Reaction of non-branched aldehyde,

Reaction of non-branched aldehyde, such as acetaldehyde or hexanal was also examined but it did not proceed. Transition state models of the reaction between isobutyraldehyde 7a and isatin 5bwere also examined by DFT calculations. After the structures of plausible transition state m odels without malonic acidwere fully optimized at the B3LYP/6-31G(d,p) level using PCM model (solvent ¼ethanol), we found that the energy difference was only 0.9 kcal/mol between calculated transition state models giving (S )- and (R)-isomers (see Supplementary data ), indicating that malonic acid would play a key role for both the acceleration of reactions and high stereoselectivities of the products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาของ branched ไม่ใช่แอลดีไฮด์ เช่น acetaldehyde หรือ hexanal ยังถูกตรวจสอบ แต่ก็ไม่ได้ดำเนิน เปลี่ยนรูปแบบรัฐของปฏิกิริยาระหว่าง isobutyraldehyde 7a และ isatin 5bwere นอกจากนี้ ตรวจสอบ โดยการคำนวณ DFT หลังจากโครงสร้างของ odels m รัฐเปลี่ยนรับมือโดย acidwere malonic เต็มปรับระดับ B3LYP/6-31G(d,p) ใช้รุ่น PCM (ตัวทำละลาย ¼ethanol), เราพบว่า ความแตกต่างของพลังงานคือเพียง 0.9 กิโลแคลอรี/โมลระหว่างคำนวณเปลี่ยนสถานะแบบให้ (S) - (R) -isomers (ดูข้อมูลเพิ่มเติม), ระบุ malonic กรดที่จะมีบทบาทสำคัญทั้งความเร่งของปฏิกิริยาและ stereoselectivities สูงของผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาของก้นที่ไม่มีสาขาเช่น acetaldehyde หรือ Hexanal ถูกตรวจสอบ แต่ก็ยังไม่ได้ดำเนินการ รูปแบบการเปลี่ยนสถานะของการเกิดปฏิกิริยาระหว่าง 7a isobutyraldehyde และ isatin ยัง 5bwere ตรวจสอบโดยการคำนวณ DFT หลังจากที่โครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ของรัฐโดยไม่ต้องเมตร odels acidwere malonic ดีที่สุดอย่างเต็มที่ที่ B3LYP/6-31G (งพี) ระดับการใช้รูปแบบ PCM (ตัวทำละลายเอทานอล¼) เราพบว่าความแตกต่างของพลังงานเป็นเพียง 0.9 กิโลแคลอรี / โมเลกุลระหว่างการเปลี่ยนแปลงการคำนวณ รูปแบบที่รัฐให้ (S) - และ (R)-isomers (ดูข้อมูลเพิ่มเติม) แสดงให้เห็นว่ากรด malonic จะมีบทบาทที่สำคัญสำหรับทั้งการเร่งความเร็วของปฏิกิริยาและ stereoselectivities สูงของผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาของการไม่ย่อย เช่น อัลดีไฮด์ อะเซทัลดีไฮด์ หรือ hexanal ยังตรวจ แต่ไม่ได้ดำเนินการ การเปลี่ยนสถานะ รูปแบบของปฏิกิริยาระหว่างสาร isobutyraldehyde 7A และ 5bwere ยังตรวจสอบโดยการคำนวณ DFT . หลังจากที่โครงสร้างของรัฐจะเปลี่ยน M odels โดยไม่ malonic acidwere อย่างเต็มที่ที่ B3LYP / 6-31G ( d , p ) ระดับการใช้รูปแบบ PCM ( ¼ตัวทำละลายเอทานอล )เราพบอีกว่า ความแตกต่างของพลังงานเพียง 0.9 กิโลแคลอรีต่อโมล คำนวณการเปลี่ยนสถานะระหว่างรุ่นให้ ( s ) - และ ( R ) - ไอโซเมอร์ ( ดูข้อมูลเพิ่มเติม ) แสดงว่า Name จะเล่นบทบาทที่สำคัญสำหรับทั้งการเร่งปฏิกิริยาและสูง stereoselectivities ของผลิตภัณฑ์