Replica plating is a microbiologica

Replica plating is a microbiological technique in which one or more secondary Petri plates containing different solid (agar-based) selective growth media (lacking nutrients or containing chemical growth inhibitors such as antibiotics) are inoculated with the same colonies of microorganisms from a primary plate (or master dish), reproducing the original spatial pattern of colonies. The technique involves pressing a velveteen-covered disk, and then imprinting secondary plates with cells in colonies removed from the original plate by the material. Generally, large numbers of colonies (roughly 30-300) are replica plated due to the difficulty in streaking each out individually onto a separate plate.

The purpose of replica plating is to be able to compare the master plate and any secondary plates, typically to screen for a desired phenotype. For example, when a colony that was present on the primary plate (or master dish), fails to appear on a secondary plate, it shows that the colony was sensitive to a substance on that particular secondary plate. Common screenable phenotypes include auxotrophy and antibiotic resistance.

Replica plating is especially useful for "negative selection". However, it is more correct to refer to "negative screening" instead of using the term 'selection'. For example, if one wanted to select colonies that were sensitive to ampicillin, the primary plate could be replica plated on a secondary Amp+ agar plate. The sensitive colonies on the secondary plate would die but the colonies could still be deduced from the primary plate since the two have the same spatial patterns from ampicillin resistant colonies. The sensitive colonies could then be picked off from the primary plate. Frequently the last plate will be non-selective. In the figure, a nonselective plate will be replica plated after the Amp+ plate to confirm that the absence of growth on the selective plate is due to the selection itself and not a problem with transferring cells. If one sees growth on the third (nonselective) plate but not the second one, the selective agent is responsible for the lack of growth. If the non-selective plate shows no growth, one cannot say whether viable cells were transferred at all, and no conclusions can be made about the presence or absence of growth on selective media. This is particularly useful if there are questions about the age or viability of the cells on the original plate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุบแบบจำลองเป็นเทคนิคทางจุลชีววิทยาซึ่ง inoculated น้อยรอง Petri แผ่นประกอบด้วยสื่ออื่น (จาก agar) เลือกเติบโต (ขาดสารอาหาร หรือประกอบด้วยการเจริญเติบโตเคมี inhibitors เช่นยาปฏิชีวนะ) กับอาณานิคมเดียวจุลินทรีย์จากจานหลัก (หรือจานหลัก), ทำรูปแบบปริภูมิเดิมของอาณานิคม เทคนิคเกี่ยวข้องกับการกดดิสก์ครอบคลุม velveteen และ imprinting แผ่นรองกับเซลล์ในอาณานิคมแล้ว เอาออกจากแผ่นเดิม โดยวัสดุ ทั่วไป อาณานิคม (ประมาณ 30-300) จำนวนมากจะชุบเนื่องจากยากใน streaking ละออกไปจานแยกต่างหากแต่ละแบบจำลองวัตถุประสงค์ของแบบจำลองชุบเพื่อ ให้สามารถเปรียบเทียบจานหลักและจานรองใด ๆ โดยปกติหน้าจอสำหรับ phenotype ที่ระบุได้ ตัวอย่าง เมื่ออาณานิคมที่อยู่บนจานหลัก (หรือจานหลัก), ไม่ปรากฏบนจานรอง แสดงว่า ฝูงมีความไวต่อสารบนแผ่นรองที่เฉพาะ ฟี screenable ทั่วไปรวม auxotrophy และยาปฏิชีวนะต้านทานชุบแบบจำลองจะมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับ "การเลือกลบ" อย่างไรก็ตาม มันถูกขึ้นเพื่ออ้างอิงถึง "ลบคัดกรอง" แทนที่จะใช้คำว่า 'ตัวเลือก' ตัวอย่าง ถ้าหนึ่งต้องการเลือกอาณานิคมที่สำคัญกับแอมพิซิลลิน จานหลักอาจเป็นแบบจำลองที่ชุบบนรองแอมป์ + agar จาน อาณานิคมที่สำคัญบนแผ่นรองจะตาย แต่อาณานิคมอาจยังคงมี deduced จากจานหลักเนื่องจากทั้งสองมีรูปแบบพื้นที่เดียวจากอาณานิคมทนแอมพิซิลลิน อาณานิคมสำคัญสามารถแล้วสามารถเลือกปิดจากจานหลัก บ่อยแผ่นสุดท้ายจะไม่ใช้ ในภาพ จาน nonselective จะชุบหลังแผ่นแอมป์ + เพื่อยืนยันว่า การขาดงานของการเจริญเติบโตบนแผ่นงานเนื่องจากการเลือก เองและไม่มีปัญหาเกี่ยวกับการถ่ายโอนเซลล์จำลอง ถ้าหนึ่งเห็นเติบโตบนแผ่น (nonselective) สามแต่ไม่สองหนึ่ง ตัวแทนการงานรับผิดชอบขาดการเจริญเติบโต ถ้าจานไม่ใช่งานแสดงไม่เจริญเติบโต หนึ่งไม่พูดว่า เซลล์ทำงานได้มีการถ่ายโอนทั้งหมด และสามารถทำบทสรุปไม่เกี่ยวกับหรือเติบโตในสื่อที่ใช้ นี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งหากมีคำถามเกี่ยวกับอายุหรือชีวิตของเซลล์ในจานเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุบจำลองเป็นเทคนิคทางจุลชีววิทยาในที่หนึ่งหรือมากกว่าแผ่นโลรองที่มีของแข็งที่แตกต่างกัน (agar-based) สื่อการเจริญเติบโตของการเลือก (ขาดสารอาหารหรือมีสารยับยั้งการเจริญเติบโตของสารเคมีเช่นยาปฏิชีวนะ) จะเชื้อด้วยอาณานิคมเดียวกันของจุลินทรีย์จากจานหลัก ( หรือจานหลัก) ทำซ้ำรูปแบบเชิงพื้นที่เดิมของโคโลนี เทคนิคที่เกี่ยวข้องกับการกดดิสก์เทียมที่ปกคลุมไปด้วยแล้ว imprinting แผ่นรองกับเซลล์ในอาณานิคมลบออกจากแผ่นเดิมโดยวัสดุ โดยทั่วไปจำนวนมากอาณานิคม (ประมาณ 30-300) เป็นแบบจำลองชุบเนื่องจากการความยากลำบากในแต่ละพุ่งออกมาเป็นรายบุคคลลงบนแผ่นแยกต่างหาก. วัตถุประสงค์ของการชุบแบบจำลองคือการสามารถเปรียบเทียบจานหลักและจานรองใด ๆ มักจะไป หน้าจอสำหรับฟีโนไทป์ที่ต้องการ ตัวอย่างเช่นเมื่อเป็นอาณานิคมที่มีอยู่ในจานหลัก (หรือจานหลัก) ล้มเหลวที่จะปรากฏบนแผ่นรองก็แสดงให้เห็นว่าอาณานิคมไวต่อสารในจานรองโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ phenotypes screenable ที่พบบ่อย ได้แก่ auxotrophy และความต้านทานยาปฏิชีวนะ. ชุบจำลองเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับ "เลือกเชิงลบ" แต่ก็เป็นสิ่งที่ถูกต้องมากขึ้นในการอ้างถึง "การตรวจคัดกรองเชิงลบ" แทนการใช้คำว่า 'เลือก' ตัวอย่างเช่นถ้าใครอยากจะเลือกโคโลนีที่มีความไวต่อ ampicillin, จานหลักจะเป็นแบบจำลองในการชุบรองแอมป์ + จานอาหารเลี้ยงเชื้อ อาณานิคมที่สำคัญในจานรองจะตาย แต่อาณานิคมยังคงได้รับ deduced จากจานหลักเนื่องจากทั้งสองมีรูปแบบเชิงพื้นที่เดียวกันจากอาณานิคมทนจิบูตี อาณานิคมที่มีความสำคัญแล้วจะหยิบออกมาจากจานหลัก ที่พบบ่อยจานที่ผ่านมาจะไม่ได้รับเลือก ในรูปแผ่น nonselective จะจำลองชุบหลังจากที่แอมป์ + แผ่นเพื่อยืนยันว่ากรณีที่ไม่มีการเจริญเติบโตในจานเลือกเป็นเพราะการเลือกของตัวเองและไม่ได้มีปัญหากับเซลล์การถ่ายโอน ถ้าใครได้เห็นการเจริญเติบโตที่สาม (nonselective) แผ่น แต่ไม่ได้เป็นคนที่สองตัวแทนการคัดเลือกเป็นผู้รับผิดชอบในการขาดการเจริญเติบโต หากแผ่นไม่ได้รับเลือกแสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตที่ไม่มีใครสามารถบอกได้ว่าเซลล์ทำงานได้ถูกย้ายที่ทั้งหมดและข้อสรุปที่ไม่สามารถทำเกี่ยวกับการมีหรือไม่มีการเจริญเติบโตในสื่อที่เลือก นี้จะเป็นประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีคำถามเกี่ยวกับอายุหรือความมีชีวิตของเซลล์บนแผ่นเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การชุบแบบจําลองเป็นเทคนิคทางจุลชีววิทยาซึ่งในหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งรองจาน Petri ประกอบด้วยตะกอนต่างกัน ( วุ้นอยู่ ) สื่อการเลือก ( ขาดสารอาหารหรือสารเคมีที่มีสารยับยั้งการเจริญเติบโต เช่น ยาปฏิชีวนะ ) เป็นเชื้อเดียวกันกับโคโลนีของจุลินทรีย์จากจานหลัก ( หรืออาจารย์จาน ) , สร้างรูปแบบเชิงพื้นที่เดิมของอาณานิคมเทคนิคเกี่ยวข้องกับการกดผ้ากำมะหยี่เทียมครอบคลุมดิสก์ และจากนั้น พิมพ์รองจานกับเซลล์ในอาณานิคมลบออกจากแผ่นต้นฉบับ โดยวัสดุ โดยทั่วไป ตัวเลขขนาดใหญ่ของอาณานิคม ( ประมาณ 30-300 ) แบบจําลองชุบ เนื่องจากความยากในการ streaking แต่ละออกแบบใส่จานแยกต่างหาก

วัตถุประสงค์เคลือบแบบจําลองเพื่อสามารถเปรียบเทียบหลักและแผ่นรองจาน , โดยทั่วไปจะเป็นหน้าจอสำหรับการที่ต้องการ . ตัวอย่างเช่นเมื่ออาณานิคมที่ถูกนำเสนอบนจานหลัก ( หรืออาจารย์จาน ) , ล้มเหลวที่จะปรากฏบนแผ่นรอง พบว่า กลุ่มมีความไวต่อสารนั้นโดยเฉพาะ รองจานซึ่งนำเสนอบนจอทั่วไป ได้แก่ auxotrophy ฟีโนไทป์ และความต้านทานยาปฏิชีวนะ .

เหมือนชุบเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับลบ " เลือก " แต่มันเป็นมากกว่าที่ถูกต้องเพื่อดูเชิงลบ " คัดกรอง " แทนการใช้คำว่า ' เลือก ' ตัวอย่างเช่น ถ้าต้องการเลือก อาณานิคมที่แพ้ยาเพนนิซิลลิน จานหลักจะเป็นแบบจําลองชุบบนรองแอมป์วุ้นแผ่นอาณานิคมที่ละเอียดอ่อนบนแผ่นรองจะตายแต่อาณานิคมยังคงสามารถ deduced จากจานหลักเนื่องจากสองมีเหมือนกันรูปแบบเชิงพื้นที่จากอาณานิคมต่อยาเพนนิซิลลิน อาณานิคมที่อ่อนไหวอาจจะถูกเก็บไปจากจานหลัก แผ่นสุดท้ายจะเป็นบ่อยไม่เลือก ในรูปจาน nonselective จะจําลองชุบหลังแอมป์จาน ยืนยันว่าไม่มีการเติบโตบนแผ่นงานเนื่องจากการเอง และไม่ได้มีปัญหากับการถ่ายโอนเซลล์ ถ้าใครได้เห็นการเติบโตใน 3 ( แต่ไม่ nonselective ) จานที่สอง แทนการเป็นผู้รับผิดชอบในการขาดการเติบโต ถ้าไม่เลือกแผ่นจะไม่มีการเจริญเติบโตหนึ่งไม่สามารถพูดได้ว่าเซลล์ที่ถูกทั้งหมด และไม่มีข้อสรุปสามารถทำเกี่ยวกับการแสดงตนหรือขาดการเติบโตของสื่อที่เลือก นี้จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งหากมีข้อสงสัยในเรื่องอายุหรือความมีชีวิตของเซลล์บนแผ่นเดิม