Material and MethodsThe study was c

Material and Methods
The study was conducted between
October 2009 and March 2010, in the Indira
Gandhi Govt. Medical College, Nagpur,
India. Subjects were from Nagpur region, an
iodine sufficient area, based on data available
from Urinary Iodine Excretion studies,
conducted in the region15. The study group
(n=32) comprised of young healthy,
primigravida full term pregnant females,
aged 18-32 (23.46±3.07) years who were in
labor, admitted at the institution for delivery
and expected to have spontaneous full term
vaginal delivery. Thirty-two age matched
(23±2.8years), normal healthy pregnants,
primigrivida, attending ANC-OPD in the
Obstetrics and Gynecology Department of
the institution, made up the control group.
The protocol was approved by the
institutional ethics committee and following
selection of subjects, informed consent was
obtained from them. Serum TT3, TT4 and
serum TSH levels were assessed in both
groups; to do this, 3ml of Blood was, in turn,
drawn from the antecubital vein. Samples
were collected with all aseptic precautions,
using sterile needles and syringes in plain
sterile bulb. In the controls, samples were
obtained during their routine ANC-OPD
visit, while in the study group, samples were
taken on three occasions: Phase A (during

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการการวิจัยระหว่าง2552 ตุลาคมและ 2553 มีนาคม ในการอินทิราคานธี govt.วิทยาลัยแพทยศาสตร์ แน็กปูร์อินเดีย เรื่องได้จากนาคปุระภาค การไอโอดีนเพียงพอที่ตั้ง ตามข้อมูลจากการศึกษาการขับถ่ายของไอโอดีนที่ท่อปัสสาวะดำเนินการใน region15 กลุ่มการศึกษา(n = 32) ประกอบด้วยหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดีprimigravida เต็มระยะตั้งครรภ์หญิงอายุ 18-32 ปี (23.46±3.07) ที่อยู่ในแรงงาน การยอมรับในสถาบันสำหรับการจัดส่งและคาดว่าจะอยู่ครบวาระทางช่องคลอด อายุสามสิบสองคู่(23±2.8years), pregnants สุขภาพปกติprimigrivida ร่วมเมือปีผู้ป่วยนอกในการสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาภาควิชาสถาบัน กลุ่มควบคุมประกอบด้วยโพรโทคอลได้รับการอนุมัติโดยการคณะกรรมการจริยธรรมและต่อไปนี้เลือกเรื่อง แจ้งความยินยอมได้ได้รับจากพวกเขา เซรั่ม TT3, TT4 และมีประเมินทั้งระดับ serum TSHกลุ่ม การทำเช่นนี้ 3 มล.ของเลือดถูก จะออกจากหลอดเลือดดำ antecubital ตัวอย่างถูกรวบรวมไว้ มีทั้งหมดเข้มข้นข้อควรระวังใช้เข็มกระบอกและเข็มฉีดยาธรรมดาหลอดฆ่าเชื้อ ในการควบคุม ตัวอย่างดีได้รับในระหว่างขั้นตอนของผู้ป่วยนอกภายในรเยี่ยมชม ในขณะที่อยู่ในกลุ่มการศึกษา ตัวอย่างดีดำเนินการในครั้งที่สาม: ขั้นตอน A (ระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการศึกษาได้ดำเนินการระหว่างตุลาคม2009 และมีนาคม 2010 ในอินทิราคานธีรัฐบาล วิทยาลัยแพทย์นัคอินเดีย วิชาที่มาจากภูมิภาคนัคเป็นไอโอดีนที่เพียงพอพื้นที่บนพื้นฐานของข้อมูลที่มีอยู่จากการศึกษาการขับถ่ายปัสสาวะไอโอดีน, ดำเนินการใน region15 กลุ่มการศึกษา(n = 32) ประกอบด้วยหนุ่มสาวสุขภาพดีprimigravida ครบวาระหญิงตั้งครรภ์อายุ 18-32 (23.46 ± 3.07) ปีที่อยู่ในแรงงานที่เข้ารับการรักษาที่สถาบันการศึกษาสำหรับการจัดส่งและคาดว่าจะมีครบวาระธรรมชาติคลอด อายุสามสิบสองจับคู่(23 ± 2.8years) ปกติ pregnants สุขภาพดีprimigrivida ร่วม ANC-OPD ในสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาภาควิชาสถาบันที่ทำขึ้นกลุ่มควบคุม. โปรโตคอลที่ได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการจริยธรรมสถาบันและต่อไปนี้การเลือกของวิชาความยินยอมได้รับจากพวกเขา TT3 เซรั่ม, TT4 และซีรั่มระดับTSH มีการประเมินทั้งในกลุ่ม การทำเช่นนี้ 3ml ของเลือดในที่สุดก็ดึงออกมาจากหลอดเลือดดำantecubital ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมด้วยข้อควรระวังปลอดเชื้อทั้งหมดโดยใช้เข็มและกระบอกฉีดยาฆ่าเชื้อในที่ราบหลอดไฟผ่านการฆ่าเชื้อ ในการควบคุมตัวอย่างได้รับในระหว่างประจำของพวกเขา ANC-OPD เข้าชมในขณะที่ในกลุ่มการศึกษากลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการดำเนินการในครั้งที่สาม: ระยะที่ A (ในช่วง