Disintegration timeAlso, results of

Disintegration time
Also, results of tablet disintegration time presented in Fig.
1 showed that the disintegration time of paracetamol
tablets ranged from 6.66 ± 0.48 to 12.55 ± 1.47 min for A1
and A5 tablets formulated with 5 and 15 %w/w of starch
co-precipitate, while the reference tablets containing Acdi-sol
(batch B) had disintegration time of 6.69 ± 1.01
min. Therefore all the paracetamol tablets formulated
complied with BP specifications for the disintegration
time of normal release tablets of ≤ 15 min. The
disintegration time of the tablet formulations was
significantly affected by the concentration of the starch
co-precipitate used during formulation (p < 0.05).
Disintegration time of tablets increased as the
concentration of the disintegrant increased as shown in
Fig. 1. However, tablets disintegration time may be a
function of type and concentration of binder, type and
concentration of disintegrants and lubricant, physical
properties of granule such as hardness of the granules
and deformation under load which may be affected by
the type and quantity of binder and lubricant and
compression pressure 16
.
In vitro release
The in vitro release profile of paracetamol tablets are
shown in Fig 2. From the results, all the tablets batches
showed good release properties. The time for maximum
release (T100 %) of drug from A1 tablets was at 15 min. Batches A2, A3, and A4 had T100 % at 20 min, while batch
A5 had T100 % at 25 min. However, the reference tablets
containing Ac-di-sol exhibited T100 % at 30 min. The results
of the in vitro release properties of paracetamol tablets
showed that all the tablets exhibited good release
properties as normal release tablets and the release
properties of paracetamol tablets formulated with starch
co-precipitate as the disintegrants were comparable to
the release properties of the reference tablets containing
Ac-di-sol.
CONCLUSION
Paracetamol tablets containing Zea mays and Oryza
sativum starch co-precipitate were formulated and the
results obtained from the study of tablets properties
showed that the tablets had good properties as normal
release tablets. Also the properties of the tablets were
comparable to the properties exhibited by standard
reference tablets formulated with Ac-di-sol as
disintegrants. Therefore formulation of co-precipitates of
starch is highly recommended as they yield an entirely
new polymer with improved properties over the
individual polymers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวลาสลายตัวนอกจากนี้ ผลเวลาสลายตัวแท็บเล็ตที่นำเสนอในรูป1 แสดงให้เห็นว่าเวลาการสลายตัวของพาราเซตามอลแท็บเล็ตอยู่จาก 6.66 ±± 0.48 12.55 นาที 1.47 สำหรับ A1และแท็บเล็ต A5 ผสม ด้วย %w/w 5 และ 15 ของแป้งร่วมตกตะกอน ในขณะที่แท็บเล็ตอ้างอิงที่ประกอบด้วยโซล Acdi(ชุด B) มีเวลาในการสลายตัวของ 6.69 ± 1.01นาที ดังนั้น ยาเม็ดพาราเซตามอลทุกสูตรด้วยข้อมูลจำเพาะของ BP สลายตัวเวลาของแท็บเล็ตรุ่นปกติ≤ 15 นาทีเวลาการสลายตัวของสูตรแท็บเล็ตได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ โดยความเข้มข้นของแป้งตะกอนร่วมที่ใช้ในสูตร (p < 0.05)เวลาการสลายตัวของยาเม็ดเพิ่มเป็นการความเข้มข้นของการ disintegrant เพิ่มขึ้นดังแสดงในรูปที่ 1 อย่างไรก็ตาม เวลาสลายตัวแท็บเล็ตอาจจะมีทำงานของชนิดและความเข้มข้นของ binder ชนิด และdisintegrants และน้ำมันหล่อลื่น กายภาพคุณสมบัติของแกรนูลเช่นความแข็งของเม็ดและความผิดปกติภายใต้โหลดที่อาจมีผลกระทบชนิดและปริมาณของสารยึดเกาะและหล่อลื่น และบีบอัดดัน 16.ปล่อยในหลอดทดลองมีค่ารุ่นในหลอดทดลองของยาเม็ดพาราเซตามอลแสดงในรูปที่ 2 จากผลการ ชุดแท็บเล็ตทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติดีออก เวลาสูงสุดรุ่น (T100%) ยาจาก A1 แท็บเล็ตที่ 15 นาทีชุด A2, A3 และ A4 T100% ใน 20 นาที ในขณะที่ชุดA5 มี T100% ที่ 25 นาที อย่างไรก็ตาม การอ้างอิงแท็บเล็ตประกอบด้วย Ac-di-โซลแสดง% T100 ที่ 30 นาที ผลลัพธ์จากในหลอดทดลองออกคุณสมบัติของยาเม็ดพาราเซตามอลแสดงให้เห็นว่า แท็บเล็ตทั้งหมดแสดงออกที่ดีคุณสมบัติเป็นแท็บเล็ตรุ่นปกติและรุ่นคุณสมบัติของยาเม็ดพาราเซตามอลที่ผสม ด้วยแป้งร่วมตกตะกอนเป็น disintegrants เทียบเคียงกับคุณสมบัติรุ่นของแท็บเล็ตอ้างอิงที่ประกอบด้วยAc-di-โซล สรุปยาเม็ดพาราเซตามอล mays ซีและเจ้าsativum แป้งตะกอนร่วมถูกสูตรและผลลัพธ์ที่ได้จากการศึกษาของแท็บเล็ตแสดงให้เห็นว่า แท็บเล็ตที่มีคุณสมบัติดีเป็นปกติปล่อยแท็บเล็ต นอกจากนี้ยัง มีคุณสมบัติของเม็ดเมื่อเทียบกับคุณสมบัติที่แสดง โดยมาตรฐานการอ้างอิงแท็บเล็ตด้วย Ac-di-โซลเป็นdisintegrants ดังนั้นสูตรของ precipitates ร่วมของแป้งขอแนะนำเป็นพวกเขาผลตอบแทนทั้งหมดพอลิเมอร์ใหม่ มีคุณสมบัติดีขึ้นกว่าการโพลิเมอร์แต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวลาสลายตัว
นอกจากนี้ผลของการสลายตัวเวลาแท็บเล็ตที่นำเสนอในรูป.
1 แสดงให้เห็นว่าเวลาการสลายตัวของยาพาราเซตามอล
แท็บเล็ตตั้งแต่ 6.66 ± 0.48-12.55 ± 1.47 นาที A1
และ A5 แท็บเล็ตสูตรที่มี 5 และ 15% w / W ของแป้ง
ร่วม ตกตะกอนในขณะที่แท็บเล็ตที่มีการอ้างอิง ACDI-Sol
(ชุด B) มีเวลาการสลายตัวของ 6.69 ± 1.01
นาที ดังนั้นทุกเม็ดยาพาราเซตามอลสูตร
การปฏิบัติตามข้อกำหนดของ BP สำหรับการสลายตัว
เวลาของการเปิดตัวแท็บเล็ตตามปกติของ≤ 15 นาที
เวลาการสลายตัวของสูตรแท็บเล็ตได้รับ
ผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยความเข้มข้นของแป้ง
ร่วมตะกอนที่ใช้ในระหว่างการกำหนด (p <0.05).
เวลาการสลายตัวของแท็บเล็ตที่เพิ่มขึ้นในขณะที่
ความเข้มข้นของสารช่วยแตกตัวเพิ่มขึ้นตามที่แสดงใน
รูป 1. ระยะเวลาในการสลายตัวแท็บเล็ตอาจจะเป็น
ฟังก์ชั่นของชนิดและความเข้มข้นของสารยึดเกาะชนิดและ
ความเข้มข้นของ disintegrants และน้ำมันหล่อลื่นทางกายภาพ
คุณสมบัติของเม็ดเช่นความแข็งของเม็ด
และการเปลี่ยนรูปภายใต้ภาระที่อาจได้รับผลกระทบโดย
ชนิดและปริมาณของ เครื่องผูกและน้ำมันหล่อลื่นและ
การบีบอัดความดัน 16
.
ในหลอดทดลองปล่อย
ในหลอดทดลองรายละเอียดการเปิดตัวของเม็ดยาพาราเซตามอลจะ
แสดงในรูปที่ 2 จากผลการศึกษาทั้งหมดสำหรับกระบวนการแท็บเล็ต
ที่แสดงให้เห็นคุณสมบัติการเปิดตัวที่ดี เวลาสำหรับสูงสุดที่
รีลีส (T100%) ของยาเสพติดจากแท็บเล็ต A1 เป็นเวลา 15 นาที สำหรับกระบวนการ A2, A3 และ A4 มี T100% ณ 20 นาทีในขณะที่ชุด
A5 มี T100% ใน 25 นาที อย่างไรก็ตามแท็บเล็ตการอ้างอิง
ที่มี AC-di-Sol จัดแสดง T100% ใน 30 นาที ผล
ของในหลอดทดลองคุณสมบัติการเปิดตัวของเม็ดยาพาราเซตามอล
แสดงให้เห็นว่าแท็บเล็ตทั้งหมดที่จัดแสดงผลงานการเปิดตัวที่ดี
คุณสมบัติแท็บเล็ตเปิดตัวปกติและปล่อย
คุณสมบัติของยาเม็ดยาพาราเซตามอลสูตรที่มีแป้ง
ร่วมตะกอนเป็น disintegrants ก็เปรียบได้กับ
คุณสมบัติการเปิดตัวของแท็บเล็ตการอ้างอิง ที่มีส่วนผสมของ
AC-di-Sol.
สรุป
แท็บเล็ตที่มีพาราเซตามอล Zea Mays และ Oryza
sativum แป้งร่วมตะกอนสูตรและ
ผลที่ได้รับจากการศึกษาคุณสมบัติแท็บเล็ต
พบว่าแท็บเล็ตมีคุณสมบัติที่ดีเป็นปกติ
แท็บเล็ตเปิดตัว นอกจากนี้คุณสมบัติของแท็บเล็ตที่ถูก
เปรียบได้กับคุณสมบัติมาตรฐานแสดงโดย
แท็บเล็ตการอ้างอิงสูตรที่มี AC-di-Sol เป็น
disintegrants ดังนั้นการกำหนดร่วมตกตะกอนของ
แป้งขอแนะนำให้พวกเขาผลผลิตทั้งหมด
ลิเมอร์ใหม่ที่มีคุณสมบัติดีขึ้นกว่า
โพลิเมอร์ของแต่ละบุคคล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลาในการสลายตัวนอกจากนี้ ผลของการเวลา นำเสนอในรูปยาเม็ด1 แสดงเวลาที่ใช้ในการแตกของยาเม็ดมีค่า 6.66 ± 0.48 ภาวะเศรษฐกิจ± 1.47 นาที A10 เม็ดและสูตรที่ 5 และ 15 % w / w ของแป้งCo ตกตะกอนในขณะที่การอ้างอิงเม็ดที่มี acdi โซล( ชุด B ) มีการหลุดร่อนเวลา 6.69 ± 1.01นาที ดังนั้นทุกสูตรยาเม็ดปฏิบัติตาม BP คุณสมบัติสำหรับการเวลาปกติปล่อยเม็ด≤ 15 นาทีการสลายตัวของแท็บเล็ตสูตรคือปัจจัยที่มีผลต่อความเข้มข้นของแป้งโดยที่ใช้ในการจำกัด ( P < 0.05 )การสลายตัวของเม็ดเพิ่มขึ้นเป็นความเข้มข้นของโยชน์เพิ่มขึ้น ดังแสดงในรูปที่ 1 แต่เวลาอาจจะแตกเม็ดการทำงานของชนิดและความเข้มข้นของสารยึดเกาะและประเภทความเข้มข้นของ disintegrants หล่อลื่นทางกายภาพคุณสมบัติของความแข็งของเม็ดทราย เช่นและการเสียรูปภายใต้โหลด ซึ่งอาจได้รับผลกระทบจากชนิดและปริมาณของน้ำมันหล่อลื่นและสารยึดเกาะ และการบีบอัดความดัน 16.ในการปล่อยในหลอดทดลองปล่อยโปรไฟล์ของยาเม็ดแสดงในรูปที่ 2 ผลจากทุกเม็ดชุดแสดงคุณสมบัติปล่อยดี เวลาสูงสุดปล่อย ( T100 % ) ของยาจากยาเม็ดที่ 15 นาที A1 A2 A3 และ A4 ชุด , มี T100 % ที่ 20 นาที ในขณะที่ชุดA5 มี T100 % 25 นาที อย่างไรก็ตาม อ้างอิง ยาเม็ดที่มี AC di Sol มี T100 % ใน 30 นาที ผลลัพธ์ของการปลดปล่อยตัวยา คุณสมบัติของยาเม็ดพบว่าเม็ดทั้งหมดมีรุ่นที่ดีคุณสมบัติเป็นแท็บเล็ตรุ่นปกติและรุ่นคุณสมบัติของยาเม็ดสูตรแป้งบริษัทที่เป็น disintegrants ได้เทียบเคียงกับรุ่นคุณสมบัติของยาเม็ดที่มีการอ้างอิงAC di Solสรุปพาราเซตามอลชนิดเม็ดมีข้าวโพด และข้าวsativum แป้งตกตะกอน เป็นยุทธศาสตร์ และโคผลที่ได้จากการศึกษาคุณสมบัติของเม็ดพบว่าเม็ดมีคุณสมบัติดีเป็นปกติรุ่นแท็บเล็ต นอกจากนี้ คุณสมบัติของเม็ดเปรียบได้กับคุณสมบัติที่แสดงโดยมาตรฐานเม็ดสูตรอ้างอิงกับ AC ตี้โซล เช่นdisintegrants . ดังนั้นการกำหนด Co precipitatesแป้งขอแนะนำพวกเขาผลผลิตทั้งหมดพอลิเมอร์กับการปรับปรุงคุณสมบัติใหม่มากกว่าพอลิเมอร์แต่ละ