Optimization of SSF for invertase a

Optimization of SSF for invertase activity using pressmud
was attempted in these studies. Tray no 2 holding
10% spent yeast and nutrient mix added to pressmud,
had shown higher specific enzyme activity (373.2 U/mg
at 72 h; Table 1). There is a preferred release of more invertase
with spent yeast samples in the pressmud milieu
compared to the cultured yeast (Table 1). The membrane
changes that would have taken place when present
in the ethanol rich medium for prolonged periods and
such stress filled ethanol production milieu would have
made the spent yeast cells more susceptible to the
stimulation from the SSF culturing on pressmud. There
are reports of enzymes getting released from microbial
cultures (when grown on solid substrates) as extracellular
enzymes which otherwise were intra cellular when grown
in liquid cultures (Lekha and Lonsane 1994; Mitchell and
Lonsane 1992). Lonsane and Ghildyal (1992) reported this
sort of stimulated release with glucose oxidase and invertase
earlier.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเพิ่มประสิทธิภาพของ SSF สำหรับกิจกรรม invertase ใช้
pressmud พยายามในการศึกษาเหล่านี้ ไม่มีถาด 2
ถือครอง 10% ใช้ยีสต์และผสมสารอาหารเพิ่ม pressmud
ได้แสดงให้เห็นกิจกรรมของเอนไซม์สูงขึ้นเฉพาะ (373.2 U / mg
ที่ 72 เอช; ตาราง 1) มีวางจำหน่ายที่ต้องการของ
invertase มากขึ้นด้วยการใช้ตัวอย่างยีสต์ในสภาพแวดล้อม pressmud
เมื่อเทียบกับการเพาะเลี้ยงยีสต์ (ตารางที่ 1) คือ เมมเบรน
การเปลี่ยนแปลงที่จะเกิดขึ้นเมื่อ
ในปัจจุบันสื่อที่อุดมไปด้วยเอทานอลเป็นเวลานานและ
ความเครียดเช่นเอทานอลที่เต็มไปด้วยสภาพแวดล้อมการผลิตที่จะได้ทำ
ใช้เซลล์ยีสต์อ่อนแอมากขึ้นเพื่อกระตุ้น
จากการเพาะเลี้ยง SSF เมื่อ pressmud มี
เป็นรายงานของเอนไซม์ได้รับการปล่อยตัวออกมาจากจุลินทรีย์
วัฒนธรรม (ตอนที่ปลูกในพื้นผิวที่เป็นของแข็ง) เป็น extracellular
เอนไซม์ที่อื่นอยู่ภายในเซลล์เมื่อเติบโตขึ้นในวัฒนธรรม
เหลว (Lekha และ lonsane 1994; มิตเชลล์และ
lonsane 1992) lonsane และ ghildyal (1992) รายงานการจัดเรียงนี้
ของการปล่อยกระตุ้นด้วยกลูโคสออกซิเดสและอินเวอร์เทส
ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่มประสิทธิภาพของ SSF สำหรับกิจกรรม invertase ใช้ pressmud
ความพยายามในการศึกษาเหล่านี้ ถาด 2 ไม่ถือ
10% ใช้ยีสต์และผสมธาตุอาหารที่เพิ่ม pressmud,
ได้แสดงสูงเอนไซม์เฉพาะ (373.2 U mg
ที่ 72 h ตาราง 1) ไม่ต้องปล่อยของ invertase เพิ่มเติม
ด้วยตัวอย่างยีสต์ใช้จ่ายในฤทธิ์ pressmud
เมื่อเทียบกับยีสต์อ่าง (ตารางที่ 1) เมมเบรน
การเปลี่ยนแปลงที่จะได้ทำเมื่ออยู่
ในสื่อที่อุดมไปด้วยเอทานอลนาน และ
เช่นฤทธิ์ผลิตเอทานอลเติมความเครียดต้อง
ทำเซลล์ยีสต์ใช้จ่ายอ่อนแอมากขึ้นไป
กระตุ้นจาก culturing SSF บน pressmud มี
คือรายงานการออกจากจุลินทรีย์เอนไซม์
วัฒนธรรม (เมื่อเติบโตขึ้นบนพื้นผิวทึบ) เป็น extracellular
เอนไซม์ที่อื่นที่อยู่ภายในเซลล์เมื่อโต
ในวัฒนธรรมของเหลว (Lekha และ Lonsane 1994 มิทเชล และ
Lonsane 1992) Lonsane และ Ghildyal (1992) รายงานนี้
เรียงลำดับของรุ่นขาวกระตุ้น oxidase กลูโคสและ invertase
ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ ของ ssf สำหรับกิจกรรม invertase โดยใช้ pressmud
มีความพยายามในการศึกษาเหล่านี้ ถาดสำหรับนึ่งอาหารไม่มี 2 ถือ
10% และยีสต์ลงไปผสมสารอาหารเพิ่มใน pressmud
ไม่เคยแสดงการทำงานของเอนไซม์รุ่นสูงกว่า( 373.2 U /มก.
ที่ 72 ชั่วโมงโต๊ะ 1 ) มีข่าวที่ต้องการของ invertase
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมพร้อมด้วยตัวอย่างเชื้อยีสต์ใช้เวลาอยู่ใน สภาพแวดล้อม ที่ pressmud
เมื่อเทียบกับวัฒนธรรมยีสต์(ตารางที่ 1 ) เยื่อ
ตามมาตรฐานได้การเปลี่ยนแปลงที่จะเกิดขึ้นเมื่อมี
ในเอทานอลที่หรูหรามีขนาดกลางสำหรับใช้ติดต่อกันเป็นเวลานานและเป็นเวลานาน
ซึ่งจะช่วยลดความตึงเครียดนั้นเต็มไปด้วย สภาพแวดล้อม การผลิตเอธานอลจะมี
ซึ่งจะช่วยทำให้ได้ใช้ผสมยีสต์เซลล์หลุมพรางที่
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นจาก ssf เปรียบบน pressmud . ไม่มี
มีรายงานของเอ็นไซม์การออกมาจากจุลินทรีย์
วัฒนธรรม(เมื่อเติบโตใน substrates แข็งแกร่ง)เป็น extracellular
เอ็นไซม์ที่เป็นอย่างอื่นได้ ภายใน เซลลูลาร์เมื่อเติบโตขึ้น
ซึ่งจะช่วยผสมน้ำยาทำความสะอาดในวัฒนธรรม( lekha และ lonsane 1994 มิตเชลล์และ
lonsane 1992 ) lonsane และ ghildyal ( 1992 )รายงานว่า
ซึ่งจะช่วยเรื่องนี้ปล่อยกระตุ้นด้วยกลูโคส oxidase และ invertase
ก่อนหน้า