Since the literature shows that IL-

Since the literature shows that IL-8 induces or enhances
the expression of COX-2 (Maloney et al., 1998; Smith et al.,
1996) and BbV induces IL-8, we suggest that the chemokine
found in this study may contribute to signaling the induction
of COX-2 expression and the release of PGE2. Therefore
we conducted experiments in order to verify the effect of
BbV on PGE2 production by human neutrophils. After 4 h of
incubation the venom significantly stimulated the human
neutrophils to produce PGE2 compared to both controls.
BbV induced a significant release of PGE2 indicating that
BbV is able to stimulate neutrophils to induce COX-2
expression. In addition to our data, the literature shows
that B. asper venom induced the release of PGE2 by mice
neutrophils (Moreira et al., 2009). In this report, Moreira
et al. (2009) showed that in neutrophils there is a tight
correlation between the profiles of COX-2 expression and
PGE2 release, suggesting that COX-2 is a key isoform for the
production of PGE2 in these cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่วรรณคดีการแสดงที่ IL-8 ก่อให้เกิด หรือเพิ่มการแสดงออกของค็อกซ์-2 (Maloney et al. 1998 Smith et al.,1996) และก่อให้เกิดการ BbV IL-8 แนะนำ chemokineพบในการศึกษาอาจนำไปสู่การเหนี่ยวนำสัญญาณค็อกซ์-2 นิพจน์และการปล่อย PGE2 ดังนั้นเราดำเนินการทดลองเพื่อตรวจสอบผลของการBbV การผลิต PGE2 โดยมนุษย์นิวโทรฟิล หลังจาก 4 ชั่วโมงของกกไข่พิษกระตุ้นมนุษย์อย่างมากนิวโทรฟิลในการผลิต PGE2 เมื่อเทียบกับตัวควบคุมทั้งสองBbV เกิดเปิดตัวสำคัญของ PGE2 เพื่อระบุว่าBbV จะกระตุ้นวโทรชวน COX-2นิพจน์ นอกจากข้อมูลของเรา วรรณกรรมการแสดงB. asper พิษชักนำให้เกิดการปล่อย PGE2 โดยหนูนิวโทรฟิล (Moreira et al. 2009) ในรายงานนี้ Moreiraet al. (2009) แสดงให้เห็นว่า ในนิวโทรฟิล มีความแน่นความสัมพันธ์ระหว่างส่วนกำหนดค่าของนิพจน์ค็อกซ์-2 และปล่อย PGE2 บอกว่า COX-2 เป็น isoform ที่สำคัญสำหรับการการผลิต PGE2 ในเซลล์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่วรรณกรรมแสดงให้เห็นว่า IL-8 เจือจางหรือช่วยเพิ่ม
การแสดงออกของ COX-2 (มาโลนี et al, 1998;.. สมิ ธ , et al,
1996) และ BBV เจือจาง IL-8 เราขอแนะนำให้ chemokine
พบในการศึกษาครั้งนี้อาจนำ ที่จะส่งสัญญาณการเหนี่ยวนำ
ของ COX-2 การแสดงออกและการเปิดตัวของ PGE2 ดังนั้น
เราทำการทดลองเพื่อตรวจสอบผลกระทบของ
BBV ในการผลิต PGE2 โดยนิวโทรฟิมนุษย์ หลังจาก 4 ชั่วโมงของ
การบ่มพิษอย่างมีนัยสำคัญกระตุ้นมนุษย์
นิวโทรฟิในการผลิต PGE2 เทียบกับการควบคุมทั้งสอง.
BBV เหนี่ยวนำให้เกิดการเปิดตัวที่สำคัญของ PGE2 แสดงให้เห็นว่า
BBV สามารถที่จะกระตุ้นให้เกิดการเหนี่ยวนำให้เกิดนิวโทรฟิ COX-2
การแสดงออก นอกจากนี้ข้อมูลของเราวรรณกรรมที่แสดงให้เห็น
ว่าบีตงพิษเหนี่ยวนำให้เกิดการเปิดตัวของ PGE2 โดยหนู
นิวโทรฟิ (อิ et al., 2009) ในรายงานฉบับนี้อิ
et al, (2009) พบว่าในนิวโทรฟิมีความแน่น
ความสัมพันธ์ระหว่างโพรไฟล์ของ COX-2 การแสดงออกและ
ปล่อย PGE2 บอกว่า COX-2 เป็นไอโซฟอร์มที่สำคัญสำหรับ
การผลิตของ PGE2 ในเซลล์เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากวรรณกรรมแสดงให้เห็นว่านี้ก่อให้เกิดหรือเพิ่มการแสดงออกของ cox-2 ( Maloney et al . , 1998 ; Smith et al . ,1996 ) และ bbv ) นี้ เราขอแนะนำให้เคโมไคน์ที่พบในการศึกษานี้อาจนำไปสู่การส่งสัญญาณของ cox-2 การแสดงออกและการปล่อย pge2 . ดังนั้นเราทำการทดลองเพื่อตรวจสอบผลของpge2 bbv ผลิตโดยมนุษย์นิวโทรฟิล . หลังจาก 4 ชั่วโมงของบ่มพิษทำให้มนุษย์อย่างมากนิวโทรฟิลผลิต pge2 เทียบกับทั้งการควบคุมและที่สำคัญ pge2 bbv ตัวบ่งชี้ว่าbbv สามารถกระตุ้นเพื่อให้เกิด cox-2 นิวโทรฟิลล์การแสดงออก นอกจากข้อมูลของเรา วรรณกรรมการแสดงที่บี โดยใช้พิษจากการปล่อย pge2 โดยหนูนิวโทรฟิล ( โมไรร่า et al . , 2009 ) ในรายงานนี้ โมเรราet al . ( 2009 ) พบว่า นิวโทรฟิลมีคับความสัมพันธ์ระหว่างการแสดงออกของ cox-2 และโปรไฟล์pge2 ปล่อย บอกว่า cox-2 เป็นไอโซฟอร์มหลักสำหรับการผลิต pge2 ในเซลล์เหล่านี้