3.5. Identification of metabolitesS

3.5. Identification of metabolites
Seven metabolites were detected during the degradation of
chrysene by Polyporus sp. S133 (Fig. 4) (Table 1). The TLC and UV–vis
spectrophotometer analysis were initially performed to indicate
the presence of different intermediates in degradative pathway
by combining short- and long-time extracts of the chrysenegrown
culture. The GC/MS and MS studies were taken carried out
to conclusively prove the presence of these intermediates using
short- and long-time extract separately. The identity of six of
these metabolites was confirmed using authentic standards. The
other compound was chrysenequinone based on the possible initial
oxidation reaction with chrysene. By comparing the Total Ion
Chromatography (TIC) profiles of III, IV, V, VI, and mass spectra of II
and VII with standards, the identity of these compounds could be
confirmed. Polyporus sp. S133, grown in MSB with chrysene for 7
days,was able to degrade chrysene to chrysenequinone. An analysis
of the ethyl acetate-extractable metabolites was conducted using
GC/MS, under conditions described in the materials and methods.
Compound I (m/z 258, M+) was possibly chrysenequinone as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. รหัสของ metabolitesตรวจพบในระหว่างการย่อยสลายของ metabolites เจ็ดchrysene โดย sp. Polyporus S133 (Fig. 4) (ตารางที่ 1) TLC และ UV – visวิเคราะห์เครื่องทดสอบกรดด่างเริ่มต้นดำเนินการบ่งชี้สถานะของตัวกลางที่แตกต่างกันในทางเดิน degradativeโดยรวม time สั้น และระยะยาวแยกของ chrysenegrownวัฒนธรรม ศึกษา GC/MS และ MS ถูกนำออกจำหน่ายเห็นพิสูจน์สถานะของตัวกลางเหล่านี้ใช้time สั้น และระยะยาวแยกต่างหาก ลักษณะเฉพาะของหกของmetabolites เหล่านี้ถูกยืนยันโดยใช้มาตรฐานดั้งเดิม ที่สารประกอบอื่น ๆ chrysenequinone ขึ้นอยู่กับต้นได้ปฏิกิริยาออกซิเดชันกับ chrysene โดยการเปรียบเทียบไอออนทั้งหมดโพรไฟล์ chromatography (รับผลิตกระป๋อง) III, IV, V, VI และแรมสเป็คตราจำนวนมากครั้งที่สองและ VII มาตรฐาน ลักษณะเฉพาะของสารประกอบเหล่านี้อาจจะได้ยืนยัน Sp. Polyporus S133 ปลูกใน MSB กับ chrysene 7วัน สามารถลด chrysene กับ chrysenequinone การวิเคราะห์ของ metabolites เอทิล acetate extractable วิธีการใช้GC/MS ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ(M/z 258, M +) ผมอาจจะ chrysenequinone เป็นสารประกอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 บัตรประจำตัวของสาร
เซเว่นสารที่ถูกตรวจพบในระหว่างการย่อยสลายของ
chrysene โดย Polyporus SP S133 (รูปที่ 4.) (ตารางที่ 1) TLC และ UV-Vis
spectrophotometer วิเคราะห์ได้ดำเนินการในขั้นต้นที่จะบ่งบอกถึง
การปรากฏตัวของตัวกลางที่แตกต่างกันในทางเดินย่อยสลาย
โดยการรวมสารสกัดจากระยะสั้นและระยะเวลาของการ chrysenegrown
วัฒนธรรม GC / MS และ MS การศึกษาถูกนำตัวดำเนินการ
ที่จะสรุปว่าการปรากฏตัวของตัวกลางเหล่านี้โดยใช้
สารสกัดจากระยะสั้นและระยะเวลาที่แยกต่างหาก ตัวตนของหกของ
สารเหล่านี้ได้รับการยืนยันโดยใช้มาตรฐานของแท้
สารประกอบอื่น ๆ ที่ได้รับการ chrysenequinone อยู่บนพื้นฐานที่เป็นไปได้เริ่มต้น
การเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันกับ chrysene โดยการเปรียบเทียบจำนวนไอออน
โครมาโต (TIC) โปรไฟล์ของ III, IV, V, VI และสเปกตรัมมวลของครั้งที่สอง
และปกเกล้าเจ้าอยู่หัวที่มีมาตรฐานเอกลักษณ์ของสารเหล่านี้จะได้รับการ
ยืนยัน polyporus SP S133, ปลูกใน MSB กับ chrysene 7
วันก็สามารถที่จะลดการ chrysene chrysenequinone การวิเคราะห์
ของสารเอทิลอะซิเตท-สกัดได้รับการดำเนินการโดยใช้
GC / MS ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ
ผสมผม (m / Z 258, M +) อาจจะเป็น chrysenequinone เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . การจำแนกสาร
7 สารถูกตรวจพบในระหว่างการสลาย
chrysene โดย polyporus sp . s133 ( รูปที่ 4 ) ( ตารางที่ 1 ) การเอาใจใส่และ UV - VIS
Spectrophotometer การวิเคราะห์ในขั้นแรกทำการแสดงตนของตัวกลางที่แตกต่างกัน

โดยรวมใน degradative ทางเดินสั้น - และเป็นเวลานาน สารสกัดจากผล chrysenegrown
วัฒนธรรมGC / MS และ MS ได้ดำเนินการศึกษาเพื่อพิสูจน์สถานะของ
ซึ่งตัวกลางเหล่านี้ใช้
สั้น - และนาน แยก แยก เอกลักษณ์ของหก
สารเหล่านี้ได้รับการยืนยันในการใช้มาตรฐานของแท้
สารประกอบอื่น ๆคือ chrysenequinone ขึ้นอยู่กับเป็นไปได้เริ่มต้น
ปฏิกิริยาออกซิเดชันกับ chrysene . โดยการเปรียบเทียบ
รายละเอียดทั้งหมดโครมาโตกราฟี ( TIC ) โปรไฟล์ของ III , IV , V , VI , และมวลสเปกตรัมและ 2
7 มาตรฐาน , เอกลักษณ์ของสารประกอบเหล่านี้ไม่สามารถ
ยืนยัน polyporus sp . s133 ปลูกใน MSB กับ chrysene สำหรับ
7 วัน สามารถลด chrysene เพื่อ chrysenequinone . การวิเคราะห์ปริมาณสาร
ของเอทิลอะซิเตทจำนวน
GC / MS , ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ในวัสดุและวิธีการ
สารประกอบ ( M / Z 258 , M ) อาจจะ chrysenequinone เป็น