The strain BX265 expresses the tran

The strain BX265 expresses the translational fusion waEx18(acs-4p::ACS-4::GFP). The strain was constructed using PCR to amplify the acs-4 genomic and promoter region (approximately 3 kb upstream of the ATG start site) and cloned into the pPD95.79 vector in frame to create a C terminal GFP fusion protein. The plasmid construct was microinjected into N2 worms and GFP positive worms were selected each generation to maintain the extrachromosomal array. Worms were viewed by confocal microscopy as described in Section 2.6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ BX265 แสดง waEx18(acs-4p::ACS-4::GFP) translational ฟิวชั่น สายพันธุ์ถูกสร้างโดยใช้ PCR ขยาย acs 4 genomic และโปรโมเตอร์ภูมิภาค (ประมาณ 3 kb ต้นน้ำของเว็บไซต์เริ่มต้น ATG) และโคลนลงในเวกเตอร์ pPD95.79 ในกรอบเพื่อสร้างเป็น C เทอร์มินัล GFP อาหารโปรตีน สร้าง plasmid ถูก microinjected เป็น N2 หนอน และหนอนบวก GFP เลือกแต่ละรุ่นเพื่อรักษาเรย์ extrachromosomal หนอนถูกมอง โดย confocal microscopy ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BX265 ความเครียดเป็นการแสดงออกถึงฟิวชั่นแปล waEx18 (ACS-4p :: ACS-4 :: GFP) สายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธี PCR เพื่อขยาย ACS-4 ภูมิภาคจีโนมและผู้ก่อการ (ประมาณ 3 กิโลต้นน้ำของเว็บไซต์เริ่มต้น ATG) และโคลนเข้าไปในเวกเตอร์ pPD95.79 อยู่ในกรอบในการสร้างโปรตีน GFP ฟิวชั่นเทอร์ซี สร้างพลาสมิดถูก microinjected เข้าหนอน N2 และ GFP หนอนบวกได้รับการคัดเลือกในแต่ละรุ่นเพื่อรักษาอาร์เรย์ extrachromosomal เวิร์มถูกมองโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ confocal ตามที่อธิบายไว้ในข้อ 2.6

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ bx265 แสดง waex18 ฟิวชั่นแปล ( acs-4p : : : : acs-4 GFP ) สายพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธี PCR เพื่อขยายการ acs-4 จีโนมและภูมิภาค ( ประมาณ 3 กิโลขึ้นไปตามเว็บไซต์เริ่มต้น ATG ) และโคลนเข้าไปใน ppd95.79 เวกเตอร์กรอบการสร้าง C terminal GFP ของโปรตีน .ที่สร้างเป็นพลาสมิดที่เป็นหนอนและหนอนบวก 2 GFP ถูกเลือกแต่ละรุ่นเพื่อรักษาอาร์เรย์ extrachromosomal . หนอนยังดูด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่อธิบายไว้ในมาตราที่ 2.6