On the other hand, deprotonation of

On the other hand, deprotonation of ESIPT molecules can occur as a result of the reaction with basic anions such as F−, CH3COO−, and H2PO4−. For example, 2-(2′-phenylureaphenyl)benzoxazole (PUBO, Figure 8b) showed inhibited ESIPT by anion induced deprotonation.54 In the design of PUBO, urea group was added as an additional anion receptor moiety to a benzoxazole derivative to obtain high anion selectivity. PUBO exhibited typical ESIPT dual emission bands which are composed of a weaker E* (ΦPL = 0.008 ∼ 0.03) and K* emission (ΦPL = 0.017 ∼ 0.033) bands at 340 nm and 550 nm in organic solvents, respectively. With the addition of fluoride, a new and broad red-shifted absorption and blue-shifted emission bands gradually appeared at 370 nm and 500 nm, which are attributed to the deprotonated species (PUBO+2F− shown in Figure 8b and Figure9a). Interestingly, different spectroscopic changes were obtained by titration of PUBO with acetate anion. Because the acetate anion can only form an intermolecular H-bond with the urea group of PUBO instead of deprotonation, a significant increase of the E* emission band at 414 nm was observed in the fluorescence titration spectra, accompanied by the decrease of K* emission band at 554 nm (PUBO+CH3COO− shown in Figure 8b and Figure 9b). It should be noted that, though the equilibrium constants are similar for both anions (log K = 2.92 for F− and 2.00 for CH3COO−), different fluorescence changes were induced by different anion binding mechanisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนมืออื่น ๆ deprotonation ESIPT โมเลกุลสามารถเกิดขึ้นได้จากปฏิกิริยามีพื้นฐาน anions เช่น F−, CH3COO− และ H2PO4− ตัวอย่าง 2- (2′-phenylureaphenyl) benzoxazole (PUBO รูปที่ 8b) แสดงให้เห็นว่าห้าม ESIPT โดย anion เกิด deprotonation.54 ในการออกแบบของ PUBO กลุ่มยูเรียถูกเพิ่มเป็นเป็น anion ที่เพิ่มเติมตัวรับ moiety อนุพันธ์ benzoxazole ใว anion สูงได้รับการ PUBO จัดแสดงทั่วไป ESIPT มลพิษสองวงซึ่งประกอบด้วยของแกร่ง E * (ΦPL = 0.008 ∼ 0.03) และ K * (ΦPL = 0.017 ∼ 0.033) วงที่ 340 nm และ 550 nm ในหรือสารทำละลายอินทรีย์ ตามลำดับ ด้วยการเพิ่มของฟลูออไรด์ ที่ใหม่ และกว้างสีแดงเปลี่ยนดูดซึมและมลพิษเปลี่ยนสีฟ้าวงค่อย ๆ ปรากฏที่ 370 nm และ 500 nm ซึ่งมาจากสายพันธุ์ deprotonated (PUBO + 2F− ที่แสดงในรูปที่ 8b และ Figure9a) เป็นเรื่องน่าสนใจ การเปลี่ยนแปลงด้านต่าง ๆ ได้รับ โดยการไทเทรตของ PUBO กับ acetate anion เนื่องจาก acetate anion สามารถเฉพาะฟอร์มการ intermolecular H พันธะกับกลุ่มยูเรีย PUBO แทน deprotonation การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของมลพิษ E * วงที่ 414 nm ถูกสังเกตในการ fluorescence การไทเทรตแรมสเป็คตรา พร้อม ด้วยลด K * วงเล็ดรอดที่ 554 nm (PUBO + CH3COO− แสดงในรูปที่ 8b และ 9b รูป) ควรสังเกต แม้ว่าค่าคงที่สมดุลคล้ายกันสำหรับทั้งสอง anions (ล็อก K = 2.92 F− และ 2.00 สำหรับ CH3COO−), เปลี่ยนแปลง fluorescence ต่าง ๆ นำ โดยกลไกผูก anion ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางตรงกันข้าม, deprotonation ของโมเลกุล ESIPT สามารถเกิดขึ้นเป็นผลมาจากการเกิดปฏิกิริยากับแอนไอออนพื้นฐานเช่น F-, CH3COO- และ H2PO4- ตัวอย่างเช่น 2- (2'-phenylureaphenyl) benzoxazole (PUBO รูป 8b) พบ ESIPT ยับยั้งโดยการชักนำให้เกิดไอออน deprotonation.54 ในการออกแบบ PUBO กลุ่มยูเรียก็เพิ่มเป็นครึ่งหนึ่งรับไอออนเพิ่มเติมเพื่ออนุพันธ์ benzoxazole ที่จะได้รับสูง การเลือกแอนไอออน PUBO แสดง ESIPT ทั่วไปวงดนตรีที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกคู่ซึ่งจะประกอบด้วย * E ปรับตัวลดลง (ΦPL = 0.008 ~ 0.03) และการปล่อย * K (ΦPL = 0.017 ~ 0.033) วงดนตรีที่ 340 นาโนเมตรและ 550 นาโนเมตรในตัวทำละลายอินทรีย์ตามลำดับ ด้วยการเพิ่มของฟลูออไร, การดูดซึมสีแดงเปลี่ยนใหม่และในวงกว้างและสีฟ้าเปลี่ยนวงดนตรีที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจกค่อยๆปรากฏตัวขึ้นที่ 370 นาโนเมตรและ 500 นาโนเมตรซึ่งจะมีการบันทึกสายพันธุ์ deprotonated (PUBO + 2F- แสดงในรูปที่ 8b และ Figure9a) ที่น่าสนใจการเปลี่ยนแปลงสเปกโทรสโกที่แตกต่างกันได้โดยการไตเตรทของ PUBO กับไอออนอะซิเตท เพราะแอนไอออนอะซิเตทเท่านั้นสามารถสร้างโมเลกุล H-พันธบัตรกับกลุ่มยูเรียของ PUBO แทน deprotonation เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการปล่อยวง E * ที่ 414 นาโนเมตรพบว่าในสเปกตรัมไตเตรทเรืองแสงพร้อมด้วยการลดการปล่อยก๊าซ K * วงดนตรีที่ 554 นาโนเมตร (PUBO + CH3COO- แสดงในรูปที่ 8b และรูปที่ 9b) มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าแม้ค่าคงที่สมดุลมีความคล้ายกันสำหรับทั้งแอนไอออน (log K = 2.92 สำหรับ F- และ 2.00 สำหรับ CH3COO-) การเปลี่ยนแปลงการเรืองแสงที่แตกต่างกันเกิดจากกลไกที่แตกต่างกันมีผลผูกพันไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆ , esipt 30 มก. ของโมเลกุลสามารถเกิดขึ้นเป็นผลของปฏิกิริยากับอนุมูลพื้นฐาน เช่น ch3coo F −−− , และ h2po4 . ตัวอย่าง 2 - ( 2 - phenylureaphenyl School ) เบนโซซาโซล ( pubo , รูป 8B ) พบยับยั้ง esipt โดย anion กระตุ้น pubo deprotonation.54 ในการออกแบบ ,ทางกลุ่ม เข้ามาเป็นเพิ่มเติมแอนตัวรับแน่นอน เพื่อให้ได้การอนุพันธ์เบนโซซาโซลไอออนสูง โดยทั่วไปการ pubo esipt สองแถบซึ่งประกอบด้วยแข็งแกร่ง E * ( Φ PL = 0.008 ∼ 0.03 ) และ K * ออก ( Φ PL = 0.017 ∼ 0.033 ) วงดนตรีที่ 340 nm และ 550 นาโนเมตรในตัวทำละลาย อินทรีย์ ตามลำดับ ด้วยการเพิ่มของฟลูออไรด์ใหม่และกว้างสีแดง การดูดซึมและการเปลี่ยนสีฟ้าขยับวงค่อยๆปรากฏที่ 370 nm และ 500 nm ซึ่งเกิดจากการ deprotonated ชนิด ( pubo ห้อง 2F −แสดงในรูป และใส่ figure9a ) ทั้งนี้ การเปลี่ยนแปลงต่าง ๆ ที่ได้รับจากทางที่มี pubo ด้วยอะซิเตตไอออน .เพราะอะซิเตตไอออนสามารถแบบฟอร์ม h-bond ์กับยูเรีย กลุ่ม pubo แทน 30 มก. , 4 E * ปล่อยวง 414 nm พบว่าสารเรืองแสงนี้ ตามการลดลงของการปล่อยวง K * ที่คุณ nm ( pubo ch3coo −แสดงในรูปและใส่รูป 9B ) . มันควรจะสังเกตว่าแม้ว่าสมดุลกันทั้งแอนไอออน ( log K = 2.92 f −และ 2.00 สำหรับ ch3coo − ) , การเปลี่ยนแปลงต่าง ๆที่เกิดจากกลไกการเรืองแสง




ไอออนที่แตกต่างกัน