Results and DiscussionAnalysis of variance (ANOVA) revealed that there การแปล - Results and DiscussionAnalysis of variance (ANOVA) revealed that there ไทย วิธีการพูด

Results and DiscussionAnalysis of v

Results and Discussion
Analysis of variance (ANOVA) revealed that there was a very high
significant interaction among the sugarcane varieties, BAP and IAA
(vareity *BAP *IAA=p
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Results and DiscussionAnalysis of variance (ANOVA) revealed that there was a very highsignificant interaction among the sugarcane varieties, BAP and IAA(vareity *BAP *IAA=p<0.0001) on the number of shoots per explant,average shoot length and number of leaves per shoot in both sugarcanevarieties. On MS media lacking plant growth regulators BAP and IAA(control), no multiple shoot formation occurred in any of the varietiestested. B41-227 gave the highest (15.5 ± 2.90) number of shoots perexplant on MS medium supplemented with 1.5 mgL-1 BAP and 0.5mgL-1 IAA (Table 1 and Figure 1) while N14 produced only 3.22 ±1.67 shoots per explant on this medium composition. N14 producedmaximum of 11 ± 0.00 shoots per explant on MS medium containing 2mgL-1 BAP and 0.25 mgL-1 IAA (Table 1 and Figure 2) while the samemedium composition resulted in only 5.83 ± 0.93 shoots per explantin B41-227. B41-227 also gave the highest average shoot length (5.93 ±0.23 cm) with the largest number of 6.4 ± 1.49 leaves per shoot on MSmedium containing 1.5 mgL-1 BAP + 0.5 mgL-1 IAA where only 2.92 ±1.27 cm average shoot length with 3.5 ± 1.11 leaves per shoot observedin N14. In B41-227, maintaining BAP at 1.5 mgL-1 while increasingIAA levels from 0.25 to 0.5 mgL-1, showed a marked increase in thenumber of shoots per explant from 4 ± 0.69 to 15.5 ± 2.90, averageshoot length from 4.25 ± 1.02 to 5.93 ± 0.57 cm and number of leavesต่อ explant จาก 3.52 ± 0.19-6.4 ± 1.49 อย่างไรก็ตาม เพิ่มเติมขึ้นในระดับของ IAA mgL 0.75-1 ลดจำนวนยิงต่อ explant ยิงเฉลี่ยความยาว และจำนวนใบต่อยิงการ 7.0 ± 1.37, 5.17 ± 0.53 ซม.และ 4.33 ± 0.11, respectivelyof อ้อย propagule คูณขึ้น cytokinin ออกซินยอดดุลของสื่อวัฒนธรรม [30] เป็นความเข้มข้นต่ำสุดที่ของออกซินประโยชน์ร่วมกับระดับสูงของ cytokinin ระหว่างยิงการคูณและการออกซินและบ่อยไม่ส่งเสริมเสริมยิงแพร่หลาย อย่างไรก็ตาม อาจปรับปรุงสถานะของตนในสื่อวัฒนธรรมวัฒนธรรมเจริญเติบโต [31] แม้ทราบว่า cytokinins กระตุ้นเซลล์ส่วน แต่ไม่ก่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ อย่างไรก็ตาม การของออกซินและส่งเสริมการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ดังนั้น ก็ออกซินกับ Cytokinin กระตุ้นการแบ่งเซลล์และควบคุมmorphogenesis จึงมีผลต่อการยิงคูณ ปัจจุบันผล B41-227 มีลึก [32] ในแง่ของการจำนวนยอดต่อ explant เขาพบสูงสุดของยอด 16.5 ต่อexplant บน MS สื่อเสริม ด้วย 3 BAP mgL-1 และ 1 mgL1 IAA ในอ้อย แต่ผลปรากฏใน N14 in contrast withเสริม ด้วย BAP กลาง Murashige และ Skoog (MS) และIAA สำหรับยิงเหนี่ยวนำในอ้อยพบว่าการก่อตัวของสะพรั่งยอดบนสื่อ MS ประกอบด้วย BAP mgL-1 1 รวมทั้ง mgL 0.5-1 IAA [33,34].. The rate
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลการทดลองและการอภิปรายการวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) เปิดเผยว่ามีความสูงมากการทำงานร่วมกันอย่างมีนัยสำคัญในหมู่พันธุ์อ้อยBAP และ IAA (vareity * BAP * IAA = p <0.0001) ในจำนวนยอดต่อชิ้น, ระยะเวลาในการถ่ายเฉลี่ยและจำนวน ของใบต่อการถ่ายภาพทั้งในอ้อยพันธุ์ ในสื่อ MS ขาดควบคุมการเจริญเติบโตและ IAA BAP (ควบคุม) ไม่มีหลายรูปแบบที่เกิดขึ้นในการถ่ายภาพใด ๆ ของสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบ B41-227 ให้สูงสุด (15.5 ± 2.90) จำนวนยอดต่อชิ้นบนอาหารสูตรMS เสริมด้วย 1.5 MGL-1 BAP 0.5 MGL-1 IAA (ตารางที่ 1 และรูปที่ 1) ในขณะที่ N14 ผลิตเพียง 3.22 ± 1.67 ยอดต่อชิ้นบน นี้องค์ประกอบกลาง N14 ผลิตสูงสุด11 ± 0.00 ยอดต่อชิ้นใน MS กลางมี 2 MGL-1 BAP และ 0.25 MGL-1 IAA (ตารางที่ 1 และรูปที่ 2) ในขณะเดียวกันองค์ประกอบของกลางส่งผลให้เพียง5.83 ± 0.93 ยอดต่อชิ้นในB41-227 . B41-227 ยังให้ความยาวยิงเฉลี่ยสูงสุด (5.93 ± 0.23 เซนติเมตร) มีจำนวนมากที่สุด 6.4 ± 1.49 ใบต่อการถ่ายทำบน MS ขนาดกลางที่มี 1.5 MGL-1 + BAP 0.5 MGL-1 IAA ที่มีเพียง 2.92 ± 1.27 เซนติเมตรเฉลี่ยยิง ความยาว 3.5 ± 1.11 ใบต่อการถ่ายสังเกตในN14 ใน B41-227 รักษา BAP ที่ 1.5 MGL-1 ในขณะที่เพิ่มระดับIAA 0.25-0.5 MGL-1 แสดงให้เห็นชัดเจนมากขึ้นในจำนวนยอดต่อชิ้นจาก4 ± 0.69-15.5 ± 2.90 ค่าเฉลี่ยระยะเวลาในการถ่ายภาพจาก4.25 ± 1.02-5.93 ± 0.57 เซนติเมตรและจำนวนใบต่อชิ้นจาก3.52 ± 0.19-6.4 ± 1.49 อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นต่อไปในระดับของ IAA เพื่อ 0.75 MGL-1 อย่างมีนัยสำคัญลดจำนวนของการถ่ายภาพต่อชิ้นยาวยิงเฉลี่ยและจำนวนใบต่อการถ่าย7.0 ± 1.37, 5.17 ± 0.53 เซนติเมตรและ 4.33 ± 0.11, respectivelyof อ้อยคูณ propagule ขึ้นอยู่กับการออกซินไซโตไคนิ-ความสมดุลของอาหารเลี้ยง[30] ความเข้มข้นต่ำของออกซินมักจะเป็นประโยชน์ในการร่วมกับระดับสูงของไซโตไคนิระหว่างการถ่ายคูณและออกซินจากภายนอกไม่ส่งเสริมยิงเสริมการขยาย; แต่สถานะของตนในอาหารเลี้ยงเชื้ออาจเพิ่มการเจริญเติบโตของวัฒนธรรม [31] แม้ว่า cytokinins เป็นที่รู้จักกันเพื่อกระตุ้นให้เกิดการแบ่งเซลล์แต่ไม่ก่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ อย่างไรก็ตามการปรากฏตัวของออกซินส่งเสริมการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ดังนั้นการปรากฏตัวของออกซินร่วมกับไซโตไคช่วยกระตุ้นการแบ่งเซลล์และการควบคุมmorphogenesis อิทธิพลจึงยิงคูณ ปัจจุบันส่งผลให้ B41-227 ที่สอดคล้องกับผลการวิจัยของ [32] ในแง่ของจำนวนยอดต่อชิ้น เขาพบว่าสูงสุด 16.5 ยอดต่อชิ้นบนอาหารสูตรMS เสริมด้วย 3 MGL-1 BAP 1 mgL- 1 IAA ในอ้อย แต่ในทางตรงกันข้ามกับผลที่อยู่ใน N14. Murashige และ Skoog (MS) เติม BAP และIAA สำหรับ การเหนี่ยวนำในการถ่ายอ้อยพบว่ามีการก่อตัวของมากมายยอดบนอาหารสูตรMS ที่มี 1 MGL-1 พร้อมกับ BAP 0.5 mgL- 1 IAA [33,34] .. อัตรา











































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์และอภิปรายผล
ของความแปรปรวน ( ANOVA ) พบว่ามีสูงมาก
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างอ้อยพันธุ์และเมื่อ IAA
( vareity * บาป * IAA = P < 0.0001 ) เมื่อจำนวนยอดต่อชิ้นส่วนพืช
ความยาวเฉลี่ย , ยิงและจำนวนใบต่อต้น ทั้งในอ้อย
พันธุ์ บน MS ขาดสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช และ IAA BAP
( การควบคุม )ไม่มีหลายยิงก่อตัวเกิดขึ้นในใด ๆของสายพันธุ์
ทดสอบ b41-227 ให้สูงสุด ( 15.5 ± 2.90 ) จำนวนยอดต่อ
ต่อบนอาหารสูตร MS ที่เติม BAP 0.5 1.5 mgl-1
mgl-1 IAA ( ตารางที่ 1 และรูปที่ 1 ) ขณะที่ N14 ที่ 3.22 ±
1.67 ยอดต่อต่อบนสื่อองค์ประกอบ 14 ผลิต
สูงสุด 11 ± 0.00 ยอดต่อชิ้นส่วนพืชในอาหารสูตร MS ที่มี 2
mgl-1 BAP และ 0.25 mgl-1 IAA ( ตารางที่ 1 และรูปที่ 2 ) ในขณะที่องค์ประกอบกลางเดียวกัน
ส่งผลเพียง 5.83 ± 0.93 ยอดต่อชิ้นส่วนพืช
ใน b41-227 . b41-227 ยังให้ความยาวยอดเฉลี่ยสูงสุด ( 5.93 ±
23 ซม. ) กับหมายเลขที่ใหญ่ที่สุดของรัฐ± 1.49 ใบต่อยิง MS
อาหารที่มี BAP 0.5 1.5 mgl-1 mgl-1 IAA ที่ 2.92 ±
1.27 เซนติเมตร เฉลี่ยยิงยาว 3.5 ± 111 ใบต่อต้น สังเกต
ใน 14 . ใน b41-227 , การรักษาและ 1.5 mgl-1 ในขณะที่เพิ่มระดับจาก 0.25
IAA 0.5 mgl-1 มีการปรับตัวเพิ่มขึ้นใน
จำนวนยอดต่อต่อจาก 4 ± 0.69 15.5 ± 2.90 เฉลี่ย
ยิงความยาวจาก 4.25 ± 1.02 ถึง 5.93 ± 0.57 เซนติเมตรและจำนวนใบ
ต่อต่อจาก 3.52 ± 0.19 6.4 ± 1.49 . อย่างไรก็ตาม เพิ่มขึ้นในระดับของ IAA
075 mgl-1 ลดจํานวน
ยิงต่อต่อความยาวยอดเฉลี่ย และจำนวนใบต่อต้น
ถึง 7.0 ± 1.37 , 5.17 ± 0.53 ซม. และ 4.33 ± 0.11 , respectivelyof ส่วนขยายพันธุ์อ้อยการคูณขึ้นอยู่กับระดับความสมดุลของอาหารเลี้ยงเชื้อ )
[ 30 ] ความเข้มข้นต่ำของออกซินมัก
ประโยชน์ควบคู่กับระดับที่สูงขึ้นของไซโตไคนินในช่วงยิง
การคูณและภายนอกหัวบันไดไม่ส่งเสริมเสริมการยิง
; อย่างไรก็ตาม , การแสดงตนของพวกเขาในอาหารเลี้ยงเชื้ออาจปรับปรุง
วัฒนธรรมการเจริญเติบโต [ 31 ] แม้ว่าไซโทไคนินรู้จักกระตุ้น
แบ่งเซลล์ แต่ไม่ทำให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ อย่างไรก็ตาม การปรากฏตัวของออกซิน
ส่งเสริมการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ดังนั้น การปรากฏตัวของ
ออกซินร่วมกับไซโตไคนินช่วยกระตุ้นการแบ่งเซลล์และควบคุม
มอร์โฟเจเนซิสจึงมีอิทธิพลยิงการคูณ ผล b41-227
ในสอดคล้องกับผลการวิจัยของ [ 32 ] ในแง่ของ
จำนวนยอดต่อชิ้นส่วนพืช . เขาพบสูงสุด 16.5 ยอดต่อ
ต่อบนอาหารสูตร MS ที่เติม BAP 1 มิลลิกรัมต่อลิตร มี 3 mgl-1 -
1
IAA ในอ้อยแต่ในทางตรงกันข้ามกับผลปัจจุบัน 14 .
อาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่เติม BAP
IAA และสำหรับการยิงในการนำอ้อย พบการก่อตัวของยอดมากมาย
บน MS ที่ประกอบด้วย 1 mgl-1 BAP 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตรร่วมกับ IAA 33,34
-
1 [ . . . ] อัตรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: