Calcium oxide derived from differen

Calcium oxide derived from different calcium precursors is emerged as one of the most potential candidates to trap CO2 and prevent its emission into the atmosphere [1–3], based on the reversible carbonation/calcination reaction, especially when the pilot scale facilities have been successfully demonstrated (1 MWt and 1.7 MWt) [4,5]. However, there are still problems for this tech- nology and one issue is the decline in sorbent carbonation capacity with the number of cycle which affects the process economics [6]. Sintering of the sorbents is believed to be the major cause of deactivation due to the great expansion and shrinkage of crystal struc- ture of CaO created during the calcination–carbonation process, resulting in structure collapse as evidenced by the change of sor- bent surface texture, i.e., the loss of suitable pore volume after sev- eral cycles [7,8]. Therefore, it is the most important step for large scale application of calcium based sorbents for CO2 capture to solve the problems of rapid decline in CO2 capture capability.
Great effort has been done to maintain high reactivity of sorbents for CO2 capture by different methods [9–17], among which creating synthetic sorbents by adding supporting materials is regarded as one of the most effective ways to prepare high-performance CaO- based sorbents, attributed to the inert material acting as the frame- work and thus effectively reduced sintering of CaO sorbents during the multiple cycles [18]. The CaO–MgO absorbent was prepared by the co-precipitation method achieving excellent cyclic stability but

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้มาจากสารตั้งต้นต่าง ๆ แคลเซียมแคลเซียมออกไซด์จะกลายเป็นหนึ่งในผู้ที่มีศักยภาพมากที่สุดเพื่อดักจับ CO2 และป้องกันการปล่อยสู่ชั้นบรรยากาศ [1-3], อิงปฏิกิริยา carbonation/เผา กลับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสิ่งอำนวยความสะดวกระดับนำร่องได้รับเรียบร้อยแล้วแสดงให้เห็น (1 MWt และ 1.7 MWt) [4, 5] อย่างไรก็ตาม ยังมีปัญหานี้อมูลเทคโนโลยี และปัญหาหนึ่งคือ การลดลงของกำลังดูดซับ carbonation ด้วยหมายเลขของวงจรซึ่งมีผลต่อเศรษฐศาสตร์การ [6] เผาของ sorbents เชื่อว่าเป็นสาเหตุสำคัญของการปิดใช้งานเนื่องจากการขยายตัวที่ดี และการหดตัวของคริสตัล struc ture ของ CaO สร้างขึ้นในระหว่างกระบวนการเผา – carbonation ผลยุบโครงสร้างเป็นหลักฐานการเปลี่ยนแปลงของพื้นผิวสองอ เช่น การสูญเสียความกระชับรูขุมขนเหมาะหลัง sev eral รอบ [7.8] จึง มันเป็นขั้นตอนสำคัญที่สุดสำหรับแอพลิเคชันขนาดใหญ่ของ sorbents คะแนนแคลเซียมสำหรับจับ CO2 เพื่อแก้ปัญหาของการลดลงอย่างรวดเร็วในความสามารถในการจับ CO2พยายามทำการรักษาปฏิกิริยาสูงของ sorbents สำหรับจับ CO2 โดยวิธีอื่น [9-17], ซึ่งสร้าง sorbents สังเคราะห์ โดยเพิ่มวัสดุสนับสนุนถือว่าเป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดเพื่อเตรียมความพร้อมประสิทธิภาพสูง CaO - คะแนน sorbents ประกอบกับวัสดุเฉื่อยที่ทำหน้าที่เป็นกรอบการทำงาน และมีประสิทธิภาพลดลงจึง เผาของ CaO sorbents ในระหว่างรอบหลาย [18] สารดูดซับ CaO – MgO จัดทำ โดยวิธีการตกตะกอนร่วมบรรลุความเสถียรทุกรอบดี แต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลเซียมออกไซด์ที่ได้มาจากสารตั้งต้นแคลเซียมที่แตกต่างกันจะกลายเป็นหนึ่งในผู้ที่มีศักยภาพมากที่สุดในการดักจับ CO2 และป้องกันไม่ให้เล็ดรอดเข้าไปในบรรยากาศ [1-3] ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาอัดลม / เผาพลิกกลับได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีสิ่งอำนวยความสะดวกระดับนำร่องได้รับการประสบความสำเร็จ แสดงให้เห็นถึง (1 MWt และ 1.7 MWt) [4,5] อย่างไรก็ตามยังคงมีปัญหาให้กับเทคโนโลยีนี้และปัญหาหนึ่งคือการลดลงของความสามารถในการดูดซับอัดลมที่มีจำนวนของวงจรซึ่งมีผลต่อเศรษฐศาสตร์กระบวนการ [6] การเผาของตัวดูดซับจะเชื่อว่าเป็นสาเหตุสำคัญของการเสื่อมเนื่องจากการขยายตัวที่ดีและการหดตัวของ ture คริสตัลโครงสร้างของ CaO สร้างขึ้นในระหว่างกระบวนการเผา-อัดลมที่มีผลในการล่มสลายโครงสร้างเป็นหลักฐานจากการเปลี่ยนแปลงของพื้นผิว sor- งอ คือการสูญเสียของปริมาณรูพรุนที่เหมาะสมหลังจากที่รอบ eral sev- [7,8] ดังนั้นจึงเป็นขั้นตอนที่สำคัญที่สุดสำหรับแอพลิเคชันขนาดใหญ่ของตัวดูดซับตามแคลเซียมสำหรับการจับ CO2 ในการแก้ปัญหาของการลดลงอย่างรวดเร็วในความสามารถในการจับก๊าซ CO2.
ความพยายามที่ดีได้รับการทำเพื่อรักษาการเกิดปฏิกิริยาสูงของตัวดูดซับสำหรับการจับ CO2 โดยวิธีการที่แตกต่างกัน [9 -17] หมู่ที่สร้างตัวดูดซับสังเคราะห์โดยการเพิ่มการสนับสนุนวัสดุที่ได้รับการยกย่องว่าเป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการเตรียมความพร้อมตัวดูดซับตามที่มีประสิทธิภาพสูง CaO- ประกอบกับวัสดุเฉื่อยทำหน้าที่เป็นกรอบการทำงานและทำให้ลดลงได้อย่างมีประสิทธิภาพการเผาเฉา ตัวดูดซับในช่วงหลายรอบ [18] ดูดซึม CaO MgO-ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีการตกตะกอนร่วมการบรรลุความมั่นคงวงจรที่ดี แต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลเซียมออกไซด์ที่ได้จากสารแคลเซียมที่แตกต่างกันมีชุมนุมเป็นหนึ่งในผู้สมัครที่มีศักยภาพมากที่สุดเพื่อดักจับ CO2 และป้องกันของสารมลพิษในบรรยากาศ [ 1 – 3 ] ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาคาร์บอเนชั่น / การผันกลับได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อนักบินสเกลเครื่องได้รับเรียบร้อยแล้ว ) ( 1 mwt และ 1.7 mwt ) [ 4 , 5 ] อย่างไรก็ตาม ยังคงมีปัญหานี้ เทค - nology และประเด็นหนึ่งคือปฏิเสธการดูดซับคาร์บอเนชั่นความจุที่มีจำนวนวงจรซึ่งมีผลต่อเศรษฐศาสตร์กระบวนการ [ 6 ] เตรียมของด้วย เชื่อว่า เป็นสาเหตุสำคัญของการเสื่อมเนื่องจากการขยายตัวและการหดตัวของอาคารดีคริสตัล - ture ของโจโฉสร้างขึ้นในระหว่างการคาร์บอเนชั่นที่เกิดขึ้นในโครงสร้างและกระบวนการยุบเป็น evidenced โดยเปลี่ยนส. - งอพื้นผิวพื้นผิว เช่น การสูญเสียปริมาณรูพรุนที่เหมาะสมหลังจาก sev - ที่วงจร [ 7 , 8 ) ดังนั้น จึงเป็นขั้นตอนที่สำคัญที่สุดสำหรับโปรแกรมขนาดใหญ่ของแคลเซียมที่ใช้ดูดซับ CO2 Capture เพื่อแก้ปัญหาอย่างรวดเร็วลดลงในความสามารถในการจับ CO2ความพยายามที่ดีได้รับการทำเพื่อรักษาประสิทธิภาพสูง ดูดซับ CO2 จับโดยวิธีที่แตกต่างกัน [ 9 - 17 ] ระหว่างที่สร้างสังเคราะห์ด้วย โดยการเพิ่มวัสดุสนับสนุนถือเป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดเพื่อเตรียมเคา - ประสิทธิภาพสูงตามด้วยประกอบกับเฉื่อยวัสดุเป็นกรอบการทำงานและจึงมีประสิทธิภาพลดลง ซินเทอริงของโจโฉในช่วงรอบหลาย [ 18 ] โจโฉและ MgO ดูดซับถูกเตรียมโดยวิธีการบรรลุเสถียรภาพแบบ Co ตกตะกอนยอดเยี่ยมแต่