2.2.7 SDS-PAGE AnalysisThe SDS-PAGE

2.2.7 SDS-PAGE Analysis
The SDS-PAGE analysis of sericin was performed
according to Laemmli34. Sample was mixed with an
equal amount of SDS-PAGE sample buffer (0.5M
Tris-HCl of pH 6.8, 2.5% SDS, 5% 2-mercaptoethanol,
10% glycerol) and boiled for 5 min. The resolving gel
was 12% and stacking gel was 5%. The electrophoresis
was carried out at constant voltage of 90V for 4h using
an Enduro electrophoresis system (Labnet International
Inc., USA). After electrophoresis, the gel was stained
with Coomassie Brilliant Blue R-250. After staining the
gels for 30 min, de-staining was carried out. Molecular
weights were estimated using molecular weight marker
(MWM) procured from Genni-India.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.7 SDS หน้าวิเคราะห์ทำการวิเคราะห์องค์กรหน้าทองบริสุทธิ์ตาม Laemmli34 ตัวอย่างที่ผสมกับการจำนวนเท่าของ SDS-หน้าอย่างบัฟเฟอร์ (0.5Mทริสเรทติ้ง HCl ของ pH 6.8, SDS 2.5%, 5% 2-mercaptoethanolกลีเซอร 10%) และต้มสำหรับ 5 นาที เจ resolving12% และซ้อนเจลได้ 5% การ electrophoresisได้ดำเนินการที่แรงดันคงที่ของ 90V ใช้ 4hระบบการ electrophoresis Enduro (Labnet นานาชาติอิงค์ สหรัฐอเมริกา) หลังจาก electrophoresis เจสีด้วย Coomassie ใสสีน้ำเงิน R-250 หลังจากการย้อมสีเจใน 30 นาที de-ย้อมสีได้ดำเนิน ระดับโมเลกุลน้ำหนักถูกประเมินโดยใช้น้ำหนักโมเลกุลเครื่องหมาย(MWM) ค้นหาจากอินเดีย Genni

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.7 การวิเคราะห์ระบบ SDS-PAGE
การวิเคราะห์ระบบ SDS-PAGE
ของเซริซินที่ได้ดำเนินการตามLaemmli34 ตัวอย่างได้รับการผสมกับจำนวนเงินที่เท่ากันของบัฟเฟอร์ตัวอย่าง SDS-PAGE (0.5M Tris-HCl ค่า pH 6.8, 2.5% SDS, 5% 2 mercaptoethanol, กลีเซอรีน 10%) และต้มเป็นเวลา 5 นาที การแก้ไขเจลเป็น 12% และเจลซ้อนเป็น 5% ข่าวคราวได้ดำเนินการที่แรงดันไฟฟ้าคงที่ของ 90V สำหรับ 4h ใช้ระบบอิเล็กEnduro (Labnet อินเตอร์เนชั่นแนลอิงค์สหรัฐอเมริกา) หลังจากที่อิเลคเจลที่ถูกย้อมด้วยสีฟ้าสดใส Coomassie R-250 หลังจากที่ย้อมสีเจลเป็นเวลา 30 นาที, de-ย้อมสีได้ดำเนินการ โมเลกุลน้ำหนักอยู่ที่ประมาณโดยใช้เครื่องหมายน้ำหนักโมเลกุล(MWM) จัดหาจาก Genni อินเดีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.7 การวิเคราะห์เอนไซม์เอนไซม์

การวิเคราะห์โปรตีนได้ตาม laemmli34 . ตัวอย่างที่ผสมกับ
จํานวนเท่าของเอนไซม์ตัวอย่าง ( 0.5
บริษัทบัฟเฟอร์ pH 6.8 ร้อยละ 2.5 ของ HCL , SDS , 5% อย่างเดียว
10% , กลีเซอรอล ) และต้มเป็นเวลา 5 นาทีแก้ไขเจล
12 % และซ้อนเจล 5 % การกระทำที่เรส
แรงดันคงที่สำหรับใช้ 90v 4h
มี KSR electrophoresis ระบบ ( labnet ระหว่างประเทศ
Inc . , USA ) หลังจากอิเล็ก เจลที่ถูกย้อมสี
กับเหล่านี้น่าจะเป็น r-250 สีฟ้าสดใส หลังจากการย้อม
เจล 30 นาที เดอ ย้อมออกมาแล้ว น้ำหนักอณู

ประมาณได้โดยใช้เครื่องหมายโมเลกุล ( ขยาย ) genni จัดหาจากอินเดีย