twere homogenized in 2 mL of 80% et

t
were homogenized in 2 mL of 80% ethanol containing 2% pyrogallol. Hexane (2 mL) containing BHT (100
mg/L) was added to the mixture, followed by vortex mixing for 1 min, until the carotenoids upper hexane layer
was visibly yellow. Each sample was centrifuged at 2000 rpm for 5 min. The upper hexane layer and lower
ethanol layer were separated to each different glass tube. The extraction was repeated five times until the last
fraction of hexane was devoid of color. To confirm the complete extraction, carotenoids and tocopherols
contents of the lower ethanol layer were analyzed and were not detected. The sample evaporation to dryness was
carried out using evaporator (EYELA, Tokyo Rikakikai Co., Japan) under 40˚C. Then the lipophilic extract of
pulp and seed aril were dissolved in methanol and used for analysis antioxidant property. The lipophilic extracts
were reconstituted with 2 mL of methanol:acetonitril:tetrahydrofuran (50:45:5, v/v/v) and this mixture of
solvents was used as a mobile phase in an isocratic high-performance liquid chromatography (HPLC) system to
separate the carotenoids. The reconstituted samples were placed in autosampler vials, and then analyzed by
HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

tมี homogenized เป็นกลุ่มใน 2 mL ของเอทานอล 80% ประกอบด้วย pyrogallol 2% เฮกเซน (2 mL) ประกอบด้วยบาท (100mg/L) ถูกเพิ่มส่วนผสม ตาม ด้วย vortex ที่ผสมใน 1 นาที จนถึงชั้นบนโพลี carotenoidsมีสีเหลืองมองเห็น แต่ละอย่างถูก centrifuged ที่ 2000 rpm สำหรับ 5 นาที ชั้นโพลีด้านบนและล่างชั้นเอทานอลได้แยกแต่ละหลอดแก้วแตกต่างกัน สกัดได้ซ้ำห้าครั้งจนสุดท้ายเศษของเฮกเซนที่ปราศจากสี ยืนยันแยกสมบูรณ์ carotenoids และ tocopherolsเนื้อหาของชั้นล่างเอทานอลถูกวิเคราะห์ และไม่พบ ระเหยตัวอย่างกับความแห้งกร้านได้ดำเนินการโดยใช้ evaporator (ญี่ปุ่น EYELA โตเกียว Rikakikai Co. ) ภายใต้ 40˚C แล้วแยก lipophilic ของเยื่อและเมล็ด aril ถูกละลายในเมทานอล และใช้สำหรับวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สารสกัดจาก lipophilicมี reconstituted mL 2 ของเมทานอล: acetonitril:tetrahydrofuran (50:45:5, v/v/v) และผสมนี้หรือสารทำละลายใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในระบบ isocratic คิดประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) เพื่อแยก carotenoids ตัวอย่าง reconstituted ถูกวางใน autosampler vials และจากนั้น วิเคราะห์โดยHPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสื้อถูกปั่น 2 มิลลิลิตรของเอทานอล 80% ที่มี 2% pyrogallol
เฮกเซน (2 มิลลิลิตร) ที่มีบาท (100
มก. / ลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมตามด้วยการผสมน้ำวนเป็นเวลา 1
นาทีจนนอยด์เฮกเซนชั้นบนเป็นสีเหลืองอย่างเห็นได้ชัด ตัวอย่างแต่ละคนหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที
เฮกเซนชั้นบนและล่างชั้นเอทานอลถูกแยกออกไปในแต่ละหลอดแก้วที่แตกต่างกัน
สกัดซ้ำห้าครั้งจนสุดท้ายส่วนของเฮกเซนเป็นไร้สี เพื่อยืนยันการสกัดสมบูรณ์ carotenoids และ tocopherols
เนื้อหาของชั้นที่ต่ำกว่าเอทานอลที่ได้มาวิเคราะห์และตรวจไม่พบ ระเหยตัวอย่างเพื่อความแห้งกร้านได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องระเหย (EYELA โตเกียว Rikakikai จำกัด ประเทศญี่ปุ่น) ภายใต้ 40C
จากนั้นสารสกัด lipophilic
ของเยื่อกระดาษและเมล็ดยวงถูกละลายในเมทานอลและใช้สำหรับคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระในการวิเคราะห์ สารสกัด lipophilic
ถูกสร้างขึ้นมี 2 มิลลิลิตรเมทานอล: acetonitril: tetrahydrofuran (50: 45: 5 v / v / v) และส่วนผสมของนี้ตัวทำละลายที่ใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในของเหลว isocratic ประสิทธิภาพสูงโค (HPLC) ระบบ เพื่อแยกcarotenoids กลุ่มตัวอย่างที่สร้างอยู่ในขวดฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและการวิเคราะห์ด้วยHPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นโฮโม T
2 ml 80% เอทานอลผสม 2% ซึ่ง . เฮกเซน ( 2 มล. ) ประกอบด้วยบาท ( 100
มก. / ล. ) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม ตามด้วยการผสมทุก 1 นาที จนพบแคโรทีนอยด์บนชั้น
เหลืองเป็นตัวเป็นตน แต่ละตัวอย่างที่ 2000 รอบต่อนาทีระดับ 5 นาที บนและล่างเลเยอร์ชั้นเฮกเซน
เอทานอลแยกกันแต่ละที่แตกต่างกัน แก้ว หลอดการสกัดทำซ้ำ 5 ครั้งจนถึงส่วนสุดท้าย
ของเฮกเซนเป็นไม่มีสี เพื่อยืนยันการแยกสมบูรณ์ Carotenoids และโทโคฟีรอล
เนื้อหาของเอทานอลชั้นล่าง วิเคราะห์และไม่พบ ตัวอย่างคือ การระเหยแห้ง โดยใช้เครื่องระเหย (
eyela , โตเกียว rikakikai Co . , Japan ) ภายใต้ 40 ˚แล้วสารสกัดจากลิโพฟิลิกของ
Cเนื้อและเมล็ดมังคุดถูกละลายในเมทานอล และใช้สำหรับวิเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ สารสกัดลิโพฟิลิก
ถูกสร้างด้วย 2 มิลลิลิตรเมธา : acetonitril : เตตระไฮโดรฟแรน ( 50:45:5 , V / v / v ) และส่วนผสมนี้
สารละลายถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในแบบ Isocratic high-performance liquid chromatography ( HPLC ) ระบบ

แยกแคโรทีนอยด์ .สร้างใหม่ ตัวอย่างอยู่ใน autosampler vials และวิเคราะห์โดย HPLC
.