Six patients with LCV who had been

Six patients with LCV who had been treated
with various medications previously for more
than 6 months without any significant improvement
were included in this study. Laboratory
findings, including complete blood count, urine
analysis, rheumatoid factor, antinuclear antibody,
cryoglobulin, renal function test, liver
function test and serologic study of hepatitis B,
C virus were within normal limits. None of them
had systemic involvement. All previous systemic
medications were discontinued for 2 weeks prior
to PUVA therapy. 8-methoxy-psoralen 0.6 mg/
kg/dose was given orally 2 hours before UVA
exposure. SPECTRA 350 Series (Daavlin Co,
USA), which is equipped with 48 fluorescent
lamps (F72T12BL/HO) emitting wavelengths
300-400 nm, peak at 350 nm was used as UVA
light source. Initial dose of UVA was 4.0 J/cm2,
which thereafter increased by 0.5-1.0 J/cm2 at
each subsequent treatment as tolerated. PUVA
was administered twice a week. Clinical response
and side effects were recorded at 4, 8, 12, 16, 20
and 24 weeks of treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หกกับ LCV ผู้ป่วยได้รับการรักษามียาต่าง ๆ ก่อนหน้านี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกว่า 6 เดือนโดยไม่มีการปรับปรุงที่สำคัญใด ๆถูกรวมในการศึกษานี้ ห้องปฏิบัติการค้นพบ รวมสมบูรณ์ของเลือด ปัสสาวะวิเคราะห์ ปัจจัยยังคง แอนติบอดีต่อต้านพลังงานนิวเคลียร์cryoglobulin ตรวจการทำงานไต ตับตรวจการทำงานและศึกษา serologic ตับอักเสบบีไวรัส C ภายในขีดจำกัดปกติได้ ไม่มีพวกเขาระบบมีส่วนร่วมได้ ก่อนหน้านี้ทั้งระบบยาถูกยกเลิกก่อน 2 สัปดาห์ให้การรักษาด้วย PUVA 8 methoxy psoralen 0.6 มิลลิกรัม /กก./ยาให้เนื้อหา 2 ชั่วโมงก่อน UVAเปิดรับแสง แรมสเป็คตรา 350 ชุด (Daavlin Coสหรัฐอเมริกา), ซึ่งประกอบ ด้วย 48 เรืองแสงโคมไฟ (F72T12BL/โฮจิมินห์) เปล่งความยาวคลื่น300-400 นาโนเมตร สูงสุดที่ 350 nm ใช้เป็น UVAแหล่งกำเนิดแสง ปริมาณเริ่มต้นของ UVA ได้ 4.0 J/cm2ซึ่งหลังจากนั้นเพิ่มขึ้น 0.5-1.0 J/cm2 ที่ละรักษาต่อ ๆ ไปเป็นการเผื่อไว้ PUVAมีจัดการสองสัปดาห์ ตอบสนองทางคลินิกและบันทึกผลข้างเคียงที่ 4, 8, 12, 16, 20และ 24 สัปดาห์ของการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หกผู้ป่วยโตที่ได้รับถือว่า
กับโรคต่าง ๆก่อนหน้านี้มานาน

กว่า 6 เดือนโดยไม่ต้องปรับปรุงใด ๆอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ได้แก่ ในการศึกษานี้ ผลทางห้องปฏิบัติการ
รวมทั้งการตรวจความสมบูรณ์ของเลือด ปัสสาวะ การวิเคราะห์ปัจจัย rheumatoid
, ,
cryoglobulin แอนติบอดีต่อต้านพลังงานนิวเคลียร์ , ทดสอบการทำงานของไต ทดสอบ การทำงานของตับและตับอักเสบ B test แต่ต้นทุนการศึกษา

,ไวรัสซีอยู่ภายในขอบเขตปกติ ไม่มีของพวกเขา
ได้มีส่วนร่วมในกลุ่ม . โรคทางระบบ
ก่อนหน้านี้ทั้งหมดถูกยกเลิกเป็นเวลา 2 สัปดาห์ก่อน puva
เพื่อการบำบัด 8-methoxy-psoralen 0.6 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / ครั้ง ได้รับกัน

แสง UVA 2 ชั่วโมงก่อน . สเปกตรัม 350 ชุด ( daavlin Co
USA ) ซึ่งเป็นอุปกรณ์ที่มี 48 หลอด
( f72t12bl / โฮ ) เปล่งแสง
300-400 นาโนเมตรสูงสุดที่ 350 nm เป็นแหล่งกำเนิดแสงใช้เป็น UVA
. ปริมาณเริ่มต้นของ UVA คือ 4.0 J / cm2
ซึ่งหลังจากนั้นเพิ่มขึ้น โดยคาดว่า J / cm2 ที่
แต่ละตามมารักษาโดยทน . puva
ใช้อาทิตย์ละสองครั้ง
การตอบสนองทางคลินิกและผลข้างเคียงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 4 , 8 , 12 , 16 , 20 และ 24 สัปดาห์ของการรักษา
.