The fecal sample of Ateles marginat

The fecal sample of Ateles marginatus yielded DNA that was too degraded for successful long-range amplification, thus for this sample alone we amplified overlapping regions of mtDNA in smaller fragments of 500 bp directly from the initial extraction. These PCR amplifications were performed in 10 ll reactions using 5 ll of HotStart-IT Taq Master Mix (2), 0.2 ll each of the heavy and
light strand primers (see Supplementary Table 1) at a concentration of 10 lM, 2 ll of unquantified DNA extraction, and 2.6 ll of HPLC water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง fecal ของ Ateles marginatus หาดีเอ็นเอที่ได้เสื่อมโทรมเกินไปสำหรับการขยายพิสัยประสบความสำเร็จ ดังนั้น สำหรับตัวอย่างนี้เพียงอย่างเดียว เราขยายพื้นที่ทับซ้อนกันของ mtDNA ในชิ้นส่วนขนาดเล็กของ 500 bp โดยตรงจากแยกเริ่มต้น ดำเนินในปฏิกิริยาจะ 10 ใช้ 5 amplifications PCR นี้จะผสมผสานหลัก Taq HotStart-มัน (2), 0.2 จะทุกของหนัก และแสงไพรเมอร์สแตรนด์ (ดูตารางที่ 1 เสริม) ที่ความเข้มข้น 10 lM, 2 จะสกัดดีเอ็นเอ unquantified และ 2.6 จะน้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างอุจจาระของ Ateles marginatus ผลดีเอ็นเอที่เป็นที่เสื่อมโทรมเกินไปสำหรับการขยายระยะยาวที่ประสบความสำเร็จดังนั้นสำหรับตัวอย่างนี้เพียงอย่างเดียวที่เราขยายภูมิภาคที่ทับซ้อนกันของ mtDNA ในชิ้นส่วนที่มีขนาดเล็กของ? 500 bp โดยตรงจากการสกัดครั้งแรก เหล่านี้ขยายเสียง PCR ได้ดำเนินการในปฏิกิริยา 10 LL LL ใช้ 5 ของ HotStart-IT? Taq โทผสม (2?) 0.2 LL
แต่ละหนักและไพรเมอร์สาระแสง(ดูตารางที่ 1 ประกอบ) ที่ความเข้มข้น 10 LM 2 LL ของการสกัดดีเอ็นเอ unquantified และ 2.6 LL น้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างอุจจาระ ateles marginatus ให้ผลดีเอ็นเอที่เหมือนกันซึ่งความสำเร็จระยะยาวขยาย ดังนั้น สำหรับตัวอย่างนี้คนเดียวเราขยายซ้อนในภูมิภาคแสดงชิ้นส่วนขนาดเล็กของ  500 BP โดยตรงจากการสกัดสารตั้งต้น amplifications PCR เหล่านี้ดำเนินการใน 10 จะปฏิกิริยาโดยใช้ 5 จะ hotstart มัน  แท็คโทผสม ( 2  ) 0.2 จะทั้งหนักและ
ดีเอ็นเอเกลียวแสง ( ดูจากตารางประกอบ 1 ) ที่ระดับความเข้มข้น 10 , LM , 2 จะสกัดดีเอ็นเอ unquantified และ 2.6 จะหาน้ำ