From the early days in the field of

From the early days in the field of microbiology, the ability of bacteria to move has been used as a means of differentiation and classification (11, 12, 15). In the late 1800s, we find published reports describing the use of Koch’s method of observing living organisms in a suspended drop of fluid (1, 2). While microscopic visualization of movement was often used in conjunction with media results (see below) to determine motility, the use of the hanging drop had many disadvantages (9, 18). Microscopic examination may lead to the possibility of overlooking a small number of actively motile cells in a sea of nonmotile ones. Motility may exhibit a cumulative time effect and if examination occurs at the wrong time, no motile cells will be seen (9). For these and other reasons, a macroscopic approach for determining motility was sought.

During the infancy of bacteriology, as scientists were experimenting with culture media composed of potatoes, gelatin, beef products, albumin, and agar, it was also discovered that the combinations of these ingredients had an impact on the visualization of motility (2, 7). In an effort to develop a better method to differentiate between the “typhoid bacillus” and other colon bacilli, in the early 1900s, Hiss developed a semisolid medium of 0.5% agar and 8% gelatin that allowed the typhus bacilli to demonstrate uniform turbidity within just 18 hours, while colon bacilli took much longer (6, 7). In 1934, motility GI medium (formulated with gelatin and heart infusion, hence the name) was developed as a means of demonstrating motility in microorganisms (9). In the study where motility GI medium was formulated, the researchers were able to demonstrate that the motility of microorganisms varies with the temperature of incubation. In the 1930s, Tittsler and Sandholzer developed a semisolid agar (17, 18) that gave over 99% concordance with hanging drop examinations. Motility was determined by the diffuse spread of growth beyond the stab line of inoculation. Realizing that the visualization of growth can sometimes be difficult, Kelly and Fulton modified Tittsler and Sandholzer’s formula by the addition of triphenyltetrazolium chloride (TTC) (10). As organisms grow, they incorporate and reduce TTC, creating a diffuse red color, which is much easier to visualize.

Readers are directed to view the Flagella Stain protocol for further information on bacterial motility.

Purpose

Motility test medium is used to determine the motility of microorganisms. Although there is a single function test medium, motility tests are often part of multitest media used in the differentiation of the Enterobacteriaceae. These include motility-indole-lysine (3, 14), motility-indole-ornithine (3, 4), and sulfide-indole-motility (3, 5, 16) tests.

Theory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากยุคแรกด้านจุลชีววิทยา ความสามารถของแบคทีเรียที่จะย้ายมีการใช้เป็นวิธีการที่สร้างความแตกต่างและจัดประเภท (11, 12, 15) ในเพราะสาย เราค้นหารายงานเผยแพร่ที่อธิบายของคอวิธีการสังเกตชีวิตในหยดของเหลว (1, 2) ระงับการใช้ ในขณะที่ภาพเคลื่อนไหวด้วยกล้องจุลทรรศน์แสดงมักจะใช้ร่วมกับผลลัพธ์ของสื่อ (ดูด้านล่าง) กำหนด motility ใช้วางแขวนมีข้อเสียมาก (9, 18) ตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์อาจทำให้สามารถมองเห็นจำนวนเซลล์ motile อย่างแข็งขันในทะเลคน nonmotile เล็ก Motility อาจแสดงผลเวลาสะสม และหากตรวจสอบในเวลา ไม่เซลล์ motile จะเห็น (9) วิธี macroscopic สำหรับกำหนด motility ถูกค้นหาเหล่านี้และเหตุผลอื่น ๆDuring the infancy of bacteriology, as scientists were experimenting with culture media composed of potatoes, gelatin, beef products, albumin, and agar, it was also discovered that the combinations of these ingredients had an impact on the visualization of motility (2, 7). In an effort to develop a better method to differentiate between the “typhoid bacillus” and other colon bacilli, in the early 1900s, Hiss developed a semisolid medium of 0.5% agar and 8% gelatin that allowed the typhus bacilli to demonstrate uniform turbidity within just 18 hours, while colon bacilli took much longer (6, 7). In 1934, motility GI medium (formulated with gelatin and heart infusion, hence the name) was developed as a means of demonstrating motility in microorganisms (9). In the study where motility GI medium was formulated, the researchers were able to demonstrate that the motility of microorganisms varies with the temperature of incubation. In the 1930s, Tittsler and Sandholzer developed a semisolid agar (17, 18) that gave over 99% concordance with hanging drop examinations. Motility was determined by the diffuse spread of growth beyond the stab line of inoculation. Realizing that the visualization of growth can sometimes be difficult, Kelly and Fulton modified Tittsler and Sandholzer’s formula by the addition of triphenyltetrazolium chloride (TTC) (10). As organisms grow, they incorporate and reduce TTC, creating a diffuse red color, which is much easier to visualize.
Readers are directed to view the Flagella Stain protocol for further information on bacterial motility.

Purpose

Motility test medium is used to determine the motility of microorganisms. Although there is a single function test medium, motility tests are often part of multitest media used in the differentiation of the Enterobacteriaceae. These include motility-indole-lysine (3, 14), motility-indole-ornithine (3, 4), and sulfide-indole-motility (3, 5, 16) tests.

Theory

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากวันแรกในสาขาจุลชีววิทยา, ความสามารถของแบคทีเรียที่จะย้ายได้ถูกนำมาใช้เป็นเครื่องมือในการสร้างความแตกต่างและการจำแนก (11, 12, 15) ในช่วงปลายปี 1800 เราพบว่าการตีพิมพ์รายงานอธิบายการใช้วิธีการของโคช์ในการสังเกตสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในลดลงระงับของของเหลว (1, 2) ในขณะที่การสร้างภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์ของการเคลื่อนไหวมักจะใช้ร่วมกับผลการสื่อ (ดูด้านล่าง) เพื่อตรวจสอบการเคลื่อนที่, การใช้ลดลงแขวนมีข้อเสียมากมาย (9, 18) การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์อาจนำไปสู่ความเป็นไปได้ของการมองเห็นขนาดเล็กจำนวนของเซลล์เคลื่อนที่อย่างแข็งขันในทะเลของคน nonmotile การเคลื่อนไหวอาจมีผลกระทบเวลาสะสมและหากการตรวจสอบที่เกิดขึ้นในเวลาที่ผิดไม่มีเซลล์เคลื่อนที่จะเห็นได้ (9) เหตุผลเหล่านี้และอื่น ๆ วิธีเปล่าสำหรับการกำหนดเคลื่อนที่ได้ขอ. ในช่วงวัยเด็กของแบคทีเรียที่เป็นนักวิทยาศาสตร์ทำการทดลองเกี่ยวกับสื่อวัฒนธรรมประกอบด้วยมันฝรั่ง, เจลาติน, ผลิตภัณฑ์เนื้อวัว, เนื้ออัลบูมิและวุ้นมันก็ยังพบว่าการรวมกันของ ส่วนผสมเหล่านี้มีผลกระทบต่อการสร้างภาพของการเคลื่อนที่ (2, 7) ในความพยายามที่จะพัฒนาวิธีการดีกว่าที่จะแยกความแตกต่างระหว่าง "บาซิลลัสไทฟอยด์" และแบคทีเรียในลำไส้ใหญ่อื่น ๆ ในช่วงต้นทศวรรษ 1900, ฟ่อพัฒนาขนาดกลางกึ่งของแข็งของวุ้น 0.5% และเจลาติน 8% ที่ได้รับอนุญาตแบคทีเรียรากสาดที่จะแสดงให้เห็นถึงความขุ่นเครื่องแบบภายในเพียง 18 ชั่วโมงในขณะที่แบคทีเรียในลำไส้ใหญ่ใช้เวลานานมาก (6, 7) ในปี 1934, สื่อเคลื่อนที่ GI (มีส่วนผสมของเจลาตินและยาหัวใจเพราะฉะนั้นชื่อ) ได้รับการพัฒนาเป็นวิธีการแสดงให้เห็นถึงการเคลื่อนไหวในจุลชีพ (9) ในการศึกษาที่กลางการเคลื่อนไหวทางเดินอาหารเป็นสูตรนักวิจัยก็สามารถที่จะแสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนไหวของจุลินทรีย์ที่มีอุณหภูมิแตกต่างกันของการบ่ม ในช่วงทศวรรษที่ 1930 และ Tittsler Sandholzer พัฒนาวุ้นกึ่งของแข็ง (17, 18) ที่ให้สอดคล้องกว่า 99% และมีการตรวจสอบที่แขวนอยู่ลดลง การเคลื่อนที่ถูกกำหนดโดยการแพร่กระจายกระจายของการเติบโตเกินกว่าสายแทงของการฉีดวัคซีน ตระหนักว่าการสร้างภาพของการเจริญเติบโตบางครั้งอาจเป็นเรื่องยากเคลลี่และฟุลตันแก้ไข Tittsler และสูตร Sandholzer โดยการเพิ่มขึ้นของคลอไรด์ triphenyltetrazolium (TTC) (10) ในฐานะที่เป็นสิ่งมีชีวิตที่เติบโตพวกเขารวมและลด TTC สร้างสีแดงกระจายซึ่งเป็นเรื่องง่ายที่จะเห็นภาพ. ผู้อ่านจะนำไปดู flagella คราบโปรโตคอลสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของแบคทีเรีย. วัตถุประสงค์การเคลื่อนไหวกลางการทดสอบจะใช้ในการตรวจสอบการเคลื่อนไหวของ จุลินทรีย์ ถึงแม้จะมีสื่อการทดสอบฟังก์ชั่นเดียวการทดสอบการเคลื่อนไหวมักจะเป็นส่วนหนึ่งของสื่อ MultiTest ใช้ในความแตกต่างของ Enterobacteriaceae เหล่านี้รวมถึงการเคลื่อนไหวของ-indole-ไลซีน (3, 14), การเคลื่อนที่-indole-ornithine (3, 4) และซัลไฟด์ indole-เคลื่อนที่ (3, 5, 16) การทดสอบ. ทฤษฎี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากวันแรกในสาขาจุลชีววิทยา ความสามารถของแบคทีเรียที่จะย้ายได้ถูกใช้เป็นวิธีการที่แตกต่าง และ หมวดหมู่ ( 11 , 12 , 15 ) ในช่วงปลายยุค 1800 , เราพบ เผยแพร่รายงานการใช้โคช์สวิธีสิ่งมีชีวิตสังเกตในการชะลอลงของของไหล ( 1 , 2 )ในขณะที่การแสดงกล้องจุลทรรศน์ของการเคลื่อนไหวมักจะใช้ร่วมกับสื่อผล ( ดูด้านล่าง ) เพื่อศึกษาการเคลื่อนที่ การปล่อยลอยมีข้อเสียมากมาย ( 9 , 18 ) กล้องจุลทรรศน์อาจนำไปสู่ความเป็นไปได้ของการมองเห็นเป็นจำนวนน้อย เคลื่อนที่อย่างเซลล์ในทะเล nonmotile คนการเคลื่อนที่อาจแสดงผลเวลาสะสม และถ้าสอบเกิดขึ้นผิดเวลา ไม่มีเซลล์เคลื่อนที่จะเห็น ( 9 ) สำหรับเหล่านี้และเหตุผลอื่น ๆ วิธีการมีกำหนดที่จะเคลื่อนไหว

ในช่วงวัยทารกของแบคทีเรีย เป็นนักวิทยาศาสตร์กำลังทำการทดลองกับวัฒนธรรมสื่อ ได้แก่ มันฝรั่ง เจลาติน เนื้อผลิตภัณฑ์ อัลบูมิน และวุ้นนอกจากนี้ยังพบว่า การรวมกันของวัสดุเหล่านี้มีผลกระทบต่อการแสดงผลของการเคลื่อนที่ ( 2 , 7 ) ในความพยายามที่จะพัฒนาวิธีการที่ดีกว่าที่จะแยกความแตกต่างระหว่าง " ไทฟอยด์ เชื้อบาซิลลัส " และเครื่องหมายอื่น ๆในต้นตอนี้พัฒนาอาหาร semisolid ของ 05% และ 8% วุ้นเจลาตินที่ได้รับอนุญาตและเชื้อแสดงความขุ่นเครื่องแบบภายในเพียง 18 ชั่วโมง ในขณะที่เชื้อลำไส้ เอานาน ( 6 , 7 ) ในปี 1934 , GI motility medium ( สูตรเจลาตินและแช่หัวใจดังนั้นชื่อ ) ได้ถูกพัฒนาขึ้นเป็นวิธีการแสดงการเคลื่อนที่ของจุลินทรีย์ ( 9 ) ในการศึกษาการเคลื่อนที่ขนาดกลาง มียุทธศาสตร์ที่กี ,นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าการเคลื่อนที่ของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันด้วยอุณหภูมิการบ่ม ในช่วงทศวรรษที่ 1930 และ tittsler sandholzer พัฒนาวุ้นกึ่งแข็ง ( 17 , 18 ) ที่ให้มากกว่า 99% เป็นแขวนสอบลดลง การเคลื่อนที่เป็นกำหนดโดยกระจายกระจายของการเจริญเติบโตเกินแทงเส้นของการฉีดวัคซีนรู้ตัวว่า การเติบโตของบางครั้งยาก เคลลี่และฟุลตันและแก้ไข tittsler sandholzer สูตรโดยการเพิ่มของ triphenyltetrazolium คลอไรด์ ( TTC ) ( 10 ) เป็นสิ่งมีชีวิตเติบโต พวกเขารวมและลด TTC สร้างสีกระจายสีแดงซึ่งเป็นเรื่องง่ายที่จะเห็นภาพ

ผู้อ่านจะกำกับดูแฟลกเจลลาคราบโปรโตคอลสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับแบคทีเรียที่เหมาะสม .



ส่วนกลางมีการทดสอบใช้เพื่อศึกษาการเคลื่อนที่ของจุลินทรีย์ มีฟังก์ชันทดสอบเดี่ยวขนาดกลาง , การทดสอบการเคลื่อนที่มักจะเป็นส่วนหนึ่งของสื่อที่ใช้ในการ multitest ของผิดเพี้ยน . เหล่านี้รวมถึงการเคลื่อนที่อินโดล ไลซีน ( 3 , 14 )การเคลื่อนที่อินโดลออร์นิทีน ( 3 , 4 ) และซัลไฟด์อินโดลการเคลื่อนที่ ( 3 , 5 , 16 ) การทดสอบทฤษฎี

.