The commercially available herbal p

The commercially available herbal products as the form of extract were usually mixtures containing
various compounds. In spite of the purported efficacy in each active constituent, the coexisting constituents
in the herbal extract might interfere with the efficacy and safety and affect the pharmacokinetic
properties of active constituents. To compare for the pharmacokinetic properties of a-mangostin, a major
bioactive compound, in mangosteen extract and pure a-mangostin, the pharmacokinetics as well as
tissue distribution, in vitro metabolism, plasma protein binding and safety evaluation were conducted
in mice because a mouse model is required a small amount of compounds and useful to develop disease
models. The absorption of a-mangostin was increased and hepatic metabolism of a-mangostin was
decreased in mice treated with mangosteen extract. However, the intestinal metabolism a-mangostin
is comparable and still extensive in mice treated with a-mangostin and mangosteen extract.
Intraperitorial LC50 of a-mangostin and mangosteen extract was 150 and 231 mg/kg, respectively. These
findings may be valuable to explain the different pharmacokinetics and safety of a-mangostin and mangosteen
extract. Furthermore, these findings are useful to design the efficacy and safety investigation of
a-mangostin or mangosteen extract in mice with disease models or combination therapies to extrapolate
into the clinical levels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์สมุนไพรใช้ได้ในเชิงพาณิชย์เป็นรูปแบบของสารสกัดได้มักจะประกอบด้วยส่วนผสมสารประกอบต่าง ๆ แม้ประสิทธิภาพในแต่ละงานวิภาค coexisting constituents เจตนาในสารสกัดสมุนไพรอาจส่งผลต่อประสิทธิภาพและความปลอดภัย และมีผลต่อการ pharmacokineticคุณสมบัติของงาน constituents การเปรียบเทียบคุณสมบัติ pharmacokinetic ของ a-mangostin หลักการกรรมการกผสม สารสกัดจากมังคุดและบริสุทธิ์เป็น-mangostin เภสัชจลนศาสตร์รวมทั้งเป็นเนื้อเยื่อกระจาย เผาผลาญใน พลาสมาโปรตีนรวม และประเมินผลความปลอดภัยได้ดำเนินการในหนูเนื่องจากแบบจำลองเมาส์ต้องการเล็กน้อย ของสาร และประโยชน์ในการพัฒนาโรครูปแบบจำลอง ดูดซึมได้ mangostin ขึ้น และตับเผาผลาญต่อ mangostin เป็นลดลงในหนูที่รักษา ด้วยสารสกัดจากมังคุด อย่างไรก็ตาม เผาผลาญอาหารที่ลำไส้ได้ mangostinจะเปรียบเทียบได้ และยังครอบคลุมในหนูที่รักษา ด้วยสารสกัดที่ mangostin และมังคุดIntraperitorial LC50 ของสารสกัดเป็น mangostin และมังคุดมี 231 mg/kg และ 150 ตามลำดับ เหล่านี้ผลการวิจัยอาจมีค่าเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันและความปลอดภัยของการ mangostin และมังคุดแยก นอกจากนี้ พบเหล่านี้มีประโยชน์ในการตรวจสอบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการออกแบบมี mangostin หรือมังคุดสารสกัดในเมาส์รุ่นโรคหรือรักษาชุดการ extrapolateในระดับคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่ใช้ในเชิงพาณิชย์เป็นรูปแบบของสารสกัดผสมมักจะเป็นคนที่มีสารประกอบต่างๆ
ทั้งๆที่มีการอ้างว่าการรับรู้ความสามารถของแต่ละส่วนประกอบที่ใช้งานองค์ประกอบอยู่ร่วมกันในสารสกัดสมุนไพรอาจรบกวนกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยและส่งผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์คุณสมบัติขององค์ประกอบที่ใช้งาน เพื่อเปรียบเทียบสำหรับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ-เปลือกมังคุด, ที่สำคัญสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพในสารสกัดจากเปลือกมังคุดและบริสุทธิ์-เปลือกมังคุด, ยาเช่นเดียวกับการกระจายเนื้อเยื่อในหลอดทดลองการเผาผลาญโปรตีนในพลาสมาผูกพันและการประเมินความปลอดภัยได้ดำเนินการในหนูเพราะเมาส์รูปแบบจะต้องมีจำนวนน้อยของสารและมีประโยชน์ในการพัฒนาโรครุ่น การดูดซึมของ-เปลือกมังคุดเพิ่มขึ้นและการเผาผลาญที่ตับของ-เปลือกมังคุดได้รับการลดลงในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดจากมังคุด อย่างไรก็ตามการเผาผลาญอาหารลำไส้-เปลือกมังคุดก็เปรียบได้และยังคงกว้างขวางในหนูรับการรักษาด้วย-เปลือกมังคุดและสารสกัดจากมังคุด. Intraperitorial LC50 ของ-เปลือกมังคุดและสารสกัดจากมังคุดเป็น 150 และ 231 มิลลิกรัม / กิโลกรัมตามลำดับ เหล่านี้ผลการวิจัยอาจจะมีคุณค่าที่จะอธิบายยาที่แตกต่างกันและความปลอดภัยของ-เปลือกมังคุดและเปลือกมังคุดสารสกัดจาก นอกจากนี้ผลการวิจัยเหล่านี้มีประโยชน์ในการออกแบบประสิทธิภาพและการตรวจสอบความปลอดภัยของA-หรือสารสกัดจากเปลือกมังคุดมังคุดในหนูที่มีรูปแบบการเกิดโรคหรือการรักษารวมกันคาดการณ์เป็นระดับคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์สมุนไพร เป็นรูปแบบของสารสกัดมักจะผสมประกอบด้วย
สารประกอบต่าง ๆ ทั้งๆที่มีประสิทธิภาพเจตนาในแต่ละองค์ประกอบพบว่า องค์ประกอบที่ใช้งาน ,
ในสมุนไพรอาจรบกวนประสิทธิผลและความปลอดภัย และส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์
งานองค์ประกอบเปรียบเทียบกับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของ a-mangostin , สาขา
สารผสมสารสกัดจากเปลือกมังคุดและบริสุทธิ์ใน a-mangostin , เภสัชจลนศาสตร์เช่นเดียวกับ
แจกเนื้อเยื่อเมแทบอลิซึมการพลาสมาโปรตีนและความปลอดภัยประเมินผล
ในหนูเมาส์ แบบ เพราะต้องเป็นจำนวนเงินที่เล็ก ๆของสารประกอบที่มีประโยชน์และพัฒนารูปแบบโรค
.การดูดซึมของ a-mangostin เพิ่มขึ้นและการเผาผลาญของตับในหนูที่ได้รับ a-mangostin คือ
ลดลงด้วยสารสกัดมังคุด อย่างไรก็ตาม ,
) a-mangostin ลำไส้เปรียบ และยังกว้างขวางในหนูที่ได้รับ a-mangostin และมังคุด สารสกัดจากมังคุด intraperitorial
) a-mangostin g 150 และ 231 mg / kg ตามลำดับ เหล่านี้
ผลการวิจัยอาจมีคุณค่าอธิบายการศึกษาที่แตกต่างกันและความปลอดภัยของ a-mangostin และสารสกัดจากเปลือกมังคุด

นอกจากนี้ ผลการวิจัยนี้จะเป็นประโยชน์ในการออกแบบที่มีประสิทธิภาพและตรวจสอบความปลอดภัยของ
a-mangostin หรือมังคุดสกัดในหนูรุ่นโรคหรือการรักษารวมกัน extrapolate
ในระดับคลินิก