบูมินในอัตราส่วนหรือเป็นชุดใน subcohort ของผู้ป่วยที่ข้อมูลเป็นประโยชน์ได้ ( n = 29059 ) ( โต๊ะเสริม 6 ) , ( 4 ) ประกอบด้วย เซรั่ม ไบคาร์บอเนต เป็นชุด ( n = 174322 ) เพิ่มเติมที่ตารางที่ 7 ) และ ( 5 ) รวม angiotensin-converting ตัวยับยั้งเอนไซม์ ( ACEI ) และแองจิโอเทนซินรีเซพเตอร์บล็อกเกอร์ ( ARB )ราประเมินความสัมพันธ์ของ PPI เปิดรับและเสี่ยงไตในจำนวนของการวิเคราะห์ความไวเพิ่มเติมซึ่งเรา ( 1 ) รวมจำนวนของ egfr สำหรับผู้ป่วยแต่ละรายเป็นตัวแปรร่วม ( เพิ่มเติมตารางที่ 4 ) , ( 2 ) รวมถึงการใช้จยาต้านการอักเสบ ( NSAIDs ) หมายถึงการสัมผัสกับยากลุ่มอรเป็นเวลา 30 วันหรือมากกว่านั้น ( เสริม table5a )