The experimental period of the present investigation might have been too short to observe bone resorption on ageing.
Therefore, long-term longitudinal studies will be needed to examine the effect of the
anti-ageing reagent on alveolar bone resorption.
In fact, although there were no significant differences among the groups, the distance
between the cemento-enamel junction and the alveolar bone crest seemed to be lower in the experimental group compared to the control group in this study .
The
density
of
polymorphonuclear
leukocytes
was
lower
in
the
experimental
group
than
in
the
control
group
of
each
age
group.
This
finding
indicates
that
anti-inflammatory
and
anti-
bacterial
agents
in
the
experimental
group
reduced
the
inflammatory
responses
in
periodontal
tissue.27
Investigations
have
studied
the
role
of
oxidative
stress
on
periodontal
health.
For
instance,
it
is
known
that
oxidative
stress
is
implicated
in
pathogenesis
of
inflammatory
peri-
odontal
disorders.28–30 A
clinical
study
also
reveals
that
periodontitis
patients
had
high
level
of
mitochondrial
ROS
production
in
peripheral
blood
mononuclear
cells
compared
with
controls.31 Furthermore,
reviews
suggest
that
oxidative
stress
acts
as
a
potential
common
link
to
explain
relationships
between
periodontal
inflammation
and
systemic
diseases
such
as
metabolic
syndrome,32 cardiovascular
disease33 and
diabetes
mellitus.34 These
addressed
a
relationship
between
oxidative
stress
and
periodontal
inflammation.
On
the
other
hand,
we
found
the
ant-ageing
effects
of
Tomarina1 on
the
normal
periodontal
tissue.
Use
of
anti-oxidants
would
be
effective
to
improve
periodontal
health,
even
if
the
periodon-
tal
tissue
does
not
have
inflammation.
Several
methodologies
are
now
available
to
evaluate
oxidative
stress
and
antioxidant
capacity.35 In
this
study,
we
investigated
serum
level
of
ROM
and
periodontal
level
of
protein
oxidation.
However,
measurements
of
serum
ROM
may
not
be
a
completely
validated
method.
Therefore,
additional
measurements
of
antioxidant
capacity
for
scav-
enging
free
radicals
would
improve
the
reliability
of
our
data.35,36 The current
study
has
the
other
limitations.
The
dentifrice
in
experimental
group
contained
not
only
Pycnogenol1 but
also
anti-inflammatory
and
anti-bacterial
agents,
and
it
may
be
possible
that
Pycnogenol1 had
indirect
effects
on
anti-
ageing
by
itself
in
periodontal
tissue.
Further
studies
are
required
to
clarify
this
issue.
In
addition,
the
present
study
Fig.
2
–
Collagen
density
in
the
gingival
tissue. *p
<
0.0083,
compared
with
the
control
group
(10-months
old
group).
yp
<
0.0083,
compared
with
6-months
old
group
(control
group).
ระยะเวลาทดลองสอบสวนปัจจุบันอาจได้รับสั้นสังเกต resorption กระดูกบนริ้วรอย
ดังนั้น การศึกษาระยะยาวระยะยาวจะต้องตรวจสอบผลของการ
รีเอเจนต์ป้องกันริ้วรอยบน resorption กระดูกเสียง
ในความเป็นจริง แม้ว่าจะมีความแตกต่างไม่ significant ระหว่างกลุ่ม ระยะห่าง
ระหว่างแยก cemento-เคลือบและยอดเสียงกระดูกดูเหมือนจะต่ำกว่าในกลุ่มทดลองเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมในการศึกษานี้
ความหนาแน่น
ของ
polymorphonuclear
leukocytes
ถูก
ล่าง
ใน
การ
ทดลอง
กลุ่ม
กว่า
ใน
การ
ควบคุม
กลุ่ม
ของ
แต่ละ
อายุ
กลุ่ม
นี้
finding
บ่งชี้
ที่
ต่อต้าน-inflammatory
และ
ป้องกัน
แบคทีเรีย
แทน
ใน
การ
ทดลอง
กลุ่ม
ลด
การ
inflammatory
ตอบ
ใน
tissue.27
Investigations โรคเหงือก
มี
ศึกษา
การ
บทบาท
ของ
oxidative
เครียด
บน
โรคเหงือก
สุขภาพ
สำหรับ
อินสแตนซ์,
มัน
เป็น
รู้จัก
ที่
oxidative
เครียด
เป็น
อู๊ด
ใน
พยาธิกำเนิด
ของ
inflammatory
peri-
odontal
disorders.28–30 A
คลินิก
เรียน
ยัง
เผย
ที่
ปริทันต์
ผู้ป่วย
มี
สูง
ระดับ
ของ
mitochondrial
ROS
ผลิต
ใน
ต่อพ่วง
เลือด
mononuclear
เซลล์
เปรียบเทียบ
กับ
controls.31 Furthermore,
รีวิว
แนะนำ
ที่
oxidative
เครียด
ทำหน้าที่
เป็น
อาจ
ทั่วไป
เชื่อมโยง
เพื่อ
อธิบาย
ความสัมพันธ์
ระหว่าง
โรคเหงือก
inflammation
และ
ระบบ
โรค
เช่น
เป็น
เผาผลาญ
32 หัวใจและหลอดเลือด กลุ่มอาการ
disease33 และ
mellitus.34 โรคเบาหวานเหล่านี้
ส่ง
ความสัมพันธ์
ระหว่าง
oxidative
เครียด
และ
โรคเหงือก
inflammation
ใน
การ
อื่น ๆ
มือ,
เรา
พบ
มดดี
ผล
ของ
Tomarina1 ใน
การ
ปกติ
โรคเหงือก
เนื้อเยื่อ
ใช้
ของ
เลย
จะ
จะ
มีประสิทธิภาพ
การ
ปรับปรุง
โรคเหงือก
สุขภาพ,
แม้
ถ้า
periodon-
ทัล
เนื้อเยื่อ
ไม่
ไม่
มี
inflammation.
หลาย
ประสบ
มี
ตอนนี้
ว่าง
การ
ประเมิน
oxidative
เครียด
และ
capacity.35 สารต้านอนุมูลอิสระใน
นี้
ศึกษา,
เรา
สอบสวน
เซรั่ม
ระดับ
ของ
ROM
และ
โรคเหงือก
ระดับ
ของ
โปรตีน
ออกซิเดชัน
อย่างไรก็ตาม,
วัด
ของ
เซรั่ม
ROM
อาจ
ไม่
จะ
การ
สมบูรณ์
ตรวจ
วิธีการ
ดัง,
เพิ่มเติม
วัด
ของ
ต้านอนุมูลอิสระ
กำลัง
สำหรับ
scav-
enging
ฟรี
อนุมูล
จะ
ปรับปรุง
การ
ความน่าเชื่อถือ
ของ
our
data.3536 ปัจจุบัน
เรียน
มี
การ
อื่น ๆ
จำกัด
ที่
dentifrice
ใน
ทดลอง
กลุ่ม
อยู่
ไม่
เท่า
Pycnogenol1 แต่
ยัง
ต่อต้าน-inflammatory
และ
ป้องกันแบคทีเรีย
ตัวแทน,
และ
มัน
อาจ
ถูก
ได้
ที่
Pycnogenol1 มี
อ้อม
ผล
บน
ป้องกัน
อายุ
โดย
เอง
ใน
โรคเหงือก
เนื้อเยื่อได้
เพิ่มเติม
ศึกษา
มี
ต้อง
การ
ชี้แจง
นี้
ปัญหา
ใน
เพิ่ม,
การ
ปัจจุบัน
เรียน
Fig.
2
-
คอลลาเจน
ความหนาแน่น
ใน
การ
gingival
เนื้อเยื่อ * p
<
0.0083,
เปรียบเทียบ
กับ
การ
ควบคุม
กลุ่ม
(10-months
old
group).
yp
<
0.0083,
เปรียบเทียบ
ด้วย
6 เดือน
เก่า
กลุ่ม
(control
group).
การแปล กรุณารอสักครู่..
