To study the involvement of N in pr

To study the involvement of N in proline production and salinity tolerance, activity of GK, P5CS and proline oxidase was determined.It was observed that proline content increased under salt stress and further increased with N supplementation. Maximum increase in proline was recorded with 10 mM N in the absence of salt stress and with 20 mM N under salt stress compared to control (Fig. 3).Activity of GK and P5CS increased in salt stressed plants and also in N plus salt stress treatments. Nitrogen availability increased activities of GK and P5CS differently without salt stress or under salt stress. Application of 10 mM N increased activity of GK and P5CS by 135% and 105% in the absence of salt stress and by 106% and 81%under salt stress compared to control. Supplementation of 20 mMN in the absence of salt stress increased GK and P5CS activity by101% and 76%, whereas under salt stress it increased by 126% and 99%, respectively compared to control (Figs. 3 and 4). The proline degrading enzyme, proline oxidase decreased with the supplementation of N alone or with salt in comparison to control, accounting for the observed increased proline content. The activity of proline oxidase decreased by 62% with 10 mM N and by 32% with 20 mM in the absence of salt in comparison to control. In contrast, under salt stress, 10 mM N and 20 mM N decreased activity of proline oxidase by 34% and 63%, respectively compared to control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาการมีส่วนร่วมของ N ในการเป็นผลิตและเผื่อเค็ม กิจกรรมของ oxidase GK, P5CS และเป็นพิจารณา พบว่า เป็นเนื้อหาเพิ่มขึ้นภายใต้ความเครียดเกลือ และเพิ่มเติม กับการเสริม N บันทึกสูงสุดเพิ่มขึ้นเป็น 10 มม. N ของความเครียดเกลือ และ 20 มม. N ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม (3 รูป) กิจกรรมของ GK P5CS เพิ่ม ในพืชเครียดเกลือ และ ใน N บวกเกลือบำบัดความเครียด พร้อมไนโตรเจนเพิ่มกิจกรรมของ GK P5CS แตกต่าง โดยความเครียดเกลือ หรือภาย ใต้ความเครียดเกลือ ของ 10 มม. N เพิ่มกิจกรรมของ GK P5CS 135% และ 105% ของความเครียดเกลือ และ 106% และ 81% ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุมการ เสริม mMN 20 ของความเครียดเกลือเพิ่ม GK และ P5CS กิจกรรม by101 และ 76% ในขณะที่ภายใต้ความเครียดเกลือ มันเพิ่มขึ้น 126% และ 99% ตามลำดับเทียบกับควบคุม (มะเดื่อ. 3 และ 4) เป็นลดเอนไซม์ oxidase เป็นลดลงเสริมของ N เดียว หรือเกลือเทียบควบคุม บัญชีสำหรับการสังเกตเพิ่มขึ้นเป็นเนื้อหา กิจกรรมของ oxidase เป็นลดลง 62% กับ 10 มม. N และ 32% กับ 20 มม.ของเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม คมชัด ภายใต้ความเครียดเกลือ N 10 มม.และ 20 มม. N ลดลงกิจกรรมของ oxidase เป็น 34% และ 63% ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อศึกษาการมีส่วนร่วมของ N ในการผลิตโพรลีนและทนทานต่อความเค็มกิจกรรมของ GK ที่ P5CS และโพรลีนเดสถูก determined.It ก็สังเกตเห็นว่าเนื้อหาของโพรลีนเพิ่มขึ้นภายใต้ความเครียดเกลือและเพิ่มขึ้นอีกด้วย N เสริม เพิ่มขึ้นสูงสุดในโพรลีนได้รับการบันทึกที่มี 10 มิลลิ N ในกรณีที่ไม่มีความเครียดเกลือและ 20 มิลลิเมตรยังไม่มีข้อความที่อยู่ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม (รูปที่. 3) .Activity ของ GK และ P5CS ที่เพิ่มขึ้นในเกลือเน้นพืชและยังอยู่ใน N บวกความเครียดเกลือ การรักษา ความพร้อมไนโตรเจนเพิ่มขึ้นกิจกรรมของ GK และ P5CS ที่แตกต่างกันโดยไม่ต้องเครียดเกลือหรือภายใต้ความเครียดเกลือ แอพลิเคชัน 10 มิลลิเมตรยังไม่มีกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของ GK และ P5CS 135% และ 105% ในกรณีที่ไม่มีความเครียดเกลือและ 106% และ 81% ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม การเสริม 20 MMN ในกรณีที่ไม่มีความเครียดเกลือเพิ่มขึ้นและ GK P5CS กิจกรรม by101% และ 76% ในขณะที่อยู่ภายใต้ความเครียดเกลือมันเพิ่มขึ้น 126% และ 99% ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม (มะเดื่อ. 3 และ 4) เอนไซม์โพรลีนอายโพรลีนเดสลดลงด้วยการเสริม N คนเดียวหรือกับเกลือในการเปรียบเทียบการควบคุมบัญชีสำหรับเนื้อหาที่โพรลีนเพิ่มขึ้นสังเกต กิจกรรมของโพรลีนเดสลดลง 62% กับ 10 มิลลิ N และ 32% กับ 20 มิลลิเมตรในกรณีที่ไม่มีของเกลือในการเปรียบเทียบกับการควบคุม ในทางตรงกันข้ามภายใต้ความเครียดเกลือ 10 มิลลิ N และ 20 มิลลิเมตรยังไม่มีข้อความที่ลดลงการทำงานของโพรลีนเดส 34% และ 63% ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาการมีส่วนร่วมของไนโตรเจนในการผลิตปริมาณโพรลีน และทนเค็ม , กิจกรรมของ GK p5cs oxidase , และ การพิจารณา พบว่าปริมาณโพรลีนเพิ่มขึ้นภายใต้ความเครียดเกลือและสูงขึ้นด้วยผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เพิ่มขึ้นสูงสุดในการบันทึก 10 มม. ในการขาดงานของความเครียดเกลือและ 20 มม. ที่อยู่ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม ( รูปที่ 3 ) กิจกรรมของ GK p5cs เพิ่มเกลือและเน้นพืชและยังในการรักษาความเครียด N และเกลือ ห้องพักไนโตรเจนเพิ่มขึ้นและกิจกรรมของ GK p5cs แตกต่างกันโดยปราศจากความเครียดเกลือหรือภายใต้ความเครียดเกลือ การประยุกต์ใช้ 10 mm n และเพิ่มกิจกรรมของ GK p5cs โดย 135 % และ 105 % ในการขาดงานของความเครียดเกลือและ 106 % และ 81% ภายใต้ความเครียดเกลือเมื่อเทียบกับการควบคุม การเสริม 20 MMN ในการขาดงานของความเครียดและเพิ่มเกลือ GK p5cs % by101 กิจกรรมและ 76 เปอร์เซ็นต์ และเกลือ ภายใต้ความเครียดที่เพิ่มขึ้น 126 ล้านบาท และ 99 ตามลำดับเมื่อเทียบกับการควบคุม ( Figs 3 และ 4 ) โดยการทำให้เอนไซม์ เอนไซม์โพรลีนลดลงด้วยการเสริม N คนเดียวหรือกับเกลือในการเปรียบเทียบกับการควบคุมบัญชีและเพิ่มปริมาณโพรลีน . กิจกรรมของเอนไซม์ลดลงร้อยละ 62 มีการสะสมโพรลีน 10 มิลลิเมตร และจากร้อยละ 32 กับ 20 มม. ในการขาดงานของเกลือในการเปรียบเทียบกับการควบคุม ในทางตรงกันข้าม ภายใต้เค็ม 10 มม. และ 20 มม. N กิจกรรมลดลง 34% ของโพรลีนและ 63 ตามลำดับ เมื่อเทียบกับการควบคุม