To recognize the complement activat

To recognize the complement activation by chitin and chitosan, various physico-chemical aspects were studied. Complement activation
was determined by change of plasma C3 concentration using single radial immunodiffusion method. Results were as follows: in samples with
homogeneous acetylation (oDAC), C3 concentration was decreased with the increase in the degree of acetylation of oDAC. In oDACs 50 and
42 (water soluble materials), however, C3 was not decreased. In samples with heterogeneous acetylation or deacetylation samples (eDAC),
all samples showed C3 activation even in eDAC 53 (solid material) and have almost same activity on complement activation. C3 activation
was not seen in low molecular weight materials including d-glucosamine. The important factors inducing complement activation by
chitosan-based mucopolysaccharide should be solids. The samples with heterogeneous acetylation (eDACs) had a stable ability on complement
activation than with homogeneous acetylation (oDACs). q2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รู้จักเปิดเสริมไคทินและไคโตซาน มีศึกษาด้านเคมีและฟิสิกส์ต่าง ๆ เปิดใช้งานเสริมถูกกำหนดตามการเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของ C3 พลาสม่าที่ใช้วิธี immunodiffusion รัศมีเดียว ได้ผลลัพธ์เป็นดังนี้: ในตัวอย่างที่มีเหมือน acetylation (oDAC), C3 ที่ความเข้มข้นลดลงกับการเพิ่มขึ้นของระดับของ acetylation ของ oDAC ใน oDACs 50 และ42 (น้ำละลายวัสดุ), ไร C3 ถูกลดลงไม่ ในตัวอย่างที่มีบริการ acetylation หรือ deacetylation ตัวอย่าง (eDAC),ตัวอย่างทั้งหมดพบเรียกใช้ C3 ใน eDAC 53 (วัสดุแข็ง) และมีกิจกรรมเดียวเกือบบนการเปิดใช้งานเสริม เปิดใช้งาน C3ได้เห็นวัสดุน้ำหนักโมเลกุลต่ำรวมถึง d-glucosamine ปัจจัยสำคัญที่ inducing เสริมเปิดใช้งานโดยใช้ไคโตซาน mucopolysaccharide ควรเป็นของแข็ง ตัวอย่างที่ มีบริการ acetylation (eDACs) มีความมั่นคงส่วนเติมเต็มเปิดกว่า ด้วยเหมือน acetylation (oDACs) q2000 Elsevier วิทยาศาสตร์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะยอมรับการเปิดใช้งานที่สมบูรณ์โดยไคตินไคโตซานและด้านกายภาพและทางเคมีต่างๆที่มีการศึกษา ยืนยันการใช้งานที่สมบูรณ์ถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงของพลาสม่าเข้มข้น C3 ใช้วิธี immunodiffusion รัศมีเดียว
ผลมีดังนี้ในตัวอย่างที่มี
acetylation เป็นเนื้อเดียวกัน (ODAC) ความเข้มข้น C3 ลดลงด้วยการเพิ่มระดับของ acetylation ของ ODAC ที่ ใน oDACs 50 และ
42 (น้ำวัสดุที่ละลายน้ำได้) แต่ C3 ก็ไม่ได้ลดลง ในตัวอย่างที่มี acetylation ที่แตกต่างกันหรือตัวอย่างสิก (EDAC)
ตัวอย่างแสดงให้เห็นว่าการเปิดใช้งานแม้ใน C3 EDAC 53 (วัสดุแข็ง) และมีกิจกรรมเดียวกันเกือบยืนยันการใช้งานที่สมบูรณ์ การเปิดใช้งาน C3
ไม่ได้เห็นในที่ต่ำวัสดุที่มีน้ำหนักโมเลกุลรวมทั้ง D-glucosamine ปัจจัยที่สำคัญที่ทำให้เกิดการเปิดใช้งานที่สมบูรณ์โดย
mucopolysaccharide ไคโตซานที่ใช้ควรจะเป็นของแข็ง กลุ่มตัวอย่างที่มีความแตกต่างกัน acetylation (eDACs)
มีความสามารถในการเติมเต็มความเสถียรยืนยันการใช้งานกว่าacetylation เป็นเนื้อเดียวกัน (oDACs) โมเด็ม Q2000 วิทยาศาสตร์เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รู้จักพระปรีชาญาณโดยไคตินไคโตซาน และด้านต่าง ๆ ที่แตกต่างกัน พระปรีชาญาณ
ถูกกำหนดโดยการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของพลาสมาใช้ C3 เดียวรัศมี immunodiffusion วิธี แบบในตัวอย่างที่เป็นเนื้อเดียวกันกับ
ทิเลชัน ( odac ) C3 มีค่าลดลงในระดับของการกันของ odac .ใน odacs 50
42 ( ละลายน้ำวัสดุ ) , อย่างไรก็ตาม , C3 ไม่ได้ลดลง ในตัวอย่างที่มีข้อมูลหรือเตรียมการกันอย่าง ( edac )
ตัวอย่างทั้งหมด พบ C3 กระตุ้นแม้ใน edac 53 ( วัสดุแข็ง ) และมีกิจกรรมเกือบเดียวกันในพระปรีชาญาณ . C3 กระตุ้น
ไม่ใช่เห็นในวัสดุที่มีน้ำหนักโมเลกุลรวมทั้ง d-glucosamine .ปัจจัยที่กระตุ้นเสริมการกระตุ้นโดย
ไคโตซานจาก mucopolysaccharide ควรจะเป็นของแข็ง ตัวอย่างที่มีข้อมูลทิเลชัน ( edacs ) มีความสามารถในการเปิดใช้งานที่มั่นคงกว่า
มากกว่าเนื้อเดียวกันทิเลชัน ( odacs ) q2000 Elsevier Science จำกัด สงวนสิทธิทั้งหมด