Finally, additional work has shown

Finally, additional work has shown that the SERM raloxifene can prevent MPTP-induced decreases in striatal dopamine concentrations and dopamine transporter binding in mice [151,152]. This effect was dose-dependent, with a beneficial effect of raloxifene observed at a dose of 5mg/kg/day but not at a dose of 1mg/kg/day. Furthermore, raloxifene did not affect NMDA or AMPA receptor sensitive binding in the striatum in MPTP-treated mice, suggesting that raloxifene does not regulate the concentration of glutamate receptors in MPTP-treated mice [151]. However, work in a clonal substania nigra cell line, SN4741 showed that raloxifene, like E2 can significantly reduce neuronal cell death induced by oxidative stress, suggesting that an antioxidant capability may be involved in at least part of its neuroprotective effects of raloxifene [110].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่สุด ทำงานเพิ่มเติมได้แสดงว่า raloxifene สันต์สามารถป้องกันไม่ให้เกิด MPTP ลดลงในความเข้มข้นของโดพามีน striatal และผูกขนส่งโดปามีนในหนู [151,152] ลักษณะพิเศษนี้มียาขึ้นอยู่กับ กับผลประโยชน์ของ raloxifene พบปริมาณ 5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน แต่ไม่ได้อยู่ ที่ปริมาณ 1 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน นอกจากนี้ raloxifene ไม่ไม่ผลต่อ NMDA หรือโรงตัวรับสำคัญผูกใน striatum ในหนูถือว่า MPTP แนะนำ raloxifene ที่ควบคุมความเข้มข้นของ glutamate receptors ในหนูถือว่า MPTP [151] อย่างไรก็ตาม ทำงานในบรรทัดเซลล์ clonal substania nigra, SN4741 พบว่า raloxifene เช่น E2 สามารถลด neuronal เซลล์ตายเกิดจากความเครียด oxidative แนะนำที่ อาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระในส่วนน้อยของผล neuroprotective ของ raloxifene [110]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่สุดการทำงานเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นว่า raloxifene เสริมสามารถป้องกันไม่ให้ลดลง MPTP ที่เกิดขึ้นในระดับความเข้มข้น dopamine striatal ขนส่งและโดพามีนที่มีผลผูกพันในหนู [151,152] ผลกระทบนี้เป็นยาที่ขึ้นอยู่กับผลประโยชน์ของ raloxifene สังเกตขนาด 5mg / กิโลกรัม / วัน แต่ไม่ขนาด 1 มก / กก / วัน นอกจากนี้ raloxifene ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ NMDA หรือรับ AMPA ที่มีความสำคัญที่มีผลผูกพันใน striatum MPTP ในหนูที่ได้รับการบอกเป็นนัย raloxifene ที่ไม่ได้กำหนดความเข้มข้นของตัวรับกลูตาเมตในหนู MPTP รับการรักษา [151] แต่งานใน clonal substania เซลล์นิโกร, SN4741 แสดงให้เห็นว่า raloxifene เช่น E2 อย่างมีนัยสำคัญสามารถลดการตายของเซลล์ประสาทที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันบอกว่าความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่อาจจะเกี่ยวข้องกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลกระทบประสาทของ raloxifene [110] .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่สุด งานเพิ่มเติมได้แสดงให้เห็นว่าการเสริมราล็ ซิฟินสามารถป้องกัน mptp ลดลง dopamine และความเข้มข้น striatal ขนส่งโดพามีนผูกพันในหนู [ 151152 ] ผลนี้ถูกรายงานด้วยผลประโยชน์ของราล็ ซิฟินสังเกตที่ขนาด 5 mg / kg / วัน แต่ไม่ได้อยู่ที่ขนาดของ 1mg / กิโลกรัม / วัน นอกจากนี้แรล็ ซิฟีนไม่มีผลต่อ NMDA หรือตัวรับแอมพามีความผูกพันในแต่ใน mptp ปฏิบัติหนูาที่ราล็ ซิฟินไม่ได้ควบคุมความเข้มข้นของผงชูรส receptors ในหนู mptp ปฏิบัติ [ 151 ] อย่างไรก็ตาม การทำงานในรูปแบบ substania ไนกร้าเซลล์บรรทัด sn4741 แสดงว่าราล็ ซิฟิน เหมือน ทู สามารถลดค่าใช้จ่ายและการตายของเซลล์ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชันบอกว่ามีความสามารถต้านอนุมูลอิสระอาจเกี่ยวข้องในอย่างน้อยส่วนหนึ่งของผลกระทบที่ใช้ของแรล็ ซิฟีน [ 110 ] .