A colorimetric method previously de

A colorimetric method previously described for the determination of chitosan has been evaluated because lack of linearity had been observed at certain concentrations. Calibration curves of varied-characteristic chitosans, recovery studies and chitosan quantification in seven commercial dietary supplements have been performed. Some analysis conditions including the solvent of the samples have been studied and optimised. Different data combinations have been checked in order to select the widest range of concentrations where no serial correlation was found. With the selected conditions the method is linear, reproducible and provides reliable results in the analysis of the chitosan content in capsules. Its selectivity has been proved by the lack of interference with other compounds present in the dietary supplements. But in the case of tablet products, the presence of cellulose and magnesium stearate may produce an underestimation of the chitosan content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการประเมินวิธีการเหมือนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ สำหรับการกำหนดของไคโตซานเนื่องจากมีการสังเกตขาดแบบดอกไม้ที่ความเข้มข้นแน่นอน การเทียบเส้นโค้งลักษณะแตกต่างกัน chitosans ศึกษากู้คืน และนับไคโตซานในเจ็ดพาณิชย์อาหารเสริม เงื่อนไขการวิเคราะห์บางตัวทำละลายของตัวอย่างรวมทั้งมีการศึกษา และเหมาะงานกราฟฟิก ชุดข้อมูลที่แตกต่างกันมีการตรวจสอบเพื่อเลือกช่วงกว้างที่สุดของความเข้มข้นที่ไม่ความสัมพันธ์ประจำพบ ด้วยเงื่อนไขที่เลือก วิธีการเชิงเส้น จำลอง และแสดงผลการวิเคราะห์ความน่าเชื่อถือเนื้อหาในแคปซูลไคโตซาน วิธีที่ได้รับการพิสูจน์ โดยไม่รบกวนกับสารอื่น ๆ ในอาหารเสริมอาหาร แต่ในกรณีที่ผลิตภัณฑ์แท็บเล็ต ของเซลลูโลสและแมกนีเซียมสอาจผลิตเป็น underestimation เนื้อหาไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้าสีสำหรับการกำหนดของไคโตซานที่ได้รับการประเมินผลเพราะขาดการเชิงเส้นได้รับการปฏิบัติที่ระดับความเข้มข้นที่แน่นอน เส้นโค้งการสอบเทียบไคโตซานที่แตกต่างกัน-ลักษณะการศึกษาการกู้คืนและการหาปริมาณไคโตซานในเจ็ดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในเชิงพาณิชย์ได้รับการดำเนินการ เงื่อนไขการวิเคราะห์บางคนรวมทั้งตัวทำละลายของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการศึกษาและเพิ่มประสิทธิภาพ การรวมข้อมูลที่แตกต่างกันได้รับการตรวจสอบเพื่อที่จะเลือกช่วงที่กว้างที่สุดของความเข้มข้นที่ไม่มีความสัมพันธ์ต่อเนื่องก็พบว่า ด้วยเงื่อนไขที่เลือกวิธีการที่เป็นเชิงเส้นทำซ้ำได้และให้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือในการวิเคราะห์เนื้อหาไคโตซานในแคปซูล การเลือกของมันได้รับการพิสูจน์โดยการขาดการรบกวนกับสารอื่น ๆ นำเสนอในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร แต่ในกรณีของผลิตภัณฑ์แท็บเล็ต, การปรากฏตัวของเซลลูโลสและ stearate แมกนีเซียมอาจเบาของเนื้อหาไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้า 7.4 สำหรับการหาปริมาณไคโตซานได้ถูกประเมิน เพราะขาดถึงได้สังเกตที่ความเข้มข้นที่แน่นอน เส้นโค้งสอบเทียบของไคโตซานที่มีลักษณะแตกต่างกัน การศึกษาปริมาณการกู้คืนและไคโตซานในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเจ็ดเชิงพาณิชย์ได้ดำเนินการการวิเคราะห์เงื่อนไขบางอย่างรวมทั้งตัวทำละลายของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการศึกษาและเพิ่มประสิทธิภาพ . ชุดข้อมูลที่แตกต่างกันได้ถูกตรวจสอบในการสั่งซื้อเพื่อเลือกช่วงกว้างที่สุดของความเข้มข้นที่ไม่ต่อเนื่อง ความสัมพันธ์ . ด้วยการเลือกเงื่อนไขวิธีการเชิงเส้น ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ในการวิเคราะห์ปริมาณไคโตแซนชนิดแคปซูลของการได้ถูกพิสูจน์ โดยขาดรบกวนด้วยสารประกอบที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆ แต่ในกรณีของผลิตภัณฑ์แท็บเล็ต , การปรากฏตัวของเซลลูโลสและแมกนีเซียมสเตียเรทอาจจะผลิตการการประเมินค่าต่ำไปของไคโตซานในเนื้อหา