Osaka, Japan) and injections of 5

Osaka, Japan) and injections of 5
l PBS/6·7% luciferin (Sigma-Aldrich, Tokyo, Japan)
into the right lateral muscle. The emission of light resulting from luciferase activity on
the luciferin substrate was measured for 10 min with a low light video image analyser
(Argus 50, Hammatsu Photonics, Hammatsu, Japan), during which the immobilised fish
were kept wet in anaesthetic solution. The system was semi-quantitative and was
deemed su$ciently sensitive to distinguish between weak and strong expression.
Di#erences in light emission 1 week after DNA administration were observed between
groups of fish injected with 0·1, 1 or 10
g pCEP4-luc (data not shown), there being
a dose-dependent correlation with light emission. The detection system appeared
sensitive since light emission from fish injected with only 0·1
g DNA was easily
observed (data not shown). Control fish that were not previously injected with
pCEP4-luc DNA showed no expression (Fig. 1b). Although the fish usually recovered
after analysis, some mortalities occurred, probably due to stress caused by the
detection method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โอซาก้า ญี่ปุ่น) และฉีดของ 5 l PBS/6·7% luciferin (Aldrich ซิก โตเกียว ญี่ปุ่น)เข้ากล้ามเนื้อด้านข้างขวา มลพิษของแสงที่เกิดจากกิจกรรม luciferase บนพื้นผิว luciferin ที่วัดใน 10 นาทีกับ analyser ภาพวิดีโอแสงต่ำ(50 มั่น โฟตอ นิกส์ Hammatsu, Hammatsu ญี่ปุ่น), ในระหว่างที่ปลา immobilisedได้เก็บโซลูชันเปียกในยาสลบ ระบบกึ่งเชิงปริมาณได้ และถูกถือว่า su$ ciently ความไวต่อการแยกแยะระหว่างนิพจน์ที่อ่อน และแข็งแรงสุภัคดี #erences ในเล็ดรอดแสง 1 สัปดาห์หลังจากจัดการดีเอ็นเอระหว่างกลุ่มของปลาที่ฉีด ด้วย 0·1, 1 หรือ 10 g pCEP4-ลุค (ข้อมูลไม่แสดง), มีการความสัมพันธ์ขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี มีเล็ดรอดแสง ระบบตรวจสอบปรากฏมีความสำคัญเนื่องจากมลพิษแสงจากปลาฉีดกับ g 0·1 เฉพาะ ดีเอ็นเอเป็นสังเกต (ข้อมูลไม่แสดง) ปลาควบคุมที่ไม่เคยฉีดกับดีเอ็นเอ pCEP4 ลุคที่พบไม่มีนิพจน์ (Fig. 1b) ถึงแม้ว่าปลามักจะกู้คืนหลังจากวิเคราะห์ mortalities บางเกิด อาจเกิดจากความเครียดวิธีการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น) และการฉีด 5? ลิตรพีบีเอส / 6 · 7% luciferin (Sigma-Aldrich โตเกียวประเทศญี่ปุ่น)
เข้าไปในกล้ามเนื้อด้านข้างด้านขวา ปล่อยก๊าซเรือนกระจกของแสงที่เกิดจากกิจกรรม luciferase บน
พื้นผิว luciferin วัดเป็นเวลา 10 นาทีกับการวิเคราะห์ภาพวิดีโอที่มีแสงน้อย
(อาร์กัส 50, Hammatsu Photonics, Hammatsu ญี่ปุ่น) ในระหว่างที่ปลาตรึง
ถูกเก็บไว้เปียกในการแก้ปัญหายาชา เป็นระบบกึ่งเชิงปริมาณและ
ถือว่ามีความสำคัญ su $ ciently ที่จะแยกแยะระหว่างการแสดงออกที่อ่อนแอและแข็งแรง.
Di erences # ปล่อยแสงใน 1 สัปดาห์หลังการบริหารดีเอ็นเอถูกตั้งข้อสังเกตระหว่าง
กลุ่มของปลาฉีดด้วย 0 · 1, 1 หรือ 10 กรัม pCEP4 -luc (ไม่ได้แสดงข้อมูล) มีเป็น
ความสัมพันธ์ขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีการปล่อยแสง ระบบตรวจจับการปรากฏตัว
ที่มีความสำคัญตั้งแต่การปล่อยแสงจากปลาฉีดเพียง 0 · 1 กรัมดีเอ็นเอได้อย่างง่ายดาย
สังเกต (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ปลาควบคุมที่ไม่ได้ฉีดก่อนหน้านี้กับ
ดีเอ็นเอ pCEP4-luc แสดงให้เห็นว่าไม่มีการแสดงออก (รูป. 1b) แม้ว่าปลามักจะฟื้นตัว
หลังจากการวิเคราะห์การตายที่เกิดขึ้นบางอย่างอาจเป็นเพราะความเครียดที่เกิดจาก
วิธีการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) และการฉีด 5 ช่อง ผม
/ 6 ด้วย 7% ลูซิเฟอริน ( ญี่ปุ่นซิกม่า Aldrich โตเกียว )
เข้ากล้ามเนื้อข้างขวา การปล่อยพลังงานของแสงที่เกิดจากกิจกรรมเอนไซม์ลูซิเฟอเรส
ลูซิเฟอริน ( วัดเป็นเวลา 10 นาทีที่มีแสงน้อยภาพวิดีโอวิเคราะห์
( Argus 50 , hammatsu โฟโตนิกส์ hammatsu , ญี่ปุ่น ) ในช่วงที่ตรึงปลา
ไว้เปียกในยาแก้ระบบกึ่งปริมาณ และ ciently
ถือว่าซู $ ความแยกแยะระหว่างอ่อนแอและการแสดงออก strong .
ตี้# erences ในแสงฉาย 1 สัปดาห์หลังจากการบริหารดีเอ็นเอพบระหว่าง
กลุ่มปลาฉีด 0 ด้วย 1 , 1 หรือ 10
กรัม pcep4 ลุค ( ข้อมูลไม่แสดง ) , มี
ความสัมพันธ์สัปดาห์กับการปล่อยไฟ ระบบการตรวจสอบปรากฏ
ที่สําคัญเนื่องจากแสงเล็ดรอดจากปลาฉีดดีเอ็นเอ 0 ด้วยเพียง 1
g
สังเกตได้อย่างง่ายดาย ( ข้อมูลไม่แสดง ) ควบคุมปลาที่ไม่เคยฉีดด้วย
pcep4 ลุคดีเอ็นเอไม่พบการแสดงออก ( รูปที่ 1A ) ถึงแม้ว่าปลาจะหาย
หลังจากการวิเคราะห์แล้ว บาง mortalities ที่เกิดขึ้นอาจเนื่องมาจากความเครียดที่เกิดจาก
วิธีตรวจจับ .