The comparative solid state 13C CPM

The comparative solid state 13C CPMAS NMR spectra
of cornstarch, mimosa tannin, UF, cornstarch–UF
(10:90 w/w) and cornstarch–mimosa tannin–UF
(10:4:86 w/w) resins are shown in Fig. 5. The spectral
feature of cornstarch–mimosa tannin–UF (10:4:86 w/w)
resin are quite similar to those of cornstarch, mimosa
tannin and UF. With the present result, it is not possible
to ascertain if there interactions between mimosa tannin
and UFresin. Used method would be not definite enough to
identify chemical reactions between mimosa tannin and
UF resin. When small amounts of mimosa tannin are
added to a cornstarch–UF (10:90 w/w) resin, a reaction
takes place immediately, at ambient temperature, giving a
soft mass easily dissolved by fast stirring and the addition
of small amounts of water. Using MS, Pizzi [12] showed
that the –CH2OH groups of the UF resin react with resorcinolic A-rings of the flavonoid units while forming a methylene bridges (Fig. 6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปรียบเทียบสถานะแข็ง 13C CPMAS NMR แรมสเป็คตราของแป้งข้าวโพด แป้งข้าวโพดแทนนิน UF มิโมซ่า – UF(10:90 w/w) และแป้งข้าวโพด – มิโมซ่าแทนนิน – UFเรซิ่น (10:4:86 w/w) จะแสดงใน Fig. 5 สเปกตรัมที่ลักษณะของแป้งข้าวโพด – มิโมซ่าแทนนิน – UF (10:4:86 w/w)ยางจะค่อนข้างคล้ายกับแป้งข้าวโพด มิโมซ่าแทนนินและ UF มีผลอยู่ เป็นไปไม่ได้การตรวจหากมีการโต้ตอบระหว่างแทนนินมิโมซ่าและ UFresin วิธีการใช้จะไม่แน่นอนพอที่จะระบุปฏิกิริยาเคมีระหว่างแทนนินมิโมซ่า และเรซิ่น UF เมื่อมีเงินแทนนินมิโมซ่าเพิ่มยางเป็นแป้งข้าวโพด – UF (10:90 w/w) ปฏิกิริยาการจะเกิดที่อุณหภูมิ ทันที ให้เป็นมวลเบาส่วนยุบได้อย่างง่ายดาย โดยการกวนเร็วและการเพิ่มของน้ำขนาดเล็กจำนวน พบ Pizzi [12] ใช้ MSที่– CH2OH กลุ่มตอบสนองยาง UF กับวงแหวน A resorcinolic ของหน่วย flavonoid ขณะขึ้นสะพานเมทิลีนได (Fig. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รัฐที่เป็นของแข็งเปรียบเทียบ CPMAS 13C NMR
สเปกตรัมของแป้งข้าวโพดแทนนินผักกระเฉด, UF, แป้งข้าวโพด-UF
(10:90 w / w) และแป้งข้าวโพดผักกระเฉด-UF-แทนนิน
(10: 4: 86 w / w) เรซินจะแสดงในรูป 5.
สเปกตรัมคุณลักษณะของแป้งข้าวโพดผักกระเฉด-UF-แทนนิน(10: 4: 86 w / w)
เรซินจะค่อนข้างคล้ายคลึงกับแป้งข้าวโพดผักกระเฉดแทนนินและ UF ด้วยผลปัจจุบันก็เป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบให้แน่ใจถ้ามีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารแทนนินผักกระเฉดและUFresin วิธีการที่ใช้จะไม่ชัดเจนพอที่จะระบุปฏิกิริยาทางเคมีระหว่างสารแทนนินผักกระเฉดและUF เรซิน เมื่อจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของแทนนินผักกระเฉดจะเพิ่มให้กับแป้งข้าวโพด-UF (10:90 w / w) เรซินปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นทันทีที่อุณหภูมิห้องให้มวลนุ่มที่ละลายในน้ำได้อย่างง่ายดายโดยกวนอย่างรวดเร็วและมีการเพิ่มของจำนวนเงินขนาดเล็กของน้ำ. การใช้ MS, Pizzi [12] แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม-CH2OH ของเรซิน UF ทำปฏิกิริยากับ resorcinolic แหวนของหน่วย flavonoid ในขณะที่การสร้างสะพานเมทิลีน (รูปที่. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปรียบเทียบสถานะของแข็ง 13C NMR สเปกตรัม cpmas
แระ มิโมซ่า ให้ UF UF
( 10:90 แป้งข้าวโพด ( w / w ) และแป้งข้าวโพด–ไมยราบแทนนินและ UF
( 10:4:86 w / w ) ซึ่งแสดงในรูปที่ 5 คุณลักษณะสเปกตรัม
ของแป้งข้าวโพด–ไมยราบแทนนินและ UF ( 10:4:86 w / w )
เรซิ่นจะค่อนข้างคล้ายกับบรรดาของแป้งข้าวโพดและแทนนินไมยราบ
UF . กับผลปัจจุบันเป็นไปไม่ได้
การวินิจฉัยว่ามีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
แทนนินไมยราบยักษ์กับ ufresin . วิธีที่ใช้จะไม่เป็นที่ชัดเจนพอที่จะ
ระบุปฏิกิริยาทางเคมีระหว่างสารแทนนินผักกระเฉดและ
MF เรซิน เมื่อจำนวนเงินขนาดเล็กของไมยราบยักษ์แทนนินเป็น
เพิ่มเป็นแป้งข้าวโพด– UF ( 10:90 w / w ) เรซิน , ปฏิกิริยา
เกิดขึ้นทันที ที่อุณหภูมิห้องให้นุ่มมวลสารละลายได้ง่ายโดยเร็ว

ตื่นเต้นและนอกจากนี้ของจำนวนเงินขนาดเล็กของน้ำ ใช้ MS pizzi [ 12 ] พบ
ที่ ch2oh –กลุ่มของ UF ยางทำปฏิกิริยากับ resorcinolic a-rings ของหน่วยฟลาโวนอยด์ ในขณะที่สร้างสะพาน 4 ( รูปที่ 6 )