mellitus and obesity. For instance,

mellitus and obesity. For instance, a pilot trial has shown
through
FMT that the gut microbiota from lean donors
increased
the insulin sensitivity of obese subjects [14
].
Nevertheless,
to bring the benefits of FMT to the broad
public,
it is clear that major advances in safety (e.g.
transmission
of viruses and pathogens), product development


and formulation of the microbiota constituents
are
still necessary. One solution for the safety issues could
be
cryopreservation of own processed stool samples,
similar
as for blood and germ cells. However, this cannot
be
done retrospectively for patients already having a
dysbiosis
and will definitely be at a high cost. Moreover,
timing
of sampling before onset of dysbiosis would be
crucial.
Alternatively, many different groups are now
developing
an optimal, minimal synthetic mixture of
human
stool bacteria that have the same clinical benefits
as
FMT. For instance, a study that has attracted a lot of
attention
is the ‘rePOOPulate’ study with a stool substitute


of 33 phylogenetically diverse isolates from a
healthy
donor, which was able to treat two patients
infected
with a hypervirulent C. difficile strain within
2–3
days [15


]. However, this study is also often


ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หวานและโรคอ้วน ตัวอย่าง มีแสดงการทดลองนำร่องผ่าน Fmt ที่เกี่ยวข้องที่ microbiota ไส้จากผู้บริจาคแบบ leanเพิ่มขึ้น ความไวของอินซูลินของเรื่องอ้วน [14].อย่างไรก็ตาม นำ benefits ของ fmt ที่เกี่ยวข้องกว้างสาธารณะ เป็นที่ชัดเจนที่สำคัญความก้าวหน้าความปลอดภัย (เช่นส่ง ไวรัสและโรค), พัฒนาผลิตภัณฑ์และพัฒนา microbiota constituentsมี ยังจำ วิธีการแก้ไขปัญหาสำหรับปัญหาด้านความปลอดภัยได้จะ cryopreservation ตัวอย่างอุจจาระเองประมวลผลคล้ายคลึงกัน สำหรับเลือดและเซลล์ในจมูก อย่างไรก็ตาม นี้ไม่จะ ทำย้อนหลังได้แล้วมีผู้ป่วยเป็นdysbiosis และ definitely จะมีต้นทุนสูง นอกจากนี้การกำหนดเวลา ของการสุ่มตัวอย่างก่อนที่จะเริ่มมีอาการของ dysbiosis จะสำคัญ หรือ กลุ่มแตกต่างกันมากอยู่ในขณะนี้พัฒนา ดีที่สุด น้อยสังเคราะห์ผสมกันมนุษย์ อุจจาระแบคทีเรียที่มี benefits ทางคลินิกเดียวกันเป็น FMT ที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่าง การศึกษาที่ได้ดึงดูดมากความสนใจ เป็น 'rePOOPulate' มาเรียนแทนเก้าอี้ของ 33 phylogenetically หลากหลายที่แยกได้จากการมีสุขภาพดี ผู้บริจาค ซึ่งสามารถรักษาผู้ป่วยทั้งสองการติดเชื้อ ด้วยต้องใช้ difficile hypervirulent C. ภายใน2 – 3 วัน [15]. อย่างไรก็ตาม การศึกษานี้ยังมักจะเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เบาหวานและโรคอ้วน ยกตัวอย่างเช่นการทดลองนำร่องได้แสดงให้เห็น
ผ่าน
FMT ที่ microbiota ลำไส้จากผู้บริจาคลีน
เพิ่ม
ความไวของอินซูลินของอาสาสมัครเป็นโรคอ้วน [14
].
แต่
จะนำไฟ Bene ช้อน FMT จะกว้าง
สาธารณะ
เป็นที่ชัดเจนว่าความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านความปลอดภัย ( เช่น
การส่ง
ของไวรัสและเชื้อโรค), การพัฒนาผลิตภัณฑ์และการกำหนดองค์ประกอบ microbiota เป็นยังจำเป็น ทางออกหนึ่งสำหรับปัญหาด้านความปลอดภัยที่อาจจะมีการแช่แข็งของตัวเองอุจจาระประมวลผลที่คล้ายกันเป็นเลือดและเซลล์สืบพันธุ์ แต่นี้ไม่สามารถจะทำย้อนหลังสำหรับผู้ป่วยแล้วมีdysbiosis และจะยกเลิกสาย nitely จะอยู่ที่ค่าใช้จ่ายสูง นอกจากนี้ระยะเวลาของการสุ่มตัวอย่างก่อนที่จะเริ่มมีอาการของ dysbiosis จะเป็นสิ่งสำคัญ. อีกวิธีหนึ่งคือกลุ่มที่แตกต่างกันจำนวนมากขณะนี้การพัฒนาที่ดีที่สุดส่วนผสมสังเคราะห์ที่น้อยที่สุดของมนุษย์อุจจาระแบคทีเรียที่มี TS Bene Fi คลินิกเดียวกันเป็นFMT ยกตัวอย่างเช่นการศึกษาที่มีความสนใจจำนวนมากให้ความสนใจคือการศึกษา 'rePOOPulate กับอุจจาระแทนจาก 33 สายพันธุ์ที่มีความหลากหลาย phylogenetically จากที่ดีต่อสุขภาพของผู้บริจาคซึ่งก็สามารถที่จะรักษาผู้ป่วยสองรายที่ติดเชื้อกับ hypervirulent C. dif Fi ความเครียด Cile ภายใน2- 3 วัน [15 ?? ] อย่างไรก็ตามการศึกษานี้ยังมักจะ?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคเบาหวานและโรคอ้วน ตัวอย่างนำร่อง ทดลองได้แสดง

FMT ที่ผ่านลำไส้ไมโครไบโ ้าจากปอด

บริจาคเพิ่มขึ้นความไวของอินซูลินของคนอ้วน [ 14 ]

.
แต่นำดีจึง TS ของ FMT กับกว้าง

สาธารณะ เป็นที่ชัดเจนว่า ความก้าวหน้าที่สำคัญในความปลอดภัย ( เช่น
ส่ง
ของไวรัสและเชื้อโรค ) , การพัฒนาผลิตภัณฑ์และสูตร



องค์ประกอบของไมโครไบโ ้า
ยังคงเป็นสิ่งจำเป็น หนึ่งในโซลูชั่นเพื่อความปลอดภัยสามารถ

ก่อนจะประมวลผลตัวอย่างอุจจาระของตนเอง ,

คล้ายเป็นเลือดและเซลล์สืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม , นี้ไม่ได้เป็น

ทำย้อนหลังผู้ป่วยแล้วมี

และจะ nitely Dysbiosis เดอ จึงเป็นค่าใช้จ่ายสูง นอกจากนี้ ตัวอย่างก่อน

เวลา onset ของ Dysbiosis จะ

หรือสำคัญกลุ่มที่แตกต่างกันมากมาย

มีพัฒนาเหมาะสมน้อยที่สุดสังเคราะห์ผสมแบคทีเรียอุจจาระคน

ว่ามีเหมือนกันครับ ทางคลินิกจึงเป็น TS

FMT . เช่น การศึกษาที่ได้ดึงดูดความสนใจมาก

' ' เป็น repoopulate ศึกษากับแป้นแทน


33 phylogenetically หลากหลายสายพันธุ์จาก

สุขภาพผู้บริจาค ซึ่งสามารถรักษาผู้ป่วยติดเชื้อ

สองกับ hypervirulent C จึงเครียดภายใน DIF ไซล์
2 – 3 วัน

[ 15  

] อย่างไรก็ตาม การศึกษานี้ยังมักจะ