2.1. Preparation and fractionation

2.1. Preparation and fractionation of degraded chitosan
Commercial chitosan from shrimp shell was purchased from local company in Thailand and used without further purification. Chitosan was irradiated in powder by gamma ray from 60Co at the dose rate of 10 kGy/h. Chitosan
powder packaged in polyethylene bags was irradiated at dose of 100 kGy. For fractionation of degraded chitosan, a
stirred ultrafiltration cell (model 8400, Millipore Co.) was employed. A series of polysulfone ultrafiltration membranes, MW cut-off 10000, 30000, 50000 and 100000 were used. The degraded chitosan was dissolved in 1% acetic acid and then pour in the stirred ultrafiltration cell with different membranes. Each fraction collected was neutralized with 1 N NaOH to precipitate the degraded chitosan. After that, precipitated chitosan was transferred to a Buchner funnel and washed with distilled water until neutral pH 7 was reached. Collected chitosan then was dried at 50 qC in vacuum oven to get different molecular weight chitosan. The molecular weights of degraded chitosan were determined by gel permeation chromatography (Waters 600E) on Ultra-linear hydrogel column plus guard column (1000 – 20,000,000) using pullulans standard with molecular weights of 5,900 – 788,000. Standards and chitosan samples were introduced into the column at a flow rate of 0.6 ml min-1 using 0.5 M sodium acetate buffer as eluent. The operation was carried out at 30 qC and the peaks monitored by a refractive index detector.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. การเตรียมและแยกส่วนของไคโตซานที่เสื่อมโทรมไคโตซานเชิงพาณิชย์จากเปลือกกุ้งซื้อจากบริษัทท้องถิ่นในประเทศไทย และใช้โดยไม่ทำให้บริสุทธิ์ต่อไป ไคโตซานถูกฉายรังสีในผง โดยแกมมาจาก 60Co 10 kGy/h. ไคโตซานอัตราปริมาณผงบรรจุในถุงโพลีเอถูกฉายรังสีที่ปริมาณของ 100 kGy การแยกส่วนของไคโตซานที่เสื่อมโทรม ความตีกรองเซลล์ (รุ่น 8400 บริษัทมิลลิพอร์) ถูกจ้าง ใช้ชุดของเยื่อกรองพอลิซัลโฟน MW ตัด 10000, 30000, 50000 และ 100000 เสื่อมโทรมไคโตซานละลายใน 1% กรดอะซิติกแล้ว เทในกรองกวนเซลล์กับเยื่อหุ้มต่าง ๆ แต่ละส่วนที่รวบรวมถูกเก็บ ด้วย 1 N NaOH ตกตะกอนไคโตซานเสื่อมโทรม หลังจากนั้น ไคโตซานตกตะกอนถูกโอนไปยังปล่อง Buchner และล้าง ด้วยน้ำกลั่นจนครบเป็นกลาง pH 7 รวบรวมไคโตซาน แล้วก็แห้งที่ 50 qC ในเตาสุญญากาศเพื่อรับน้ำหนักแตกต่างกันในโมเลกุลไคโตซาน น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่เสื่อมโทรมถูกกำหนด โดยเจลซึมผ่าน chromatography (น้ำ 600E) คอลัมน์ hydrogel พิเศษเชิงบวกโดยใช้คอลัมน์ (1000 – 20,000,000) ยามกับน้ำหนักโมเลกุลของ 5,900 – 788,000 มาตรฐาน pullulans มาตรฐานและตัวอย่างไคโตซานถูกนำมาใช้ลงในคอลัมน์ 0.6 ml ใช้ 0.5 M โซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์เป็น eluent 1 นาทีอัตราไหล การดำเนินการดำเนินการ 30 qC และยอดเขาตรวจสอบ โดยเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 การจัดเตรียมและการแยกของเสื่อมโทรมไคโตซาน
ไคโตซานเชิงพาณิชย์จากเปลือกกุ้งที่ซื้อมาจาก บริษัท ท้องถิ่นในประเทศไทยและใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป ไคโตซานได้รับการฉายรังสีในผงโดยรังสีแกมมาจาก 60Co ที่อัตราปริมาณรังสี 10 กิโลเกรย์ / ชั่วโมง ไคโตซาน
ผงบรรจุในถุงพลาสติกชนิดได้รับการฉายรังสีในขนาด 100 กิโลเกรย์ สำหรับแยกของไคโตซานที่เสื่อมโทรมเป็น
เซลล์กรองกวน (โมเดล 8400, อร์ค จำกัด ) ถูกจ้างมา ชุดของเยื่อกรอง Polysulfone, MW cut-off 10000, 30000, 50000 และ 100000 ถูกนำมาใช้ ไคโตซานเสื่อมโทรมถูกละลายในกรดอะซิติก 1% แล้วเทลงในเซลล์กรองกวนกับเยื่อที่แตกต่างกัน แต่ละส่วนถูกเก็บรวบรวมเป็นกลางกับ 1 N NaOH ตะกอนไคโตซานเสื่อมโทรม หลังจากนั้นตกตะกอนไคโตซานถูกย้ายไปช่องทาง Buchner และล้างด้วยน้ำกลั่นจนค่า pH เป็นกลาง 7 ก็มาถึง ไคโตซานที่เก็บรวบรวมแล้วถูกทำให้แห้งที่ 50 QC ในเตาอบสูญญากาศที่จะได้รับแตกต่างกันไคโตซานที่มีน้ำหนักโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่เสื่อมโทรมได้รับการพิจารณาโดยเจลซึมผ่าน Chromatography (น้ำ 600E) บนอัลตร้าเชิงเส้นคอลัมน์ไฮโดรเจลบวกคอลัมน์ปกป้อง (1000 - 20,000,000) โดยใช้ pullulans มาตรฐานที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5,900 - 788,000 มาตรฐานและตัวอย่างไคโตซานถูกนำมาลงในคอลัมน์ที่อัตราการไหล 0.6 มล. 1 นาทีโดยใช้ 0.5 M บัฟเฟอร์ acetate โซเดียมเป็นตัวชะ การดำเนินการถูกดำเนินการวันที่ 30 QC และยอดการตรวจสอบโดยเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การเตรียมการเสื่อมโทรมและไคโตซานพาณิชย์ ไคโตซานจากเปลือกกุ้งซื้อมาจาก บริษัท ท้องถิ่นในไทย และใช้โดยไม่ต้องบำบัดต่อไป ไคโตซานผงฉายรังสีโดยรังสีแกมมาจาก 60co ที่อัตราปริมาณของไคโตซาน 10 kGy / hผงบรรจุในถุงโพลีเอทธิลีนถูกฉายรังสีที่ปริมาณ 100 กิโลเกรย์ . สำหรับการแยกสลายไคโตซาน ,กวนผสมเซลล์ ( รุ่น 8400 มิลลิ Co . , ) ที่ใช้ ชุดกรองเมมเบรนพอลิซัลโฟน , 000 MW cut-off 30 , 000 , 50 , 000 100000 และใช้ เสื่อมโทรมไคโตแซนที่ละลายใน 1% กรดอะซิติกและจากนั้นเทลงในแบบผสมกับเยื่อหุ้มเซลล์แตกต่างกัน แต่ละส่วนเก็บคือเป็นกลางกับ 1 N NaOH กับตะกอนไคโตซานที่คุณภาพต่ำ หลังจากนั้นตะกอนไคโตซาน ถูกย้ายไปเป็นกรวยกรองบุชเนอร์ และล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึง pH 7 เป็นกลาง ครบ เก็บไคโตซานแล้วก็อบแห้งที่ 50 QC ในเตาอบสูญญากาศที่จะได้รับแตกต่างกันน้ำหนักโมเลกุลไคโตซาน น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่เสื่อมโทรมซึ่งผ่านวิธีเจลน้ำ 600e ) อัลตร้าพลัสเจลเส้นคอลัมน์คอลัมน์ ( 1000 ) ยาม 20000000 ) โดยใช้มาตรฐาน pullulans ที่มีน้ำหนักโมเลกุลของ 5900 – 788000 . มาตรฐานและตัวอย่างไคโตแซนแนะนำลงในคอลัมน์ที่อัตราการไหลของ min-1 0.6 ml ใช้ 0.5 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์นี้ การกระทำที่ 30 QC และยอดการตรวจสอบโดยเครื่องตรวจจับค่าการหักเหของแสง .