Response of six genotypes of durum wheat (Triticum durum Desf.) to imm การแปล - Response of six genotypes of durum wheat (Triticum durum Desf.) to imm ไทย วิธีการพูด

Response of six genotypes of durum

Response of six genotypes of durum wheat (Triticum durum Desf.) to immature embryo culture, callus production and in vitro drought tolerance was the main objective of this study. The effect of water stress induced by polyethylene glycol (PEG 8000) on growth water content, necrosis of calli cultures and regeneration was investigated on selected genotypes of durum wheat. Whereas formed calli on MS medium supplemented with 4.0 mg/l of 2, 4- dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) and 0.4 mg/l kinetin were subcultured on media containing different concentrations of PEG (0.0, 50, 100, 150, 200 and 250 g/l). After 4 weeks of culture, callus relative growth and callus water content were determined. The results showed that increasing PEG concentration in the medium causes a gradual decrease in callus growth parameters. Embryogenic calli showed best shoot regeneration on MS medium supplemented with 6.0 mg /l zeatin + 30 g /l sucrose + 2.5 g/l phytagel of six durum wheat genotypes. There was reduction in callus induction ability and plant regeneration efficiency with increasing levels of PEG (8000) stress. These results indicated that PEG (8000) can be used as water stress creating agent under in vitro conditions of durum wheat genotypes, Mexicali 75, Cham 5, Beni Suef 1 and Suhag 3 were relatively tolerant to drought stress as compared to Yavaros 79 and Altar 84. RAPD-PCR with four primers used to distinguish plantlets with regenerated from the PEG tolerant and control plantlets. Results showed that all durum wheat genotypes were not identical in their DNA ability to be amplified
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตอบสนองของพันธุ์หกทำจากข้าวสาลี (Triticum ทำจาก Desf.) วัฒนธรรมอ่อนอ่อน ผลิตแคลลัส และแล้งในหลอดทดลองมีวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ ผลของความเครียดน้ำที่เหนี่ยวนำ โดยลีล (PEG 8000) เนื้อหา การตายเฉพาะส่วนของวัฒนธรรม calli และฟื้นฟูถูกตรวจสอบบนทำจากข้าวสาลีพันธุ์เลือกน้ำเจริญเติบโต ในขณะที่เกิด calli บน MS เสริม ด้วย 4.0 mg/l 2 กรด 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D) และ kinetin 0.4 mg/l มี subcultured บนสื่อที่ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ PEG (0.0, 50, 100, 150, 200 และ 250 g/l) หลังจาก 4 สัปดาห์วัฒนธรรม เจริญเติบโตสัมพัทธ์แคลลัสและแคลลัสน้ำเนื้อหากำหนด ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า การเพิ่มความเข้มข้นของหมุดในการทำให้ค่อย ๆ ลดลงในพารามิเตอร์การเจริญเติบโตของแคลลัส เพาะ calli พบฟื้นฟูยิงที่ดีที่สุดบน MS เสริม 6.0 mg/l ซีเอติน + น้ำตาลซูโครส 30 กรัม/l + phytagel 2.5 g/l ของหกทำจากข้าวสาลีพันธุ์ มีการลดแคลลัสเหนี่ยวนำพืชและความสามารถสร้างประสิทธิภาพด้วยการเพิ่มระดับของความเครียด PEG (8000) ผลลัพธ์เหล่านี้ระบุที่ PEG (8000) สามารถใช้เป็นน้ำความเครียดการสร้างแทนภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลองของทำจากข้าวสาลีพันธุ์ ดูรังโก 75, 5 จาม เบ Suef 1 และ Suhag 3 ค่อนข้างทนต่อความเครียดภัยแล้งเมื่อเทียบกับ Yavaros 79 และ 84 บูชา อาร์เอพีดี-PCR ด้วยไพรเมอร์ที่สี่ใช้ plantlets ด้วยสร้างจากหมุดที่อดทนและควบคุม plantlets ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ไม่เหมือนความดีเอ็นเอสามารถขยายสัญญาณได้ทั้งหมดทำจากข้าวสาลีพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การตอบสนองของหกยีนของข้าวสาลี durum (Triticum durum Desf.) ในการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะผลิตแคลลัสและทนแล้งหลอดทดลองเป็นวัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้ ผลของการขาดน้ำที่เกิดจาก polyethylene glycol (PEG 8000) เก​​ี่ยวกับปริมาณน้ำในการเจริญเติบโตของเนื้อร้ายของวัฒนธรรมแคลลัสและการฟื้นฟูได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับการเลือกยีนของข้าวสาลี durum ในขณะที่รูปแบบแคลลัสบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย 4.0 mg / l ของ 2, 4- dichlorophenoxyacetic กรด (2, 4-D) และ 0.4 mg / l kinetin ถูกเลี้ยงในสื่อที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ PEG (0.0, 50, 100, 150, 200 และ 250 กรัม / ลิตร) หลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาของวัฒนธรรม, แคลลัสการเจริญเติบโตและปริมาณน้ำแคลลัสได้รับการพิจารณา ผลการศึกษาพบว่าการเพิ่มความเข้มข้นของ PEG ในสื่อทำให้เกิดการลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปในการเจริญเติบโตแคลลัส แคลลัส Embryogenic แสดงให้เห็นว่าการฟื้นฟูการยิงที่ดีที่สุดสำหรับสูตร MS เสริมด้วย 6.0 mg / l ซีเอติน + 30 g / l ซูโครส + 2.5 g / l phytagel หก durum ยีนข้าวสาลี มีการลดลงของความสามารถในการเหนี่ยวนำแคลลัสและประสิทธิภาพการฟื้นฟูโรงงานที่มีระดับที่เพิ่มขึ้นของ PEG เป็น (8000) ความเครียด ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า PEG (8000) สามารถใช้เป็นแรงดันน้ำสร้างตัวแทนภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลองของยีน durum ข้าวสาลี, เม็กซิกาลี 75, จาม 5 Beni Suef ที่ 1 และ Suhag 3 ค่อนข้างใจกว้างกับความเครียดภัยแล้งเมื่อเทียบกับ Yavaros 79 และแท่นบูชา 84. RAPD-PCR กับสี่ไพรเมอร์ที่ใช้ในการแยกแยะความแตกต่างกับต้นกล้า Regenerated จาก PEG ใจกว้างและการควบคุมต้น ผลการศึกษาพบว่าทุกสายพันธุ์ข้าวสาลี durum ไม่เหมือนกันในความสามารถของพวกเขาดีเอ็นเอที่จะขยาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การตอบสนองของหกชนิดของข้าวสาลี durum ( triticum durum desf ) การเพาะเลี้ยงคัพภะอ่อน , แคลลัสและการผลิตในหลอดทดลอง คือ ทนแล้ง วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ ผลของความเครียดน้ำและ polyethylene glycol ( PEG 8000 ) ปริมาณน้ำในการเจริญเติบโต ของแคลลัสและฟื้นฟูวัฒนธรรมพบในพันธุ์ที่เลือกของข้าวสาลี durum . ในขณะที่เกิดแคลลัสบนอาหารสูตร MS ที่มี 4.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 2 , 4 - dichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4-D ) และ 0.4 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin เป็น subcultured ในสื่อที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ PEG ( 0 , 50 , 100 , 150 , 200 และ 250 กรัม / ลิตร ) หลังจาก 4 สัปดาห์ของวัฒนธรรม , แคลลัสและปริมาณน้ำสัมพัทธ์การเจริญเติบโตสามารถชักนำให้เกิดแคลลัสได้กำหนดไว้ ผลการศึกษาพบว่า เพิ่มความเข้มข้นของหมุดกลางสาเหตุการลดลงทีละน้อยในพารามิเตอร์ของแคลลัส เลี้ยงแคลลัส พบที่ดีที่สุดยิงใหม่บนอาหารสูตร MS ที่เติม 6.0 มก. / ล. ซีติน + 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส + 2.5 กรัม / ลิตร phytagel หก durum ข้าวสาลี . มีสูตรการลดประสิทธิภาพและความสามารถในการฟื้นฟูโรงงานด้วยการเพิ่มระดับของ PEG ( 8000 ) ความเครียด ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่าตรึง ( 8000 ) สามารถใช้ความเครียดน้ำในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไขการเป็นตัวแทนของ durum ข้าวสาลี Mexicali , 75 , จาม 5 , egypt . kgm suhag 1 และ 3 ได้ค่อนข้างใจกว้างกับภาวะแล้ง เมื่อเทียบกับ yavaros 79 และแท่นบูชา 84 ชื่อเรื่องกับสี่ชนิดที่ใช้เพื่อแยกต้นด้วยที่ได้จากหมุดใจกว้างและควบคุมได้ดีที่สุด พบว่าทุกสายพันธุ์ข้าวสาลี durum ไม่ได้เหมือนกันในความสามารถที่จะขยาย DNA ของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: