AbstractA simple one-pot synthesis

Abstract
A simple one-pot synthesis of aryl alkyl sulfides from various bromobenzenes containing a hydroxy, hydroxymethyl, hydroxyethyl, and carboxylic acid group at -o, -m, and -p positions is reported here. The reaction proceeds through, in sequence, in situ protection of the hydroxy or carboxylic acid group by reaction with a Grignard reagent, lithium-halogen exchange, the formation of lithium thiolates, and the nucleophilic attack of lithium thiolates on various electrophiles without isolation of the thiolates, in one vessel. This procedure required a very short reaction time (1–1.5 h) and gave the corresponding sulfides in 75–97% yields.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการสังเคราะห์อย่างหนึ่งหม้อของ sulfides alkyl aryl จาก bromobenzenes ต่าง ๆ ประกอบด้วย hydroxy, hydroxymethyl, hydroxyethyl และกรด carboxylic กลุ่มที่ตำแหน่ง -o, -m และ -p มีรายงานที่นี่ ปฏิกิริยาดำเนินผ่าน ลำดับ กลุ่ม hydroxy หรือ carboxylic กรดโดยปฏิกิริยา กับรีเอเจนต์ Grignard แลกเปลี่ยนลิเทียมฮาโลเจน การก่อตัวของลิเธียม thiolates โจมตี nucleophilic ของลิเธียม thiolates บน electrophiles ต่าง ๆ โดยแยกของ thiolates ในเรือหนึ่งใน situ ป้องกัน ขั้นตอนนี้ต้องการเวลาตอบสนองสั้นมาก (1 – 1.5 h) และให้ sulfides เกี่ยวข้องใน 75 – 97% อัตราผลตอบแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การสังเคราะห์หม้อหนึ่งที่เรียบง่ายของซัลไฟด์อัลคิล aryl จาก bromobenzenes ต่างๆที่มีไฮดรอกซี hydroxymethyl, ไฮดรอกซีและกรดคาร์บอกซิกลุ่มที่ -o, -m และตำแหน่ง -p มีรายงานที่นี่ ปฏิกิริยาดำเนินผ่านในลำดับในการป้องกันแหล่งกำเนิดของกลุ่มกรดไฮดรอกซีหรือคาร์บอกซิโดยทำปฏิกิริยากับน้ำยา Grignard แลกเปลี่ยนลิเธียมฮาโลเจน, การก่อตัวของ thiolates ลิเธียมและ nucleophilic โจมตีของ thiolates ลิเธียมใน electrophiles ต่างๆโดยไม่ต้องแยก thiolates หนึ่งในเรือ ขั้นตอนนี้ต้องใช้เวลาการเกิดปฏิกิริยาที่สั้นมาก (1-1.5 ชั่วโมง) และให้ซัลไฟด์ที่สอดคล้องกันใน 75-97% อัตราผลตอบแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ง่ายๆหม้อการสังเคราะห์กลืนกันอัลซัลไฟด์จาก bromobenzenes ต่างๆที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี hydroxyethyl , กรดคาร์บอกซิลิก , และกลุ่มที่ - O - M - P ตำแหน่งและรายงานที่นี่ รายได้ผ่านปฏิกิริยาในลำดับ ในการป้องกันแหล่งกำเนิดของกลุ่มไฮดรอกซี หรือกรดคาร์บอกซิลิคโดยปฏิกิริยากับใกล้ชิดใช้ ลิเทียม ฮาโลเจน ตราการก่อตัวของ thiolates ลิเธียม และ nucleophilic โจมตีของลิเธียม thiolates ที่แห่งความสงบต่างๆโดยไม่ต้องแยกของ thiolates หนึ่งในเรือ ขั้นตอนนี้ต้องใช้ระยะเวลาที่สั้นมาก ( 1 – 1.5 ชั่วโมง ) และให้ดินที่สอดคล้องกันใน 75 – 97 % ผลผลิต