PCR amplification and DNA sequencing

PCR amplification and DNA sequencing: Primers were
designed on the basis of a consensus composed of P. aeruginosa,
P. cichorii, P. fluorescens, P. putida, and P. syringae sequences for
16S rDNA (small ribosomal RNA subunit), atpD (catalytic
subunit of F0F1-ATPase), and recA (SOS recombinase) genes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ไอออนบวกและไฟ Ampli ลำดับดีเอ็นเอ: ไพรเมอร์ที่ได้รับ
การออกแบบบนพื้นฐานของฉันทามติประกอบด้วยพี aeruginosa,
พี cichorii พี uorescens ชั้น putida พีและพีลำดับ syringae สำหรับ
16S rDNA (subunit โซมอล rna เล็ก), atpD (ตัวเร่งปฏิกิริยา
subunit ของ F0F1-ATPase) และมี recA (SOS recombinase) ยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การถ่ายทอดและ PCR ampli ดีเอ็นเอ : โดย
ออกแบบบนพื้นฐานของนานาประเทศ ประกอบด้วย หน้าดอก
P cichorii , หน้าfl uorescens P.putida , และหน้า syringae ลำดับสำหรับ
16S rDNA ( เล็กโชเน็นจัมป์ subunit ) atpd ( หน่วยย่อยของโปรตีนเร่ง
f0f1 recombinase รีก้า ( SOS ) และ ) ยีน