Microbial ecology had been witnesse

Microbial ecology had been witnessed to undergo a virtual revolution with the development of molecular and biochemical techniques for directly detecting the structure and function of soil microbial communities independent of isolation and culturing of microorganisms, DNA-based molecular techniques can determine microbial genetic diversity, biochemical methods can help assess microbial community structure on the basis of the cell component of biological membranes, such as phospholipids fatty acids (PLFAs) [12], [13], [33] and [34]. However, these methods are very complex and cannot be extensively applied to large numbers of soil samples. A relatively simple method that characterizes potential microbial community functions is the generation of community-level physiological profiles (CLPP). Garland and Mills [14] and [15] proposed that the sole-carbon-source utilization as a community-level physiological approach could be used as a functional method for studying heterotrophic microbial communities. Although this method is simple and applicable in large-scale field studies [7], it also has a number of limits, as it does not truly reflect functional diversity in situ [9].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิเวศวิทยาจุลินทรีย์มีการเห็นการรับการปฏิวัติเสมือนกับการพัฒนาเทคนิคชีวเคมี และระดับโมเลกุลสำหรับการตรวจสอบโครงสร้างและหน้าที่ของอิสระแยกชุมชนจุลินทรีย์ดินและ culturing จุลินทรีย์โดยตรง ดีเอ็นเอโดยใช้เทคนิคโมเลกุลสามารถกำหนดจุลินทรีย์พันธุ วิธีชีวเคมีสามารถช่วยประเมินโครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์ตามเซลล์ส่วนประกอบของสารชีวภาพเช่น phospholipids กรดไขมัน (PLFAs) [12], [13], [33] [34] และ อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้ซับซ้อนมาก และไม่สามารถใช้อย่างกว้างขวางกับตัวอย่างดินจำนวนมาก วิธีการค่อนข้างง่ายที่ระบุลักษณะของฟังก์ชันชุมชนจุลินทรีย์อาจเป็นการสร้างโพรไฟล์สรีรวิทยาระดับชุมชน (CLPP) พวงมาลัย และโรงงาน [14] และ [15] นำเสนอว่า ใช้แหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวเป็นวิธีการสรีรวิทยาระดับชุมชนสามารถใช้วิธีการศึกษาชุมชน heterotrophic จุลินทรีย์ทำงาน แม้ว่าวิธีนี้จะง่าย และใช้ในการศึกษาฟิลด์ขนาดใหญ่ [7], มันยังมีจำนวนจำกัด เป็นมันไม่สะท้อนความหลากหลายหน้าที่ใน situ [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รับการเห็นนิเวศวิทยาของจุลินทรีย์ได้จะได้รับการปฏิวัติเสมือนกับการพัฒนาเทคนิคโมเลกุลและชีวเคมีโดยตรงสำหรับการตรวจสอบโครงสร้างและการทำงานของกลุ่มจุลินทรีย์ดินที่เป็นอิสระของการแยกและเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ดีเอ็นเอที่ใช้เทคนิคโมเลกุลสามารถตรวจสอบความหลากหลายทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์โดยวิธีทางชีวเคมี สามารถช่วยประเมินโครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์บนพื้นฐานขององค์ประกอบของเซลล์ของเยื่อชีวภาพเช่นกรดฟอสโฟไขมัน (PLFAs) [12], [13], [33] และ [34] อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้มีความซับซ้อนมากและไม่สามารถนำไปใช้อย่างกว้างขวางในการเป็นจำนวนมากตัวอย่างดิน วิธีการที่ค่อนข้างง่ายที่ลักษณะการทำงานของจุลินทรีย์ที่มีศักยภาพของชุมชนคือการสร้างของโปรไฟล์ทางสรีรวิทยาในระดับชุมชน (CLPP) การ์แลนด์และมิลส์ [14] และ [15] เสนอว่าการใช้ แต่เพียงผู้เดียวคาร์บอนแหล่งที่มาเป็นวิธีการทางสรีรวิทยาในระดับชุมชนสามารถนำมาใช้เป็นวิธีการทำงานในการศึกษากลุ่มจุลินทรีย์ heterotrophic แม้ว่าวิธีนี้จะง่ายและใช้ในการศึกษาภาคสนามขนาดใหญ่ [7] ก็ยังมีจำนวน จำกัด ขณะที่มันไม่ได้อย่างแท้จริงสะท้อนให้เห็นถึงความหลากหลายของการทำงานในแหล่งกำเนิด [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นิเวศวิทยาของจุลินทรีย์ได้เป็นพยาน ผ่านการปฏิวัติเสมือนกับการพัฒนาเทคนิคระดับโมเลกุลทางชีวเคมีสำหรับโดยตรงและการตรวจสอบโครงสร้างและการทำงานของจุลินทรีย์ในดินที่เป็นอิสระของการแยกและการเพาะเลี้ยงของชุมชนจุลินทรีย์ดีเอ็นเอโดยเทคนิคโมเลกุลสามารถตรวจสอบความหลากหลายทางพันธุกรรมของจุลินทรีย์วิธีการทางชีวเคมีสามารถช่วยประเมินโครงสร้างชุมชนจุลินทรีย์บนพื้นฐานขององค์ประกอบของเซลล์เมมเบรนทางชีวภาพ เช่น กรดไขมันฟอสโฟลิพิด ( plfas ) [ 12 ] [ 13 ] [ 33 ] [ 34 ] อย่างไรก็ตาม วิธีการเหล่านี้มีความซับซ้อนมากและไม่สามารถใช้อย่างกว้างขวางกับตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างดินเป็นวิธีที่ค่อนข้างง่ายในลักษณะการทำงานชุมชนจุลินทรีย์ที่มีศักยภาพเป็นรุ่นระดับชุมชนทางสรีรวิทยาโปรไฟล์ ( clpp ) พวงมาลัยและโรงสี [ 14 ] และ [ 15 ] เสนอว่าใช้แต่เพียงผู้เดียวแหล่งคาร์บอนเป็นวิธีสรีรวิทยาระดับชุมชนสามารถใช้เป็นวิธีการทำงานการศึกษาประชากรจุลินทรีย์แบบ .ถึงแม้ว่าวิธีนี้จะง่ายและใช้ในการศึกษาภาคสนามขนาดใหญ่ [ 7 ] , นอกจากนี้ยังมีจำนวนจำกัด ขณะที่มันไม่ได้อย่างแท้จริงสะท้อนให้เห็นถึงการทำงานของแหล่งกำเนิด [ 9 ]