2.4. Sample preparation for solid-phase microextraction (SPME)50% w/w  การแปล - 2.4. Sample preparation for solid-phase microextraction (SPME)50% w/w  ไทย วิธีการพูด

2.4. Sample preparation for solid-p

2.4. Sample preparation for solid-phase microextraction (SPME)
50% w/w dilution with water was made for all honey samples. Diluted honey (1 mL) and 1 g of NaCl were measured into a 20-mL SPME vial with a glass covered stirrer. Blossoms were placed into 20-mL SPME vial immediately after harvesting depending on the size of the blossoms, covering approximately 1 cm above the bottom of the vial. In order to apply the same headspace volume to all the samples and to avoid cutting the flowers, volume was used instead of weight for the samples. Two replications of each sample were done for GC–O for each assessor (three assessors in total) and one sample for GC–MS. All vials were capped with PTFE-silicon septa and placed in an autosampler tray at room temperature. Samples were brought one-by-one into magnetic stirring chamber for volatile extraction using a method described in the next section. Magnetic stirring was used for honey samples but not for blossoms. After the extraction process the fibre was injected into the GC inlet for desorption for 10 min (either GC–MS (TOF) or GC–O), followed by the oven temperature program described in the next section.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.4. ตัวอย่างการเตรียมการสำหรับ microextraction เฟสของแข็ง (SPME)ทำ 50% w/w เจือจางน้ำตัวอย่างน้ำผึ้งทั้งหมด ผสมน้ำผึ้ง (1 mL) และ 1 กรัมของ NaCl มีวัดเป็นคอนแทค SPME 20 mL ด้วยการช้อนคนแก้วครอบคลุม บลอสซั่มถูกวางลงใน 20 mL SPME คอนแทคทันทีหลังจากเก็บเกี่ยวขึ้นอยู่กับขนาดของบลอสซัม ครอบคลุมประมาณ 1 ซม.ด้านบนด้านล่างของคอนแทค เพื่อเสียง headspace เหมือนกับตัวอย่างทั้งหมด และหลีกเลี่ยงการตัดดอกไม้ ไดรฟ์ข้อมูลถูกใช้แทนน้ำหนักสำหรับตัวอย่าง ระยะที่สองของแต่ละอย่างทำ GC – O สำหรับแต่ละ assessor (สามประเมินรวม) และตัวอย่างหนึ่งสำหรับ GC – MS Vials ทั้งหมดได้ปรบมือ ด้วย septa ซิลิคอนไฟเบอร์ และวางลงในถาด autosampler ที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างถูกนำหนึ่งโดยหนึ่งในแม่เหล็กกวนหอสำหรับระเหยสกัดโดยใช้วิธีการอธิบายไว้ในส่วนถัดไป กวนแม่เหล็กถูกใช้ สำหรับตัวอย่างน้ำผึ้ง แต่ไม่ สำหรับบลอสซั่ม หลังจากกระบวนการแยก เส้นใยถูกฉีดเข้าไปใน GC ทางเข้าของการ desorption ใน 10 นาที (GC – MS (TOF) หรือ GC – O), ตาม ด้วยโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบที่อธิบายไว้ในส่วนถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 การจัดทำตัวอย่างสำหรับเฟสของแข็ง microextraction (SPME)
50% w / W เจือจางกับน้ำที่ถูกสร้างขึ้นสำหรับตัวอย่างน้ำผึ้งทั้งหมด ปรับลดน้ำผึ้ง (1 มิลลิลิตร) และ 1 กรัมโซเดียมคลอไรด์ถูกวัดเป็นขวด SPME 20 มิลลิลิตรกวนแก้วปกคลุม Blossoms ถูกวางลงใน 20 มิลลิลิตรขวด SPME ทันทีหลังจากเก็บเกี่ยวขึ้นอยู่กับขนาดของดอกครอบคลุมประมาณ 1 ซม. ด้านบนด้านล่างของขวด เพื่อที่จะใช้ช่องว่างเหนือของเหลวปริมาณเดียวกันกับทุกตัวอย่างและเพื่อหลีกเลี่ยงการตัดดอกไม้ปริมาณที่ถูกนำมาใช้แทนของน้ำหนักสำหรับตัวอย่าง สองซ้ำของแต่ละตัวอย่างได้ทำสำหรับ GC-O สำหรับแต่ละประเมิน (สามประเมินทั้งหมด) และเป็นหนึ่งในตัวอย่างสำหรับ GC-MS ขวดทั้งหมดถูกปกคลุมด้วย SEPTA PTFE ซิลิคอนและวางไว้ในถาด autosampler ที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างหนึ่งที่ถูกนำมาโดยหนึ่งเข้าไปในห้องกวนแม่เหล็กสำหรับการสกัดสารระเหยโดยใช้วิธีการที่อธิบายในส่วนถัดไป กวนแม่เหล็กที่ใช้สำหรับตัวอย่างน้ำผึ้ง แต่ไม่ได้ดอก หลังจากขั้นตอนการสกัดเส้นใยที่ถูกฉีดเข้าไปในทางเข้า GC สำหรับการคายออกเป็นเวลา 10 นาที (ทั้ง GC-MS (TOF) หรือ GC-O) ตามด้วยโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบที่อธิบายไว้ในส่วนถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 . การเตรียมตัวอย่างสำหรับส่วน microextraction ( spme )
50 % w / w เจือจางกับน้ำทำอย่างที่รัก . น้ำผึ้งเจือจาง ( 1 มล. ) และ 1 กรัมของเกลือได้เป็น 20 ml spme ขวดพร้อมแก้วครอบหมุน . ดอกไม้ถูกวางลงในขวด spme 20 ml ทันทีหลังการเก็บเกี่ยวขึ้นอยู่กับขนาดของดอกประมาณ 1 ซม. เหนือครอบคลุมด้านล่างของขวด .เพื่อที่จะใช้เสียงเฮดสเปซเดียวกันกับตัวอย่างทั้งหมด และเพื่อหลีกเลี่ยงการตัดดอกไม้ , ปริมาณที่ใช้แทนน้ำหนักของตัวอย่าง สองซ้ำของแต่ละตัวอย่างถูกทำสำหรับ GC - O สำหรับแต่ละผู้ประเมิน ( สามผู้ประเมินทั้งหมด ) และอีกหนึ่งตัวอย่างสำหรับ GC –คุณทุกขวดถูกปกคลุมด้วย PTFE ซิลิคอน SEPTA และวางไว้ในถาด autosampler ที่อุณหภูมิห้องตัวอย่างนำหนึ่งโดยหนึ่งในแม่เหล็กกวนห้องสำหรับการสกัดสารโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ในส่วนถัดไป แม่เหล็กใช้สำหรับกวนตัวอย่างที่รักแต่ไม่ได้ดอก . หลังจากขั้นตอนการสกัดเส้นใยถูกฉีดเข้าไปในท่อเพื่อปลดปล่อย GC 10 นาที ( GC ) MS ( tof ) หรือ GC ( O )ตามด้วยอุณหภูมิเตาอบโปรแกรมที่อธิบายไว้ในส่วนถัดไป .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: