The radical scavenging assay was ba

The radical scavenging assay was based on the DPPH•
method which is one of the methods
regularly used for measuring antioxidant potential by determining the free radical inhibitory ability of
various antioxidants. Substances which undergo this reaction could be considered as antioxidants.
Phenolic compounds have been described as those that exhibit powerful free radical inhibitor or
scavenger properties [29]. The isolated compounds and the comparative standards (gallic acid and
BHT) showed the dose-response radical scavenging activity. All isolated phenolic compounds
exhibited greater scavenging activity than the comparative antioxidants (Table 1). The highest
scavenging capacity was observed for geraniin (0.79 µM) followed by corilagin (1.42 µM), EA
(1.64 µM), and gallic acid (2.49 µM), while BHT exhibited the lowest inhibition property (68.78 µM).
Compared to the synthetic reference antioxidant (BHT), all isolated phenolic compounds and gallic
acid possessed significantly greater activity, 42-186 fold and 28-87 fold, respectively, based on the
lipid peroxidation inhibition and DPPH•
scavenging assays (Table 1). These results suggested that N.
lappaceum can serve as a potent antioxidative agent. IC50 values of EA, corilagin, geraniin, and gallic
acid on DPPH•
scavenging assay have been reported by different authors (Table 2) [24,30–33]. All
literature reports, including our own results, consistently reveal that increasing molecular weight of
these compounds leads to enhanced antioxidant activity of the tested compounds. These are all

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ scavenging รุนแรงเป็นไปตาม DPPH• วิธีซึ่งเป็นวิธีการอย่างใดอย่างหนึ่งใช้เป็นประจำสำหรับการวัดสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพด้วยอนุมูลอิสระของลิปกลอสไขความสารต้านอนุมูลอิสระต่าง ๆ สารที่รับปฏิกิริยานี้อาจถือได้ว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระม่อฮ่อมได้ถูกอธิบายไว้เป็นที่จัดแสดงสารยับยั้งอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพ หรือคุณสมบัติสัตว์กินของเน่า [29] การแยกสารและมาตรฐานเปรียบเทียบ (กรด gallic และบาท) พบว่ากิจกรรม scavenging รุนแรงตอบสนองต่อยา ม่อฮ่อมทุกแยกจัดแสดงกิจกรรม scavenging มากกว่ากว่าอนุมูลเปรียบเทียบ (ตาราง 1) สูงสุดscavenging กำลังถูกตรวจสอบสำหรับ geraniin (0.79 µM) ตาม ด้วย corilagin (1.42 µM), เอ(1.64 µM), และกรด gallic (2.49 µM), ในขณะที่บาทจัดแสดงคุณสมบัติยับยั้งต่ำ (68.78 µM)เมื่อเทียบกับการอ้างอิงการสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ (บาท), ทั้งหมดแยกต่างหากม่อฮ่อม และ gallicกรดต้องมีกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญมากกว่า 42-186 พับ และ พับ 28-87 ตามลำดับ ตามยับยั้งการ peroxidation ของไขมันและ DPPH• scavenging assays (ตาราง 1) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า N.ชื้นสามารถทำหน้าที่เป็นตัวแทน antioxidative ที่มีศักยภาพ ค่า IC50 ของ EA, corilagin, geraniin และ gallicกรดใน DPPH• scavenging assay มีการรายงาน โดยผู้เขียนแตกต่างกัน (ตาราง 2) [24,30-33] ทั้งหมดเอกสารประกอบการรายงาน รวมทั้งผลของเราเอง เปิดเผยน้ำหนักโมเลกุลที่เพิ่มขึ้นของอย่างสม่ำเสมอเป้าหมายเหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มกิจกรรมของสารทดสอบ มีทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบต้านอนุมูลอยู่บนพื้นฐานของ DPPH •
วิธีการซึ่งเป็นหนึ่งในวิธีการที่
ใช้เป็นประจำสำหรับการวัดที่มีศักยภาพสารต้านอนุมูลอิสระโดยการกำหนดความสามารถในการยับยั้งอนุมูลอิสระของ
สารต้านอนุมูลอิสระต่างๆ สารที่ได้รับปฏิกิริยานี้อาจถือเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ.
สารประกอบฟีนอลิได้รับการอธิบายว่าผู้ที่แสดงความมีประสิทธิภาพยับยั้งอนุมูลอิสระหรือ
คุณสมบัติกินของเน่า [29] สารที่แยกและมาตรฐานเปรียบเทียบ (กรดแกลลิและ
บาท) แสดงให้เห็นว่าปริมาณการตอบสนองต้านอนุมูลอิสระ สารประกอบฟีนอทั้งหมดแยก
แสดงฤทธิ์ไล่มากกว่าสารต้านอนุมูลอิสระเปรียบเทียบ (ตารางที่ 1) สูงสุด
จุไล่เป็นข้อสังเกตสำหรับ geraniin (0.79 ไมครอน) ตามด้วย corilagin (1.42 ไมครอน), อีเอ
(1.64 ไมครอน) และกรดแกลลิ (2.49 ไมครอน) ในขณะที่การจัดแสดงทรัพย์สินบาทยับยั้งต่ำสุด (68.78 ไมครอน).
เมื่อเทียบกับสังเคราะห์ สารต้านอนุมูลอิสระอ้างอิง (บาท) ทั้งหมดสารประกอบฟีนอลิกและแยก
กรดครอบครองกิจกรรมมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ 42-186 เท่าและ 28-87 เท่าตามลำดับขึ้นอยู่กับ
การยับยั้งไขมัน peroxidation และ DPPH •
การตรวจไล่ (ตารางที่ 1) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าเอ็น
lappaceum สามารถทำหน้าที่เป็นตัวแทนต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ ค่า IC50 ของอีเอ corilagin, geraniin และลิก
กรดใน DPPH •
การทดสอบขับได้รับรายงานจากผู้เขียนที่แตกต่างกัน (ตารางที่ 2) [24,30-33] ทั้งหมด
รายงานวรรณกรรมรวมทั้งผลของเราเองอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มน้ำหนักโมเลกุลของ
สารเหล่านี้จะนำไปสู่การต้านอนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้นของสารทดสอบ เหล่านี้ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ) ขึ้นอยู่กับ dpph A4
วิธีซึ่งเป็นวิธีหนึ่งที่ใช้ในการวัดศักยภาพสารต้านอนุมูลอิสระ
เป็นประจำ โดยการกำหนดความสามารถในการยับยั้งอนุมูลอิสระของ
สารต้านอนุมูลอิสระต่าง ๆ สารที่ผ่านปฏิกิริยานี้อาจจะถือว่าเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ .
สารประกอบฟีนอลได้รับการอธิบายว่าผู้ที่แสดงพลังต้านอนุมูลอิสระยับยั้งหรือ
คุณสมบัติของ [ 29 ] การแยกสารมาตรฐานเปรียบเทียบ ( กรดแกลลิคและ
บาท ) มีความคิดเห็นที่รุนแรงการกิจกรรม ทั้งหมดแยกสารประกอบฟีนอล
มีการกิจกรรมมากขึ้นกว่าสารต้านอนุมูลอิสระเปรียบเทียบ ( ตารางที่ 1 ) ความจุสูงสุด
การพบสำหรับ geraniin ( 0.79 µ M ) รองลงมา คือ คอริลาจิน ( 1.42 µ M ) , อีเอ
( 1.64 µ M )และ เพิ่มขึ้น ( 2.49 µ M ) ในขณะที่มี คุณสมบัติยับยั้งบาทถูกที่สุด ( 68.78 µ M )
เมื่อเปรียบเทียบกับสารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์อ้างอิง ( บาท ) , สารประกอบฟีนอลที่แยกได้ทั้งหมด และมีกิจกรรมทางฝรั่งเศส
กรดมากขึ้น 42-186 พับและ 28-87 เท่า ตามลำดับ ตามการ dpph
lipid peroxidation และบริการ
scavenging ) ( ตารางที่ 1 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า N .
Iappaceum สามารถใช้เป็นสารที่มีศักยภาพแทน ic50 ค่าของ EA คอริลาจิน geraniin , และกรดแกลลิค
-
scavenging assay ใน dpph ได้รับการรายงานโดยผู้เขียนที่แตกต่างกัน ( ตารางที่ 2 ) 24,30 ) [ 33 ]
รายงานวรรณกรรมทั้งหมด รวมทั้งผลลัพธ์ของเราเองอย่างต่อเนื่อง เปิดเผยว่า การเพิ่มโมเลกุลของสารประกอบเหล่านี้นำไปสู่การปรับปรุง
ของการทดสอบฤทธิ์ต้านสารเหล่านี้ทั้งหมด