Soybean meal, a co-product after oi

Soybean meal, a co-product after oil extraction from seeds, is rich in protein. Our objective was to utilize this co-product, obtain gastrointestinal (GI) resistant peptides from the isolated protein, and test for bioactivity against colon, liver and lung cancer cell lines. N98-4445A, S03-543CR high oleic acid soybean lines, and R95-1705 high protein soybean line were used for this study. Protein isolates were prepared at alkaline pH and hydrolyzed using alcalase enzyme to generate peptide hydrolysates. After determining gastrointestinal resistance of the peptide hydrolysates they were fractionated into definite molecular sizes of < 5 kDa, 5–10 kDa, and 10–50 kDa and tested against human colon (HCT-116, Caco-2), liver (HepG-2) and lung (NCL-H1299) cancer cell lines. MTS, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2 H-tetrazolium, cytotoxicity assay was performed to test in vitro cancer cell viability upon treatment with peptide fractions. The peptide fractions from N98-4445A and S03-543CR lines showed cell growth inhibition of 73% of colon cancer (HCT-116), 70% of liver cancer cells and 68% of lung cancer cells. Dose response showed that the peptides had significant inhibitory effect at higher concentrations (1000 μg/mL to 600 μg/mL) and gradually decreased with decreased dosage (500 μg/mL to 100 μg/mL). Reverse phase HPLC identified three single peptides from the 10–50 kDa fractions of N98-4445A soy line that have potential for enhanced activity. Soybean peptide fractions can thus be a source of bioactivity against colon, liver and lung cancer cell proliferation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กากถั่วเหลือง ผลิตภัณฑ์ร่วมหลังจากสกัดน้ำมันจากเมล็ด อุดมไปด้วยโปรตีน วัตถุประสงค์ของเราคือ การใช้ผลิตภัณฑ์นี้ร่วม ระบบทางเดินอาหาร (GI) ทนไทด์จากโปรตีนแยก ทดสอบทางชีวภาพต่อลำไส้ใหญ่ ตับ และปอดมะเร็งเซลล์เส้น 4445A แจ็คเก็ต N98, S03 543CR กรดโอเลอิกสูงถั่วเหลืองบรรทัด และบรรทัด R95 1705 โปรตีนถั่วเหลืองถูกใช้สำหรับการศึกษานี้ แยกโปรตีนได้เตรียมที่ด่าง pH และไลซ์ที่ใช้เอนไซม์ alcalase สร้างเปปไทด์ hydrolysates หลังจากการกำหนดความต้านทานระบบทางเดินอาหารของ hydrolysates เปปไทด์ จะถูกแบ่งเป็นขนาดโมเลกุลชัดเจน kDa < 5, 5-10 kDa และ 10-50 kDa และทดสอบกับลำไส้ใหญ่มนุษย์ (HCT-116, Caco-2), ตับ (HepG 2) และเส้นเซลล์มะเร็งปอด (เชสเตอร์-H1299) ทดสอบพิษ MTS, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2 H-tetrazolium ได้ดำเนินการทดสอบศักยภาพเซลล์มะเร็งในหลอดทดลองเมื่อรักษาด้วยเศษส่วนเปปไทด์ เศษส่วนเปปไทด์จากแจ็คเก็ต N98 4445A และ S03 543CR บรรทัดที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์เจริญเติบโตยับยั้งการ 73% ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ (HCT-116), 70% ของเซลล์มะเร็งตับ และ 68% ของเซลล์มะเร็งปอด ตอบสนองยาพบว่า เปปไทด์ที่มีผลยับยั้งที่ความเข้มข้นสูง (1000 μ/mL ถึง 600 μ/mL) และค่อย ๆ ลดลง ด้วยปริมาณลดลง (500 μ/mL ถึง 100 μ/mL) กลับเฟส HPLC พบเปปไทด์เดียวสามจาก kDa ส่วน 10-50 ของสายแจ็คเก็ต N98 4445A ถั่วเหลืองที่มีศักยภาพในการเพิ่มกิจกรรม เศษส่วนเปปไทด์จากถั่วเหลืองจึงสามารถเป็นแหล่งของทางชีวภาพต่อลำไส้ใหญ่ ตับ และเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กากถั่วเหลืองร่วมสินค้าหลังจากการสกัดน้ำมันจากเมล็ดอุดมไปด้วยโปรตีน วัตถุประสงค์ของเราคือการใช้งานร่วมกันนี้สินค้าที่ได้รับในทางเดินอาหาร (GI) เปปไทด์ทนจากโปรตีนที่แยกและการทดสอบทางชีวภาพกับลำไส้ตับและมะเร็งปอดเซลล์ N98-4445A, S03-543CR โอเลอิกสูงสายกรดถั่วเหลืองถั่วเหลืองและสาย R95-1705 โปรตีนสูงถูกนำมาใช้สำหรับการศึกษานี้ ไอโซเลทโปรตีนได้เตรียมที่พีเอชอัลคาไลน์และไฮโดรไลซ์โดยใช้เอนไซม์อัลคาเลเพื่อสร้างไฮโดรไลเซเปปไทด์ หลังจากการพิจารณาต้านทานของระบบทางเดินอาหารไฮโดรไลเซเปปไทด์ที่พวกเขากำลัง fractionated เป็นขนาดโมเลกุลที่ชัดเจนของ <5 กิโลดาลตัน 5-10 กิโลดาลตันและ 10-50 กิโลดาลตันและทดสอบกับลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ (HCT-116, Caco-2) ตับ (HepG-2 ) และปอด (NCL-H1299) เซลล์มะเร็ง เอ็มทีเอ 3- (4,5-dimethylthiazol-2-YL) -5- (3 carboxymethoxyphenyl) -2- (4 sulfophenyl) -2 H-tetrazolium, พิษต่อการทดสอบได้ดำเนินการในการทดสอบในหลอดทดลองมีชีวิตเซลล์มะเร็งเมื่อการรักษา เปปไทด์ที่มีเศษส่วน เศษส่วนเปปไทด์จาก N98-4445A และ S03-543CR สายการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ 73% ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ (HCT-116), 70% ของเซลล์มะเร็งตับและ 68% ของเซลล์มะเร็งปอด การตอบสนองต่อปริมาณพบว่าเปปไทด์ที่มีผลยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับความเข้มข้นสูง (1000 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรถึง 600 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และค่อยๆลดลงลดลงปริมาณ (500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรถึง 100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) HPLC เฟสย้อนกลับระบุสามเปปไทด์เดียวจาก 10-50 เศษส่วนกิโลดาลตันของเส้นถั่วเหลือง N98-4445A ที่มีศักยภาพสำหรับกิจกรรมที่เพิ่มขึ้น เศษส่วนถั่วเหลืองเปปไทด์จึงสามารถเป็นแหล่งของทางชีวภาพกับลำไส้ตับและปอดเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กากถั่วเหลือง , Co ผลิตภัณฑ์หลังจากการสกัดน้ำมันจากเมล็ด อุดมไปด้วยโปรตีน วัตถุประสงค์ของเราคือการ ใช้ผลิตภัณฑ์ Co , ทางเดินอาหาร ( GI ) ทนได้รับเปปไทด์จากโปรตีนที่แยกและทดสอบฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ ตับ และปอด n98-4445a s03-543cr สูง , กรดโอเลอิกถั่วเหลืองสายพันธุ์และสายโปรตีนถั่วเหลืองสูง r95-1705 กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ศึกษา โปรตีนไอโซเลทเตรียมที่ด่าง pH และย่อยเอนไซม์ ประสบการณ์การสร้างเพปไทด์ของ . หลังจากการกำหนดความต้านทานของเปปไทด์ในทางเดินอาหารของพวกเขาถูกพบในที่แน่นอนโมเลกุลขนาด < 5 กิโล , 5 – 10 kDa และ 10 - 50 กิโลดาลตันและทดสอบกับมนุษย์ ( hct-116 ลำไส้ใหญ่ , ตับ , caco-2 ) ( hepg-2 ) และปอด ( ncl-h1299 ) เซลล์มะเร็ง เอ็มทีเอ , 3 - ( 4,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 3 - ( 3-carboxymethoxyphenyl ) - 2 - ( 4-sulfophenyl ) - 2 h-tetrazolium พิษ , การทดสอบแสดงให้ทดสอบในหลอดทดลอง และเซลล์มะเร็ง เมื่อการรักษาด้วยเปปไทด์ เศษส่วน เปปไทด์จาก n98-4445a เศษส่วนและมีฤทธิ์ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ s03-543cr สาย 73 % ของมะเร็งลำไส้ใหญ่ ( hct-116 ) , 70% ของเซลล์มะเร็งตับ และ 68% ของเซลล์มะเร็งปอด การตอบสนองรังสีพบว่าเปปไทด์มีผลยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับความเข้มข้นสูง ( 1 , 000 μ g / ml 600 μกรัม / มิลลิลิตร ) และค่อยๆลดลง ( ลดลงครั้งละ 500 μ g / ml กับ 100 μ g / ml ) กลับเฟส HPLC ระบุสามเปปเดียวจาก 10 - 50 กิโลเศษส่วนของ n98-4445a ถั่วเหลืองที่มีศักยภาพสำหรับกิจกรรมเพิ่ม เปปไทด์ถั่วเหลือง เศษส่วน จึงสามารถเป็นแหล่งของการต่อต้านการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ ตับ และปอด