Figure 3.9 A plot of potential ener

Figure 3.9 A plot of potential energy versus rotation for the C2-C3 bond in butane. The energy maximum occurs when the two methyl groups eclipse each other, and the energy minimum occurs when the two methyl groups are 180 (องศา) apart (anti).
The notion of assigning definite energy values to specific interactions within a molecule is a very useful one that we’ll return to in the next chapter. A summary of what we’ve seen thus far is given in Table 3.5.
(ภาพ)
The same principles just developed for butane apply to pentane, hexane, and all higher alkanes. The most favorable conformation for any alkane has the carbon-carbon bonds in staggered arranged anti to one another. A generalized alkane structure is shown in Figure 3.10.
(ภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 3.9 พล็อตของพลังงานที่อาจเกิดขึ้นกับการหมุนสำหรับพันธบัตร C2-C3 ในบิวเทน พลังงานสูงสุดเกิดขึ้นเมื่อทั้งสองกลุ่มเมธิลคราสกันและกันและพลังงานต่ำสุดเกิดขึ้นเมื่อทั้งสองกลุ่มเมธิลเป็น 180 (องศา) ออกจากกัน (ป้องกัน).
ความคิดของการกำหนดค่าพลังงานที่ชัดเจนในการปฏิสัมพันธ์เฉพาะภายในโมเลกุลเป็นประโยชน์อย่างมาก หนึ่งที่เราจะกลับไปในบทต่อไป บทสรุปของสิ่งที่เราได้เห็นป่านนี้จะได้รับในตารางที่ 3.5.
(ภาพ)
หลักการเดียวกันการพัฒนาเพียงเพื่อนำไปใช้กับบิวเทนเพนเทนเฮกเซนและอัลเคนที่สูงขึ้น โครงสร้างที่ดีที่สุดสำหรับเคนท่านใดที่มีพันธะคาร์บอนคาร์บอนในเซจัดต่อต้านกับอีกคนหนึ่ง โครงสร้างเคนทั่วไปจะแสดงในรูปที่ 3.10.
(ภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3.9 จุดของพลังงานเมื่อเทียบกับพันธบัตรในการ c2-c3 บิวเทน พลังงานสูงสุดเกิดขึ้นเมื่อสองกลุ่มเมธิลคราสกัน และอย่างน้อยด้านพลังงานที่เกิดขึ้นเมื่อสองกลุ่มเมธิล 180 ( องศา ) กัน
( ต่อต้าน )ความคิดของการกำหนดค่าพลังงานที่แน่นอนเพื่อการสื่อสารที่เฉพาะเจาะจงภายในโมเลกุลเป็นประโยชน์อย่างมากที่เราจะกลับมาในบทถัดไป สรุปสิ่งที่เราได้เห็น ป่านนี้จะได้รับตาราง 3.5

( ภาพ ) หลักการเดียวกันที่พัฒนาเพื่อใช้กับบิวเทนเพนเทนเฮกเซน , และสูงกว่าแอลเคน .โครงสร้างที่ดีที่สุดสำหรับแอลเคนที่มีคาร์บอนพันธบัตรในโงนเงนจัดตี้ไปอีกแบบหนึ่ง โครงสร้างทั่วไปเป็นโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 3.10 .

( ภาพ )