Alpha-thalassemiaFour genes are involved in making the alpha hemoglobi การแปล - Alpha-thalassemiaFour genes are involved in making the alpha hemoglobi ไทย วิธีการพูด

Alpha-thalassemiaFour genes are inv

Alpha-thalassemia

Four genes are involved in making the alpha hemoglobin chain. You get two from each of your parents. If you inherit:

One mutated gene, you'll have no signs or symptoms of thalassemia. But, you are a carrier of the disease and can pass it on to your children.
Two mutated genes, your thalassemia signs and symptoms will be mild. This condition may be called alpha-thalassemia minor, or you may be told you have an alpha-thalassemia trait.
Three mutated genes, your signs and symptoms will be moderate to severe. This condition is also called hemoglobin H disease.
Four mutated genes, the condition is called alpha-thalassemia major or hydrops fetalis. It usually causes a fetus to die before delivery or a newborn to die shortly after birth.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
อัลฟาทาลัสซีเมีย4 ยีนเกี่ยวข้องในการทำสายอัลฟาฮีโมโกลบิน คุณได้รับจากพ่อแม่ทั้งสอง ถ้าคุณสืบทอด:ยีนกลายหนึ่ง คุณจะได้ไม่มีอาการหรือโรคทาลัสซีเมีย แต่ เป็นโรคบริษัทขนส่ง และสามารถผ่านมันไปให้เด็กยีนสองกลาย ทาลัสซีเมียสัญญาณ และอาการของคุณจะไม่รุนแรง เงื่อนไขนี้อาจเรียกว่าวิชารองอัลฟาทาลัสซีเมีย หรือคุณอาจจะบอกว่า คุณมีการติดอัลฟาทาลัสซีเมียยีนสามกลาย สัญญาณ และอาการของคุณจะปานกลางถึงรุนแรง เงื่อนไขนี้จะเรียกว่าโรคฮีโมโกลบินเอชสี่กลายยีน สภาพเรียกว่าอัลฟาทาลัสซีเมียเมเจอร์หรือ hydrops fetalis มักจะทำให้ตัวอ่อนตายก่อนที่จะส่งหรือทารกตายหลังจากเกิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อัลฟาธาลัสซีสี่ยีนที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการทำห่วงโซ่ฮีโมโกลอัลฟา คุณจะได้รับสองจากแต่ละพ่อแม่ของคุณ ถ้าคุณได้รับมรดก: หนึ่งยีนกลายพันธุ์ที่คุณจะไม่มีอาการหรืออาการของลัสซีเมีย แต่คุณจะเป็นพาหะของโรคและสามารถผ่านมันไปให้บุตรหลานของคุณ. สองยีนกลายพันธุ์สัญญาณลัสซีเมียและอาการของคุณจะไม่รุนแรง เงื่อนไขนี้อาจจะเรียกว่าเล็กน้อยอัลฟาธาลัสซีหรือคุณอาจจะบอกว่าคุณมีลักษณะอัลฟาธาลัสซี. สามยีนกลายพันธุ์, อาการและอาการแสดงของคุณจะปานกลางถึงรุนแรง เงื่อนไขนี้จะเรียกว่าฮีโมโกลโรค H. สี่ยีนกลายพันธุ์, สภาพที่เรียกว่าอัลฟาธาลัสซี fetalis ใหญ่หรือ hydrops มันมักจะเป็นสาเหตุที่ทำให้ทารกในครรภ์ที่จะตายก่อนที่จะส่งมอบหรือแรกเกิดจะตายหลังคลอด






การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แอลฟาธาลัสซีเมีย

4 ยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดเลือดแดงอัลฟาโซ่ คุณจะได้รับสองจากแต่ละของพ่อแม่ของคุณ ถ้าคุณได้รับมรดก :

หนึ่งยีนกลายพันธุ์ คุณจะไม่มีอาการ หรืออาการของโรคธาลัสซีเมีย . แต่คุณเป็นพาหะของโรค และสามารถผ่านมันเพื่อลูกของคุณ .
2 ยีนกลายพันธุ์ สัญญาณ ธาลัสซีเมีย และอาการจะไม่รุนแรงภาพนี้อาจจะเรียกว่าแอลฟาธาลัสซีเมีย ไมเนอร์ หรือคุณอาจจะบอกว่าคุณมีอัลฟาธาลัสซีเมียลักษณะ .
3 ยีนกลายพันธุ์ , สัญญาณและอาการจะรุนแรงปานกลาง เงื่อนไขนี้จะเรียกว่าโรคฮีโมโกลบิน H .
4 ยีนกลายพันธุ์ , สภาพที่เรียกว่าแอลฟาธาลัสซีเมียเมเจอร์ หรืออาการบวมน้ำแม่ .มันมักจะทำให้เด็กตายก่อนคลอดหรือทารกแรกเกิดตายในไม่ช้าหลังคลอด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: