3.2. Au-Fe3O4 NPs as a colorimetric

3.2. Au-Fe3O4 NPs as a colorimetric sensor for Cd2+
ETC provides specific binding sites (1,2,3-triazole unit) for Cd2+
[5] and induces the aggregation of ETC-Au-Fe3O4 NPs in the presence
of Cd2+, which was also confirmed in our previous study [13].
The aggregation of ETC-Au-Fe3O4 NPs was also monitored by TEM
images (Fig. S5, inset) and DLS. When the concentration of Cd2+
was 300 M,the hydrodynamic diameter of ETC-Au-Fe3O4 NPs was
∼1006 nm (Fig. S5).
An optimized ETC-Au-Fe3O4 NPs (21.18 g/mL, Fe) solution was
selected for the spectroscopic investigations following the addition
of Cd2+ to a solution of ETC-Au-Fe3O4 NPs. The solution turned
frompurple to blue, and the absorbance was significantly decreased
with a peak at 565 nm and a red shift with increasing Cd2+ concentration
from 0 to 190 M (Fig. 2a). These results clearly suggested
the interparticle distance declined to less than the average particle
diameter in the aggregates [27]. In addition, the coupling
and the electric dipole-dipole interaction between the plasmons
of adjacent particles result in a higher absorption band compared
with that at a longer wavelength in the aggregates [28–30]. When
Cd2+ was added gradually, the corresponding absorbance intensity
ratio R (A565/A900) decreased (Fig. 2b). A linear correlation
was found between the concentration of Cd2+ below 80 M and
R (Fig. 2b, inset). This indicated that ETC-Au-Fe3O4 NPs can be used
to detect Cd2+ quantitatively, and the limit of detection of Cd2+ is
3.02 M, which is calculated by the formula [11,13] in supporting
information. This is higher than the standard of U.S. Environmental
Protection Agency (EPA), however, this method is more convenient
for rapid and one-site detection. For example, atomic absorption
spectrometry needs professionals and complicated preparation.
3.3. Au-Fe3O4 NPs as a magnetic sensor for Cd2+
As shown in Fig. 1c, the r2 value of ETC-Au-Fe3O4 is suitable
for magnetic relaxation analysis. The ETC-Au-Fe3O4 NPs solution
(0.71 g/mL, Fe) was mixed with different concentration of Cd2+
and the mixture was incubated for 25 min. The T2 value of the
ETC-Au-Fe3O4 NPs solution increased with the addition of Cd2+.
This was due to the Cd2+-induced aggregation of ETC-Au-Fe3O4
and the aggregation of ETC-Au-Fe3O4 NPs with irregular shape and
large size exceeding the water molecule diffusing distance [31,32].
Therefore, the water protons were not in an inhomogeneous magnetic
field, similar to free water molecules resulting in an increase
in T2. This is known as static dephasing mode (SD mode)[33], with a
corresponding increase in the T2 of water [11,13]. The change in T2
(T2) increased up to a plateau with increased Cd2+ concentration
(Fig. 3). The T2 of ETC-Au-Fe3O4 NPs showed a linear relation with
the concentration of Cd2+ below 110 M (Fig. 3, inset), and the limit
of detection [11] of this magnetic sensor for Cd2+ was 2.64 M.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. Au-Fe3O4 NPs เป็นเซนเซอร์วัดสีสำหรับ Cd2 +เป็นต้นให้รวมเฉพาะไซต์ (1,2,3-triazole หน่วย) Cd2 +[5] และก่อให้เกิดการรวมของ NPs ฯลฯ -Au-Fe3O4 ในสถานะของ Cd2 + ซึ่งถูกยังยืนยันในที่ของเราก่อนหน้านี้ศึกษา [13]รวมฯลฯ -Au-Fe3O4 NPs ยังถูกตรวจสอบยการรูปภาพ (ฟิก S5 แทรก) และ DLS เมื่อความเข้มข้นของ Cd2 +300 เมตร มีเส้นผ่าศูนย์กลาง hydrodynamic ของ NPs ฯลฯ -Au-Fe3O4Nm ∼1006 (ฟิก S5)การเพิ่มประสิทธิภาพอื่น ๆ -Au-Fe3O4 NPs (21.18 g/mL, Fe) โซลูชั่นสำหรับการสอบสวนด้านต่อการเพิ่มของ Cd2 + ให้กับโซลูชันของ NPs ฯลฯ -Au-Fe3O4 การแก้ปัญหาที่เปิดfrompurple สีน้ำเงิน และ absorbance ที่ถูกลดลงอย่างมีนัยสำคัญมีสูงสุดที่ 565 nm และกะแดงกับ Cd2 + เข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 0 190 เมตร (Fig. 2a) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำอย่างชัดเจนปฏิเสธที่จะน้อยกว่าอนุภาคเฉลี่ยระยะทาง interparticleเส้นผ่าศูนย์กลางในผล [27] นอกจากนี้ ในคลัปและการโต้ตอบของ dipole dipole ไฟฟ้าระหว่างการ plasmonsผลอนุภาคติดกันในวงการดูดซึมสูงเมื่อเทียบที่ที่ความยาวคลื่นยาวในผล [28-30] เมื่อCd2 + เพิ่มค่อย ๆ ความเข้ม absorbance ที่สอดคล้องกันอัตราส่วน R (A565/A900) ลดลง (Fig. 2b) ความสัมพันธ์เชิงเส้นพบระหว่างความเข้มข้นของ Cd2 + ใต้ 80 เมตร และR (Fig. 2b แทรก) ซึ่งระบุว่า สามารถใช้เป็นต้น-Au-Fe3O4 NPsตรวจหา Cd2 + quantitatively และจำนวนของ Cd2 +3.02 M ซึ่งจะคำนวณ โดยสูตร [11,13] ในการสนับสนุนข้อมูล นี่คือสูงกว่ามาตรฐานของสิ่งแวดล้อมสหรัฐอเมริกาป้องกันตัวแทน (EPA), อย่างไร ตามวิธีนี้จะสะดวกมากกว่าการตรวจอย่างรวดเร็ว และมีเว็บ ไซต์หนึ่ง ตัวอย่าง การดูดกลืนโดยอะตอมspectrometry ต้องมืออาชีพและการเตรียมที่ซับซ้อน3.3. Au-Fe3O4 NPs เป็นเซ็นเซอร์แม่เหล็กสำหรับ Cd2 +ตามที่แสดงใน Fig. 1 c ค่า r2 ของฯลฯ -Au-Fe3O4 เหมาะสำหรับการวิเคราะห์เป็นแม่เหล็ก การแก้ปัญหาฯลฯ -Au-Fe3O4 NPs(0.71 g/mL, Fe) ถูกผสม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ Cd2 +และส่วนผสมที่ incubated ในนาทีที่ 25 ค่า T2 ของฯลฯ -Au-Fe3O4 NPs โซลูชันเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มของ Cd2 +ซึ่งเกิดจาก Cd2 + -เกิดรวมฯลฯ -Au-Fe3O4และการรวมของ NPs ฯลฯ -Au-Fe3O4 มีรูปร่างผิดปกติ และขนาดใหญ่เกินโมเลกุลน้ำ diffusing ระยะ [31,32]ดังนั้น โปรตอนน้ำไม่ได้ในการใช้งานแม่เหล็กฟิลด์ คล้ายกับโมเลกุลของน้ำเกิดเพิ่มฟรีใน T2 นี้เรียกว่าคงโหมด dephasing (โหมด SD) [33], มีการเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องใน T2 น้ำ [11,13] การเปลี่ยนแปลงใน T2(T2) เพิ่มขึ้นถึงราบสูงกับเพิ่ม Cd2 + เข้มข้น(Fig. 3) T2 เป็นต้น-Au-Fe3O4 NPs แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นกับความเข้มข้นของ Cd2 + ด้านล่าง 110 เมตร (แทรก Fig. 3 ), และข้อจำกัดของการตรวจสอบ [11] ของนี้เซ็นเซอร์แม่เหล็กสำหรับ Cd2 + เป็น 2.64 เมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 au-Fe3O4 NPS เป็นเซ็นเซอร์สีสำหรับ Cd2 +
ฯลฯ มีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันเฉพาะ (1,2,3-triazole หน่วย) สำหรับ Cd2 +
[5] และก่อให้เกิดการรวมตัวของ ETC-au-Fe3O4 NPS
ในการปรากฏตัวของCd2 + ซึ่งเป็น ได้รับการยืนยันในการศึกษาก่อนหน้านี้ [13].
การรวมตัวของ ETC-au-Fe3O4 NPS ที่ได้รับการตรวจสอบโดย TEM
ภาพ (รูป. S5 สอด) และ DLS เมื่อความเข้มข้นของ Cd2 +
300 M, เส้นผ่าศูนย์กลางอุทกพลศาสตร์ของ ETC-au-Fe3O4 NPS เป็น
~1006 นาโนเมตร (รูป. S5).
เพิ่มประสิทธิภาพ ฯลฯ -au-Fe3O4 NPS (21.18 กรัม / มิลลิลิตรเฟ)
โซลูชั่นที่ได้รับการแต่งตั้งให้เป็นการตรวจสอบสเปกโทรสโกต่อไปนอกจากนี้การ Cd2 + เพื่อแก้ปัญหาของ ETC-au-Fe3O4 NPS
การแก้ปัญหาหัน
frompurple
สีฟ้าและการดูดกลืนแสงลดลงอย่างมีนัยสำคัญกับจุดสูงสุดที่565 นาโนเมตรและสีแดงที่มีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มความเข้มข้น Cd2 +
0-190 M (รูป. 2a) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นอย่างชัดเจนระยะ interparticle ปฏิเสธที่จะน้อยกว่าอนุภาคเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางมวล[27] นอกจากนี้การมีเพศสัมพันธ์และการมีปฏิสัมพันธ์ขั้ว-ขั้วไฟฟ้าระหว่าง plasmons ของอนุภาคที่อยู่ติดกันส่งผลให้มีการดูดซึมวงสูงขึ้นเมื่อเทียบกับที่ความยาวคลื่นอีกต่อไปในมวล [28-30] เมื่อCd2 + ถูกเพิ่มเข้ามาเรื่อย ๆ ความเข้มของการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องอัตราส่วนR (A565 / A900) ลดลง (รูป. 2b) ความสัมพันธ์เชิงเส้นถูกพบระหว่างความเข้มข้นของ Cd2 + ต่ำกว่า 80 M และ R (รูป. 2b สอด) แสดงให้เห็นว่า ฯลฯ -au-Fe3O4 NPS สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบCd2 + เชิงปริมาณและขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ Cd2 + เป็น3.02 M, ซึ่งคำนวณได้จากสูตร [11,13] ในการสนับสนุนข้อมูล ซึ่งสูงกว่ามาตรฐานของสหรัฐอเมริกาสิ่งแวดล้อมหน่วยงานคุ้มครอง (EPA) แต่วิธีนี้มีความสะดวกมากขึ้นในการอย่างรวดเร็วและการตรวจสอบสถานที่หนึ่ง ยกตัวอย่างเช่นการดูดซึมอะตอมspectrometry ต้องการมืออาชีพและการเตรียมการที่ซับซ้อน. 3.3 au-Fe3O4 NPS เป็นเซ็นเซอร์แม่เหล็กสำหรับ Cd2 + ดังแสดงในรูป 1c ค่า r2 ของ ETC-au-Fe3O4 เหมาะสำหรับการวิเคราะห์การพักผ่อนแม่เหล็ก ฯลฯ -au-Fe3O4 วิธีการแก้ปัญหาของกรมอุทยานฯ(0.71 กรัม / มิลลิลิตรเฟ) ผสมกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ Cd2 + และส่วนผสมที่ได้รับการบ่มเป็นเวลา 25 นาที มูลค่า T2 ของETC-au-Fe3O4 วิธีการแก้ปัญหาของกรมอุทยานฯ ที่เพิ่มขึ้นด้วยนอกเหนือจาก Cd2 + ได้. นี่คือเนื่องจากการ Cd2 + รวม -induced ของ ETC-au-Fe3O4 และการรวมตัวของ ETC-au-Fe3O4 NPS ที่มีรูปร่างผิดปกติและขนาดใหญ่เกินโมเลกุลน้ำท่วมระยะ [31,32]. ดังนั้นโปรตอนน้ำก็ไม่ได้อยู่ในสนามแม่เหล็ก inhomogeneous สนามที่คล้ายกันที่จะเป็นอิสระโมเลกุลของน้ำที่มีผลในการเพิ่มขึ้นใน T2 นี้เรียกว่าโหมด dephasing แบบคงที่ (โหมด SD) [33] โดยมีการเพิ่มขึ้นที่สอดคล้องกันในT2 ของน้ำ [11,13] การเปลี่ยนแปลง T2 (T2) เพิ่มขึ้นถึงที่ราบสูงที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น Cd2 + A (รูปที่. 3) T2 ของ ETC-au-Fe3O4 NPS แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นที่มีความเข้มข้นของCd2 + ด้านล่าง 110 M (รูปที่ 3. สอด) และขีด จำกัดของการตรวจสอบ [11] ของเซ็นเซอร์แม่เหล็กนี้ Cd2 + 2.64 เมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . au-fe3o4 กฟผ. เป็นเซ็นเซอร์ 7.4 สำหรับ CD2
ฯลฯ ให้เฉพาะเต็มเปี่ยม ( หน่วย 1,2,3-triazole ) CD2
[ 5 ] และก่อให้เกิดการรวมตัวของ etc-au-fe3o4 เชื้อเพลิงในสถานะ
ของ CD1 ซึ่งยังได้รับการยืนยันในการศึกษาก่อนหน้า [ 13 ] .
etc-au-fe3o4 การรวมตัวของกฟผ. ยังตรวจสอบโดย
ภาพเต็มๆ รูปที่ใส่ dls S5 ) , และ . เมื่อความเข้มข้นของ CD1
300 เมตรเส้นผ่าศูนย์กลางของเชื้อเพลิงที่เป็นดัชนี etc-au-fe3o4
∼ 621 nm ( ภาพเปิด )
ให้เหมาะ etc-au-fe3o4 NPS ( ส g / ml , Fe ) สารละลาย
เลือกสำหรับทางสืบสวนต่อไปนี้นอกจากนี้
ของ CD1 ที่จะแก้ปัญหาของ etc-au-fe3o4 NPS . โซลูชั่นเปิด
frompurple สีฟ้า และการดูดกลืนแสงก็ลดลง
กับจุดสูงสุดที่ 565 nm และกะแดงเพิ่ม CD2 ความเข้มข้น
0 190 เมตร ( รูปที่ 2A ) ผลลัพธ์เหล่านี้อย่างชัดเจนแนะนำ
interparticle ระยะทางลดลงน้อยกว่าเส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาค
เฉลี่ยในมวลรวม [ 27 ] นอกจากนี้ , Coupling
และปฏิสัมพันธ์ระหว่างขั้วไฟฟ้าขั้วผลของอนุภาคที่อยู่ในพลาสมอน

แถบการดูดกลืนสูงกว่าที่ความยาวคลื่นยาวในมวลรวม 30 – [ 28 ] เมื่อ
CD2 เพิ่มทีละน้อย ที่ค่าอัตราส่วนความเข้ม
R ( a565 / a900 ) ลดลง ( รูปที่ 2B ) a
สหสัมพันธ์เชิงเส้นพบว่า ความเข้มข้นของ CD1 ด้านล่าง 80 เมตร
R ( รูปที่ 2B ไม่เข้าใครออกใคร ) นี้พบว่า กฟผ. สามารถใช้ etc-au-fe3o4
ตรวจจับ CD2 เชิงปริมาณ และ ขีดจำกัดของการตรวจหา CD2 คือ
3.02 เมตรซึ่งคำนวณได้จากสูตร [ ]
11,13 สนับสนุนข้อมูล นี้สูงกว่ามาตรฐานของหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ( EPA )
สหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตาม วิธีนี้เป็นวิธีที่สะดวกกว่า
สำหรับอย่างรวดเร็วและเว็บไซต์การตรวจสอบ ตัวอย่างเช่น Atomic absorption spectrometry ความต้องการผู้เชี่ยวชาญ และการเตรียมการซับซ้อน
.
3.3 . au-fe3o4 กฟผ. เป็นเซ็นเซอร์แม่เหล็ก CD2
ดังแสดงในรูปที่ 1 ซี ,R2 ค่า
etc-au-fe3o4 เหมาะสำหรับการวิเคราะห์แบบแม่เหล็ก โดยโซลูชั่นที่ etc-au-fe3o4
( 0.71 g / ml , Fe ) ผสมกับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ CD1
และผสมบ่มเป็นเวลา 25 นาที 2 ค่า
etc-au-fe3o4 โดยโซลูชั่นที่เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่ม CD2 .
นี้คือเนื่องจากการกระตุ้นการเกาะกลุ่มของ etc-au-fe3o4
CD2 -และการรวมตัวของ etc-au-fe3o4 เชื้อเพลิงที่มีรูปร่างผิดปกติและ
ขนาดใหญ่เกินโมเลกุลน้ำกระจายระยะห่าง [ 31,32 ] .
ดังนั้นน้ำโปรตอนไม่ในสนามแม่เหล็ก
inhomogeneous คล้ายกับฟรีโมเลกุลน้ำผลเพิ่มขึ้น
ใน T2 นี้เป็นที่รู้จักกันเป็นโหมด dephasing สถิต ( โหมด SD ) [ 33 ] , กับ
เพิ่มขึ้นสอดคล้องกันใน T2 ของน้ำ [ 11,13 ]การเปลี่ยนแปลงใน T2
( T2 ) เพิ่มขึ้นถึงที่ราบสูงเพิ่มขึ้น CD2 สมาธิ
( รูปที่ 3 ) ที่ 2 ของ etc-au-fe3o4 โดยมีความสัมพันธ์แบบเชิงเส้นกับ
ความเข้มข้นของ CD1 110 เมตร ด้านล่าง ( รูปที่ 3 ภาพประกอบ ) และขีด จำกัด ของการตรวจหา
[ 11 ] เซ็นเซอร์แม่เหล็กนี้ CD2 คือ 2.64 ม.